Металл реактив

Лучшие результаты колориметрического определения получаются при использовании ряда органических реактивов, из которых наибольшее применение имеет дитизон. Этот реактив образует окрашенные соединения не только с ионами свинца, но реагирует также с ионами многих других металлов, например ртути, серебра, меди, цинка, кадмия и т. д. Однако с различными ионами дитизон реагирует при разных условиях, в частности, большое значение имеет величина pH среды. При подборе соответствующей кислотности раствора можно определить свинец в присутствии некоторых из перечисленных ионов другие необходимо предварительно отделить. [c.260]

Некоторые данные термогравиметрического анализа представляют также интерес для количественного анализа. Так, термогравиметриче-скими измерениями было установлено, что температура полного обезвоживания гидроокиси алюминия различна в зависимости от того, какой реактив применялся для осаждения. Гидроокись алюминия, полученная осаждением гидроокисью аммония, полностью обезвоживается только при температуре более 1000°, в то время как применение для осаждения углекислого или сернистого аммония снижает температуру обезвоживания приблизительно до 420 . Этим же методом было найдено, что превращение магнийаммоннйфссфата в пирофосфат магния достигается уже при температуре около 500 Оксихинолинаты многих металлов имеют после высушивания вполне определенный состав, и их можно применять для весового определения ряда элементов. Однако это ке относится к ок-сихинолинату титана, который при повышении температуры не дает горизонтальной площадки на кривой термолиза его вес медленно уменьшается при повышении температуры вплоть до полного превращения в двуокись титана . [c.89]

Многие органические лиганды хе-латного типа являются весьма чувствительными и специфическими реагентами па катионы переходных металлов. К им относится, например, диметилглиоксим, предложенный Л. А. Чугаевым как реактив па иопы N 2+ и Рй +. [c.588]

Применение сероводорода в качестве осадителя связано, как известно, с рядом специфических трудностей. К числу их относится необходимость пользоваться каким-либо специальным прибором для получения газа, тогда как большую часть других реактивов можно хранить и применять в виде запасных растворов или сухих препаратов. Кроме того, ввиду ядовитости и неприятного запаха сероводорода а также из-за его сильного корродирующего действия на металлы, приходится работать в вытяжном шкафу, а не на обычном рабочем месте. Наконец, труднорастворимые сульфиды имеют и другие недостатки часто образуют коллоиды выпадение осадков сульфидов сопровождается явлениями соосаждения и т. д. Несмотря на перечисленные недостатки, осаждение сероводородом имеет большое значение, так как реактив характеризуется некоторыми важными достоинствами. [c.92]

Саго реактив Каро — насыщенный раствор персульфата калия в концентрированной H2SO4 (окислитель) azeneuve for metals реактив Казанова — дифенилкарбазид, дающий характерные цветные реакции со многими металлами [c.403]

Зависимость адгезионной прочности в системе металл—реакто-пласт от температуры формирования адгезионного контакта оказывается еще более сложной, чем в системе металл — термопласт. В данном случае изменяются условия отверждения клеевого слоя, глубина отверждения и другие факторы [57—60], [c.300]

Аналогичные внутрикомплексные соединения образуют с катионами металлов реактив Ильинского и 8-оксихинолин. Очень устойчивые комплексы с ионами металлов дают также "комплексоны" (гл. XX, 1) [c.63]

Таким образом, различные причины приводят к тому, что в одной и той же системе (металл — реактив) могут образовываться [c.132]

На рис. 1, 2 и 3 представлены спектры поглощения органических реактивов (кривые i) и их лаков (кривые 2—б), полученных при соотношении металл реактив, равном 1 1 и 2 1. Из анализа кривых светопоглощения (рис. 1, 2 и 3) следует, что максимальное светопоглощение растворов исследуемых лаков кислотного хром синего К и кислотного хром темно-синего (рис. 1 и 2) находится в той же области спектра, а [c.312]

Металли- Реакто- Фармацевтические [c.128]

В результате травления феррит, цементит и аустенит остаются светлыми. В закаленной стали мартенсит окрашивается и приобретает оттенок от светло-желтого до коричневого (в зависимости от содержания углерода в металле). Реактив обеспечивает контрастный и тонкий рисунок структуры, что важно для исследований при боль-Ш.ИХ увеличениях. [c.10]

Большое принципиальное значение для аналитической химии имело исследование комплексных соединений металлов с органическими веществами. В результате такого исследования Л. А. Чу-гаев (1873—1922) предложил в 1905 г. диметилглиоксим как реактив На никель. По своим аналитическим характеристикам диметилглиоксим остается одним из важнейших реактивов в современной аналитической химии, известным во всем мире как реактив Чугаева. Хотя с применением органических реактивов в неорганическом анализе аналитики были знакомы и ранее — М. А. Ильинский (1856—1941) предложил а-нитрозо-Э-нафтол как реактив на кобальт еще в 1885 г., — систематические исследования в этой области начались с работы Л. А. Чугаева. Применение органических реактивов значительно расширило возможности аналитической химии. [c.10]

Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений катионов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки. Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь катионов, обрабатывают двумя реактивами, один из которых — групповой — связывает ряд катионов в комплексы, маскируя их. Благодаря этому второй реактив связывает в комплексы или осаждает только незамаскированные ионы и его действие становится более специфичным. Катионы класса А обычно маскируют фторидом, с которым они дают очень прочные комплексы или осадки хорошо они маскируются также многими кислородсодержащими реактивами. Переходные металлы чаще всего маскируют аминами. Для катионов класса Б и некоторых переходных катионов, не входящих в этот класс, превос- ходным маскирующим агентом является цианид успешно используются также серосодержащие лиганды (диэтилдитиокарбамат и др.), с которыми катионы класса А практически не реагируют. [c.85]

Для растворения 1 г осадка тре1буется 3500 мз воды то же самое количество фтористого натрия растворяется в 70 мл воды, а растворимость других фтористых щелочей еще большая. Поэтому Карно ( arnot) i пользуется этой реакцией для отделения лития от других щелочных металлов. Реактив должен быть чист и не содержать кремнефтористого аммония. [c.646]

Из других металлохромных реактивов, имеющих значение для фотометрического анализа, можно назвать следующие глиоксаль-бис(2-0 ксианил)—один из лучших реактивов для определения кальция (см. стр, 298) пиридилазонафтол (ПАН), применяемый для определения цинка, никеля, свинца, редкоземельных и многих других элементов иопользуются также бидентатные металлохромные реактивы, например пирокатехииовый фиолетовый. Такой реактив не может занять все места в координационной сфере металла. Поэтому многозарядные ионы высоковалентных металлов нередко образуют с этим реактивом сложные соединения, нерастворимые в воде и в органических растворителях. Эти соединения содержат полимерные цепи типа реактив — металл — реактив — металл... С другой стороны, всякие особенности строения нередко обусловливают более высокую избирательность реакций. [c.272]

Полимеризация проводилась в растворах моноизоцианатов, обычно в Ы, М-диметилформамиде, с такими катализаторами, как цианид натрия, бензофенонкетилнатрий, нафтилнатрий нли металлический натрий. Попытки применить такие классические анионные реагенты,как алкилы металлов, реактив Гриньяра или амид натрия, оказались неудачными. Авторы полагают, что такое отсутствие активности обусловлено протеканием каких-либо побочных реакций или нерастворимостью в реакционной среде. Было показано, что для того, чтобы катализатор мог быть инициатором, он должен находиться в растворе. [c.288]

Подобные внутрикомплексные соединения образуют с катионами металлов реактив Ильинского и 8-оксихинолин. Очень устойчивые комплексы с ионами металлов дают также комплексоны (стр. 358) — производные аминополикарбоновых кислот, и в частности — эти-лендиаминтетрауксусной кислоты. Но комплексонаты — электролиты. [c.67]

В последнее время рекомендуется определять водОрод в газах иокрым путем 1В обьтновенных пипетках. Для этого приготовляется раствор 5% хлористого палладия в воде. Для лучшего растворения полезно прибавить к воде хлористого натрия. Такой раствор поглощает водород исключительно" (если удалена окись углерода). При этом хлористый палладий восстанавливается до металла. Отработанный реактив регенерируется растворением металлического осевшего палладия в царской водке. [c.385]

Легковоспламеняющиеся твердые и самовозгорающиеся реактивы хранят в сухих помещениях в отдельных отсеках. Указанные реактивы даже временно нельзя оставлять на хранение вместе с другими реактивами. При малейщем нарущении герметичности тары и утечке жидкости, предохраняющей реактив от самовозгорания (минеральное масло для щелочных металлов, вода — для фосфора и т. д.), ее необходимо немедленно вынести в безопасное место и принять меры для устранения повреждения. [c.37]

Тефлон отличается рядом выдающихся свойств. Так, по своей химической стойкости он превосходит не только все высокомолекулярные вещества (природные, искусственные и синтетические), но и металлы, даже благородные — золото и платину. Вполне стоек против кислот, щелочей, солей, окислителей. Даже такой сильнейший окислитель, как царская водка (смесь кислот азотной и соляной), не действует на тефлон, в то же время указанный реактив растворяет золото и платину. Было испытано много сотен различных реагентов, но выяснилось, что они не действуют на тефлон вплоть до температур кипения. ОказалосЁ, что только фтор и щелочные металлы (расплавленные ИЛИ растворенные в жидком аммиаке) агрессивны в отношении тефлона. Далее, смола чрезвычайно устойчива к действию агентов, вызывающих коррозию. Вода даже при длительном соприкосновении [c.244]

Kolthoff for metals реактив Кольтгофа на металлы — 0,1% раствор дифенил карбазида в 50% спирте (с различными металлами даёт характерные окраски) [c.406]

Для определения пористости применяют реактив, состоящий из красной кровяиоГ соли, хлористого натрия и желатины. Водным раствором указанных вещесп пропитывают полости филь-тро а.11,нон бумаги и во влажном состоянии прикладывают их к образцу, покрытому пленкой. По прошествии 4--5 мин в местах нор появляются резкие синие пятна. Пористость выражают числом пор на 10 см поверхности испытуемого образца. Пористость опред( лиется также гальванометрическим путем. Этот метод основан на появлении гальванических токов, которые возникают вследствие обнажения металла в случае разрушения защитного покрытия. При испытании погружают образец металла с покры-тие н угольный. электрод в агрессивную среду и ирисоединяют. [c.365]

Бугай Д. Е., Эйдемиллер Ю. Н., Лаптев А. Б., Селимов Ф. А. Ингибирующая способность комплексов на основе триазолов и солей переходных металлов // Тез. докл. XII Междунар. конф. по производству и применению химических реактивов и реагентов Реактив-99 . Уфа-Москва, 1999.— С. 112. [c.364]

Окисление соединений сурьмы (111) ионами некоторых тяжелых металлов. Щелочной раствор тетраиодогидраргирата(П) калия (реактив Несслера) восстанавливается растворами солей сурьмы (П1) с образованием черного осадка металлической ртути. [c.318]

Энергия химической связи между ионами металлов и анионами ЯСОО или НО часто довольно мала. В то же время для применения в анализе желательно, чтобы реактив связывал определяемый ион возможно более сильно. Образующиеся химические соединения или комплексные группы должны быть устойчивы если образуется осадок, желательно, чтобы он был возможно менее растворим. [c.99]

В большинстве наиболее ценных органических реактивов содержится одновременно две группы — солеобразующая и комплексообразующая (см. стр. 92). Известны также реактивы, содержащие две солесбразую-щие или две комплексе образующие группы. Обычно реактивы, содерл<а-щие различные органические радикалы с одними и теми же специфическими группами, имеют близкие аналитические свойства. Однако реактив, содержащий ту или другую специфическую группу, реагирует обычно с ионами довольно большого количества металлов, и в этом смысле не является специфическим. [c.101]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

СаНдЫзОз — органический реактив, широко используется в аналитической химии для разделения и определения различных металлов (Си, В1, Ре, А1, [c.142]

Взаимодействие комплексной частицы с аналитическими реактивами. Пусть реактив 7 быстро и обратимо реагирует в растворе с лигандом Ь или ионом металла М. Рассмотрим поведение этого реактива в растворе, в который М или Ь введены только в составе комплексной частицы. Например, реактив АдЫОз добавлен к раствору Н2[Р1С1б или металлическое железо введено в раствор [Си (ЫНз) 4] С12. Взаимодействие комплекса с реактивом на лиганд [c.35]

Карбонильные анионы образуются не только переходными металлами с нечетным числом электронов. Реактив Коллмана Ыаа[Ре(СО)4] получают, восстанавливая Ре(СО)а расплавленным Ыа в кипящем дноксановом растворе бензофе-нона, который служит катализатором. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология