Азолы

Поскольку хроматы загрязняют окружающую среду, в последние годы разработано больщое число ингибирующих составов (например, органических фосфорных кислот), эффективных в щелочных водах и биологически безвредных [16]. Предложена нетоксичная смесь ингибиторов, состоящая из азолов и водорастворимых фосфатов (например, гидрофосфата натрия и три-полифосфата натрия) [17]. В качестве ингибирующего компонента водосодержащих составов для замкнутых систем охлаждения можно успешно использовать молибдат натрия [17, 181. Применяют также нетоксичную свободную от хроматов композицию ингибиторов, содержащую сорбитол, бензотриазол или толилтриазол и водорастворимые фосфаты [17]. [c.281]

Исследования защитного действия ингибиторов четвертичной аммониевой соли (ЧАС), Азолят-Б, ИКСГ, И-1-В, ОП-87 в системах оборотного водоснабжения на морской воде при температурах 40, 60 п 80 °С показали, что при концентрации их в воде 0,1—0,25 кг/м защитный эффект составляет 87—96 %. Установлено также, что в рассмотренных условиях с помощью ингибиторов ЧАС и Азолят-Б может быть осуществлена защита оборудования от биологических обрастаний [1]. [c.208]

Азолят + спирт метиловый 63,0 -43 [c.203]

Ли 1ии / — вход рассола // — выход рассола /// — азолят в резервуар IV — отработанная серная кислота в емкость. [c.97]

Полученный алкилбензолсульфонат, азолят А , насосом перекачивают в бак и отбеливают раствором гипохлорита натрия. [c.98]

Азолят А в смеси с другими поверхностно-активными веществами и соответствующими полезными добавками дает возможность получать моющие препараты для стирки сильно загрязненного белья и одежды из грубых тканей взамен жирового мыла. [c.98]

Азолят А обладает большой устойчивостью к элементам жесткости воды, и его можно эффективно использовать для мойки сырой шерсти, обработки меха. В комбинации с электролитами азолят А можно широко применять для различных целей, например для зачистки нефтеналивных судов и цистерн, для мытья различной стеклянной тары в ликеро-водочной, пивоваренной, парфюмерной, медицинской, консервной и других отраслях промышленности. [c.98]

Кроме того, азолят А можно применять для. мытья ванн, раковин, посуды, окон, вагонов, автобусов и др. [c.98]

Для мытья первичной и возвратной ликероводочной и парфюмерной посуды, баночек для майонеза, бутылок для растительного масла, бутылок для вина и других были использованы следующие синтетические вещества в сочетании с электролитами алкиларилсульфонат, ДС-РАС, Азолят А , алкилсульфонат. Мытье производилось 1-процентным раствором этих вешеств. [c.159]

Азолят-А, азолят-7, азолят-Аз, азолят-Б, азолят-В, азолят-Г, азолят-50-2, азолят-505 [c.70]

СЮбЩО) 2 (5) ЫНС (ЫН)СНз 1Я-Индол (1Я-бензо[Ь]азол, 2,3-бенз-пиррол) [c.257]

Способ регенерации отработанных синтетических, сложноэфирных масел , содержащих 2-меркаптобензин-азол и 4-о.ксидифениламин, путем их обработки реагентом при температуре 45-55°С с последующим выпадением масляного слоя, его водной промывки, сушки и фильтрации. В качестве реагента используется 10-20%-ный раствор гидроксида натрия в количестве 20-30% от массы масла [c.207]

В качестве ПАВ, применяемых при бурении скважин, были исследованы сульфонол, азолят А, катапин А, сульфонол НП-1, ОП-10 и др. [c.57]

По увеличению толщины адсорбционного слоя из 1%-ных растворов ПАВ на набухших в воде частицах бентонита нри pH = 9,5-1-0,1 можно составить ряд азолят А < катапин А < суль-фонол (сумгаитский) < ОП-10 < сульфонол НП-1 [20]. [c.58]

Рис. 5.11. Сольволиз ПНФА, катализируемый поливинилимид-азолом (/) и имидазолом (2) (28,5% этанол — вода, ионная сила 0,02, 26°С) [170].

Азолят А (сульфонол на основе полимеров амилена) [c.9]

Азолят А — диамилбензолсульфонат — предложен Институтом нефти Академии наук Азербайджанской ССР. Он получается путем алкилирования бензола пентан-амиленовой фракцией, выкипающей в пределах 26—110", в присутствии серной кислоты с последующим отделением алкилата от серной кислоты, промывкой водой и нейтрализацией. Из алкилата удаляются также предельные углеводороды отгонкой их при температуре 150—160°. [c.97]

При сульфировании алкилата олеумом часть органических продуктов осмоляется, в результате чего азолят А получается темного цвета, при этом снил<саются его моющие свойства. [c.98]

Систематизированы сведения об использовании производных 2,6-ди-трет-бутилфенола, азолов, диазолоа и сим-триазина в качестве антнокендантов, стабилизаторов и модификаторов для полимерных материалов, углеводородных топлив, минеральных и синтетических смазочных масел. [c.43]

Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (азолы) [c.352]

Из пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами будут рассмотрены такие, у которых из двух гетероатомов два или один — атом азота. Эти гетероциклы называются азолами- Важнейшие из них — тиазол (I), пиразол (II), имидазол (III) и оксазол (IV) [c.366]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Курс органической химии (1965) -- [ c.600 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.15 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.11 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.592 , c.660 , c.667 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.600 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.527 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.664 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.563 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.393 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.563 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.344 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.345 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.184 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.278 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.994 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.302 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология