Гриньяров реактив комплексы с металлами

I. Взаимодействие олефинов с продуктами восстановления солей металлов металлоорганическими восстановителями. Общим, но редко используемым методом получения олефиновых комплексов металлов является реакция соответствующей соли металла с алкилирующим агентом, таким, как реактив Гриньяра или триалкилалюминий, в присутствии олефина [c.25]

ИЛИ другого металла IV—VIII групп в каталитическом комплексе. В предыдущем разделе указывалось, что в ряде патентов [102, 103, 116, 131— 133, 214—216, 236] списываются эффективные катализаторы полимеризации, состоящие из соединения титана или другого подходящего элемента, который находится, во всяком случае частично, в валентном состоянии 2, или смеси этого соединения с достаточным количеством агента, снособного восстановить по крайпой мере часть переходного элемента до валентного состояния ниже 3, предпочтительно до 2. Восстановительными агентами могут служить реактив Гриньяра, алкилы и арилы металлов, гидриды металлов, металлический цинк и металлы, стоящие в ряду напряжений выше цинка. [c.125]

Химия водных растворов этих металлов почти исключительно относится к ионам или М ач. Известно существование в водных растворах нескольких простых комплексов, содержащих другие лиганды (интересное исключение ом. в гл. 6), а металлоорганические соединения Ма и К являются, по существу, ионными и сильно гидролизуются водой. Только органические производные и Mg2+ (чрезвычайно полезные как источник К+ в препаративной органической химии) имеют ковалентный характер и растворяются в углеводородах и других неполярных растворителях. Было показано, что реактив Гриньяра RMgX содержит тетраэдриче- [c.47]

Путем классификации и анализа огромного количества данных и фактов, накопленных более чем за 100 лет, механизмы обычных органических реакций в настоящее время четко установлены. Эти реакции обычно классифицируют как ионные, радикальные или молекулярные, хотя существует и более детальная классификация. Механизмы многих реакций с участием соединений непереходных металлов совершенно понятны, в то время как механизмы органических реакций с участием комплексов переходных металлов до сих пор не ясны. Без сомнения, эти реакции протекают путем образования о-связи металл — углерод, однако химические свойства этих связей остаются непонятными. Поэтому для более ясного понимания реакций, протекающих с использованием комплексов переходных металлов, вначале стоит проанализировать и сравнить их с реакциями реактивов Гриньяра, которые очень хорошо знакомы химикам-органикам. Известно, что первая стадия реакций Гриньяра состоит во взаимодействии металлического магния с ал-килгалогенидами с образованием алкилмагнийгалогени-дов, такшазываемых реактивов Гриньяра. В этой реакции нульвалентный магний окисляется до двухвалентного и происходит расщепление ковалентной связи углерод — галоген, следовательно, эту стадию можно рассматривать как окислительное присоединение алкилга-логенидов к металлическому магнию. Полученный таким способом реактив Гриньяра является источником карб-аниона и реагирует с различными электрофильными реагентами, например карбонильными соединениями или нитрилами. Эту стадию можно формально представить как реакцию внедрения ненасыщенной связи карбонильной группы по связи магний — углерод. В последнем процессе не изменяется степень окисления магния. Таким образом, реакцию Гриньяра можно представить [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология