Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиррол Азол производные

    Незамещенные у кольцевых атомов азота имидазолы и пиразолы реагируют с активными металлами или их производными подобно соответствующим пирролам, однако в отличие от последних (см. стр. 126) с образованием лишь М-замещенных соединений. Поэтому эти производные азолов нашли ограниченное применение в синтезе. [c.184]

    Как правило, гетероциклические соединения группы азолов, с одной стороны, более устойчивы, чем соединения группы фурана, пиррола и тиофена (например, в кислой среде), но, с другой стороны, менее реакционноспособны, чем соответствующие производные гетероциклов с одним гетероатомом. Следует отметить, что встречаются большие различия в реакционной способности азолов. Например, изотиазол в отличие от тиазола устойчиз к окислению перманганатом калия. [c.165]


    Пятичленное ароматическое гетерокольцо присутствует в таких известных родоначальниках ряда как пиррол 68) и его бензо-производные (индол и карбазол). Оно находится также в азапроизводных пиррола (например, пиразоле и имидазоле) и в их бензопроизводных (например, индазоле, бензимидазоле, бензотри-азоле, пурине). Определению констант ионизации пуринов и их [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиррол Азол производные: [c.304]    [c.199]    [c.111]    [c.10]    [c.111]   
Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.269 , c.354 , c.638 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.294 , c.295 , c.297 , c.300 , c.309 , c.390 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азолы

Гем ин как производное пирролов

Пиррол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте