Бензальдегид кротоновая

Напишите уравнения реакции кротоновой конденсации бензальдегида с ацетоном. [c.69]

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоновой конденсации карбонильными компонентами могут быть любые альдегиды и кетоны, а метиленовыми — альдегиды и кетоны, имеющие хотя бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовыми компонентами обычно не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид. [c.198]

Для конденсаций с участием бензальдегида характерно, что реакция не останавливается на альдольном присоединении, а протекает дальше с образованием халкона — продукта кротоновой конденсации. Лишь в единичных случаях эта закономерность нарушается. Например, при взаимодействии п-нитробенз-альдегида с бутаноном-2 получается устойчивый гидроксикетон (49). Это дает право предполагать, что отшепление воды от альдолей, образующихся с участием бензальдегида, в шелочной среде начинается с вытеснения группы ОН, а завершается отщеплением протона. [c.211]

Формальдегид Ацетальдегид Пропионовый альдегид Акролеин (пропен-2-аль) Кротоновый альдегид Масляный альдегид Изомасляный альдегид Бензальдегид Ацетон [c.391]

Динитросоединения могут вступать в конденсации альдольного и кротонового тина (при основном катализе). Так, 2,4-динитротолуол конденсируется с бензальдегидом, при этом образуется динитростильбен [c.99]

Кротоновый альдегид Бензальдегид [c.255]

Кротоновый альдегид. . Бензальдегид....... [c.71]

Одной из наиболее интересных особенностей непредельных карбонильных соединений (и сходных по строению соединений) является подвижность водородного атома, удаленного от активирующей группы. Эта особенность может быть иллюстрирована на примере реакции кротонового альдегида с бензальдегидом [c.448]

Исследовано действие альдегидов на полимеризацию винилацетата. Скорость полимеризации винилацетата в присутствии кротонового альдегида пропорциональна [/] ([/] — концентрация динитрила азоизомасляной кислоты) константа передачи цепи равна 0,18 (60° С) скорость полимеризации винилацетата в присутствии бензальдегида пропорциональна [/] Константа передачи цепи равна 2,3-10-2 240 [c.35]

Сопоставление растворителей, имеющих одинаковую функциональную группу (бензальдегид, фурфурол и кротоновый альдегид), показывает, что наибольшей растворяющей способностью обладает растворитель, имеющий в своем составе бензольное кольцо (бензальдегид), наименьшей — растворитель с фурановым кольцом (фурфурол). Кротоновый альдегид занимает промежуточное положение. Сравнительно малая растворяющая способность последнего объясняется наличием в радикале двойной связи, понижающей растворяющую способность. [c.351]

Из рис. 5 также следует, что при одинаковых выходах наиболее высокую ароматичность экстракта обеспечивает бензальдегид и наименьшую — кротоновый альдегид. Фурфурол зани--мает промежуточное положение. Следовательно, по влиянию на избирательную способность растворителя исследованные радикалы МОЖНО расположить в таком порядке бензольное коль-цо>фурановое кольцо>алифатический радикал. [c.352]

Определению не мешают формальдегид, кетоны, окислы азота ацетальдегид, бензальдегид, пропионовый, масляный изовалериановый и коричневый альдегиды не мешают определению до 50 мкг, кротоновый альдегид мешает определению. [c.209]

Параформальдегид можно частично или полностью заменять водным СН2О, обезвоживая смолу в вакууме при температуре не выше 40°, а в присутствии наполнителя не выше 50° По другим вариантам конденсируют многозначные фенолы и полимеры СН2О в присутствии спиртов или в среде фенольно-формальдегидной смолы. Продукты конденсации резорцина и водного СНаО иногда эмульгируют при помоищ щелочных солей, например буры, с добавкой омыляемых восков (пчелиный воск и т. д.). В заключение упомянем, что другие многозначные фенолы также конденсируют с альдегидами, часто в присутствии растворителей или под давлением из альдегидов применяют ацетальдегид, бензальдегид, кротоновый альдегид и фурфурол . [c.416]

Аналогичным методом получают полиенали, причем хорошим катализатором для этой цели является пиперидинацетат. Из бензальдегида с кротоновым альдегидом таким образом был получен 5-фенилпентадиен-2,4-аль [c.483]

Задание. Произвести количественный анализ смеси альдегидов кротонового, масляного, бензальдегида — методом газо-адсорбционной хроматографии на хроматографе ЬДвет-2-65 в режиме линейного программирования температуры. [c.244]

Условия опыта. Искусственр1ая смесь состава ацетон (растворитель)—94,0, кротоновый альдегид — 2,2, масляный альдегид—1,8, бензальдегид — 2,0% (мае.). Длина колонки 200 см, внутренний диаметр 0,2 см. Адсорбент — термическая графитированная сажа (5уд = 8 м г). Температурная программа колонки от 100 до 250°С. Скорость программирования температуры 350 град/мин. Газ-носитель азот, его скорость 20 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 Ом. Скорость диаграммной ленты 4 см/мин. Время анализа 6 мин. Объем пробы 5 мкл. [c.244]

Фурфурол, подобно бензальдегиду, способен конденсироваться с различными соединениями, обладающими активными метильными и метиленовыми группами. Конденсация кротонового типа протекает легко с альдегидами и кетонами соответствующего строения, например, ацетальдеги-дом и ацетоном (7—9). [c.48]

Аналогичным образом могут ыть восстановлены с хорошими выходам бензальдегид, анисовый альдегид, кротоновый альдегид, нитробензальдегид н ц.нтронеллаль [c.180]

Альдегиды обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. С увеличением числа углеродных атомов в молекуле раздражающее действие ослабляется, а наркотическое — усиливается. Среди альдегидов особое место занимает формальдегид, который обладает сильно раздражающими свойствами и общей ядовитостью, а при попадании на кожу может вызвать образование нарывов с поверхностным некрозом. Ацетальдегид, кротоновый альдегид, бензальдегид и акролеин раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, особенно сильно это действие выражено у акролеина. Масляный альдегид вызывает конъюктивиты, концентрация его 0,55 мг/л является непереносимой. [c.99]

Бензальдегид в результате кротоновой конденсации ептаналем образует а-амилкоричный альдегид, имею- запах жасмина [c.617]

Кротоновый альдегид, акролеин (или а-метилакролеин) Бензальдегид (I), тетрагидробензальде-гид (II), НгО MgO эквимолекулярная смесь реагентов, оптим. 300° С. Выход 1 — 75% II — 25% [92] [c.86]

Объектами гидрирования нами выбраны гептен-1, циклогексен, диметилэтинилкарбинол, коричная кислота, нитробензол, о-нитрофе-нол, бензальдегид и кротоновый альдегид. [c.367]

Гидрирование бензальдегида и кротонового альдегида (рис. 3) идет с уменьшающейся скоростью, абсолютное значение которой в 20 и 40 раз ниже, чем для циклогексена. В случае кротонового альдегида наблюдается недопоглощение рассчитанного количества водорода. При введении альдегидов в реакционную смесь потенциал смещается на 150 же в анодную сторону и к концу реакции не возвращается к обратимому водородному на 70—120 мв. [c.368]

Оптимальное время проведения реакции образования гидразона устанавливали на следующих карбонильных соединениях изо-валериановый альдегид, п. масляный альдегид, метнл-н.нропил-кетон, акролеин, кротоновый альдегид, бензальдегид, салициловый альдегид, и-бромбензальдегид. В качестве растворителя использовали метанол. [c.217]

Джонс, О Сюлливан и Вайтинг пришли к выводу, что анион, образующийся при действии цинка на метиловый эфир убром-кротоновой кислоты, способен вступать во взаимодействие с бензальдегидом в виде трех мезомерных структур [c.27]

Оценка величин энергии активации отдельных элементарных актов, входящих в сложный процесс окисления а-ненасыщенных альдегидов, затруднительна, так как расчеты основаны на реакциях однородных молекул и радикалов, а существующие методы их изучения довольно грубы. Однако величины констант скоростей и энергии активации реакций процесса окисления метакролеина, этакролеина и кротонового альдегида аналогичны константам элементарных актов, полученным при окислении насыщенного альдегида деканаля [8] и ароматического — бензальдегида [11]. [c.60]

По данным Меервейна и Шмидта [3], под влиянием магнийхлорэтилата восстановление коричного альдегида протекало на 80%, бензальдегида на 76%, анисового альдегида на 75%, п-нитробензальдегида на 70%, кротонового альдегида на 60%, цитронеллаля на 70—-80%. Из продуктов реакции с коричным альдегидом выделен ацетальдегид с выходом 51% [c.240]

Мешающие вещества. Определению не мешают изовалерианО вый, масляный, изомасляный, пропионовый, кротоновый и уксусный альдегиды (последний в концентрациях, не превышающих 1 г/л), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, аминокислоты, ацетон, глицерин. Мешают большие количества бензальдегида, фенол в концентрациях, превышающих 10 мг/л, если определяется формальдегид в концентрациях от 1 до 10 мг/л. [c.387]

Кун (1929) для получения коричноуксусного альдегида (5-фенил-пентадиен-2,4-аля), потребовавшегося ему для синтеза дифенилполиенов, исследовал два пути конденсацию бензальдегида с кротоновым альдегидом и коричного альдегида с ацетальдегидом [c.556]

Алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон) и альдегиды (формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид) образуют гликоли с хорошим выходом (60—90%). При этом для альдегидов требуется значительно более длительный контакт реагентов, чем для кетонов. Особенно вяло реагируют с динатрийдиацетиленом бензальдегид. Ароматические кетоны реагируют медленнее, чем алифатические, и выход гликолей при этом не превышает 50%. Попытка распространить реакцию конденсации натрийдиацетиленов на а,р-непредельные альдегиды (акролеин, кротоновый альдегид) не увенчалась успехом [106]. [c.92]

Синтезированы также непредельные амиды и нитрилы. Так, карбамидометилентрифенилфосфоран (156) реагирует с кротоновым альдегидом, причем образуется амид сорбиновой кислоты [243], а с бензальдегидом — амид коричной кислоты [58] [c.353]

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоно-вой конденсации карбонильной компонентой могут быть все альдегиды и кетоны, а метиленовой — альдегиды и кетоны, имеющие ХОТЯ бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовой компонентой, как правило, не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный альдегид. [c.136]

Однако позднее Бестман и Шульц [83] показали, что соединение ЬХУП ацилируется хлоругольным эфиром по концевому атому углерода. Этот новый эфир можно гидролизовать до кротоновой кислоты или же конденсировать с бензальдегидом, в результате чего образуется метиловый эфир 1-фенилбутадиенкар-боновой-4 кислоты. Последнее наблюдение показывает, что ацилирование илида (ЬХУП> ->ЬХ1Х) происходит по у-углероду. [c.77]

Энантовый альдегид гракс-Кротоновый альдегид Бензальдегид 6-Бромпиперональ [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология