Бензальдегид кротоновая конденсация

Само собой разумеется, что для ароматических альдегидов невозможна ни альдольная, ни кротоновая конденсации самих на себя, поскольку для этих конденсаций необходимо наличие соседнего с альдегидной группой метиленового звена. Зато бензальдегид и вообще ароматические а-альдегиды способны к иной — бензоиновой конденсации, протекающей под действием цианистого калия [c.131]

Что касается альдольных и кротоновых конденсаций бензальдегида с жирными предельными альдегидами, то эти процессы проходят нормально и, например, с ацетальдегидом приводят к образованию сначала Р окси-р-фенилпропионового альдегида, а затем коричного альдегида (находится в корице и обусловливает ее запах) [c.132]

Очень легко в присутствии разбавленных щелочей осуществляется кротоновая конденсация бензальдегида с ацетоном (а также с ароматическими кетонами). В зависимости от соотношения реагентов получается бензальацетон или дибензальацетон [c.132]

Само собой разумеется, что для ароматических альдегидов невозможна ни альдольная, ни кротоновая конденсация самих на себя, поскольку для этих конденсаций необходимо наличие соседнего с альдегидной группой метиленового звена. Зато бензальдегид и вообще ароматические а-альдегиды [c.145]

Динитросоединения могут вступать в конденсации альдольного и кротонового тина (при основном катализе). Так, 2,4-динитротолуол конденсируется с бензальдегидом, при этом образуется динитростильбен [c.99]

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоновой конденсации карбонильными компонентами могут быть любые альдегиды и кетоны, а метиленовыми — альдегиды и кетоны, имеющие хотя бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовыми компонентами обычно не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид. [c.198]

Для конденсаций с участием бензальдегида характерно, что реакция не останавливается на альдольном присоединении, а протекает дальше с образованием халкона — продукта кротоновой конденсации. Лишь в единичных случаях эта закономерность нарушается. Например, при взаимодействии п-нитробенз-альдегида с бутаноном-2 получается устойчивый гидроксикетон (49). Это дает право предполагать, что отшепление воды от альдолей, образующихся с участием бензальдегида, в шелочной среде начинается с вытеснения группы ОН, а завершается отщеплением протона. [c.211]

Напишите уравнения реакции кротоновой конденсации бензальдегида с ацетоном. [c.69]

Бензальдегид в результате кротоновой конденсации ептаналем образует а-амилкоричный альдегид, имею- запах жасмина [c.617]

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоно-вой конденсации карбонильной компонентой могут быть все альдегиды и кетоны, а метиленовой — альдегиды и кетоны, имеющие ХОТЯ бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовой компонентой, как правило, не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный альдегид. [c.136]

Параформальдегид можно частично или полностью заменять водным СН2О, обезвоживая смолу в вакууме при температуре не выше 40°, а в присутствии наполнителя не выше 50° По другим вариантам конденсируют многозначные фенолы и полимеры СН2О в присутствии спиртов или в среде фенольно-формальдегидной смолы. Продукты конденсации резорцина и водного СНаО иногда эмульгируют при помоищ щелочных солей, например буры, с добавкой омыляемых восков (пчелиный воск и т. д.). В заключение упомянем, что другие многозначные фенолы также конденсируют с альдегидами, часто в присутствии растворителей или под давлением из альдегидов применяют ацетальдегид, бензальдегид, кротоновый альдегид и фурфурол . [c.416]

Основным способом синтеза жасминальдегида является кротоновая конденсация бензальдегида с энантовым альдегидом (гептаналем) в присутствии гидроксида натрия [c.170]

Сообщалось также " , что диэтилкарбэтоксиметилфосфонат при сильном нагревании (160—170 °С) вступает с бензальдегидом в реакцию кротоновой конденсации за счет подвижных атомов водорода активной метиленовой группы [c.544]

Ароматические альдегиды, в которых группа СНО связана с третичным атомом углерода, не могут конденсироваться между собой, однако они конденсируются в присутствии разбавленных едких щелочей с алифатическими альдегидами. При конденсации ароматических альдегидов не удается выделить продуктов альдольной конденсации, которые в данном случае крайне неустойчивы, а выделяют только продукты кротоновой конденсации. Из бензальдегида и уксусного альдегида образуется коричный альдегид [c.646]

Фурфурол, подобно бензальдегиду, способен конденсироваться с различными соединениями, обладающими активными метильными и метиленовыми группами. Конденсация кротонового типа протекает легко с альдегидами и кетонами соответствующего строения, например, ацетальдеги-дом и ацетоном (7—9). [c.48]

Кун (1929) для получения коричноуксусного альдегида (5-фенил-пентадиен-2,4-аля), потребовавшегося ему для синтеза дифенилполиенов, исследовал два пути конденсацию бензальдегида с кротоновым альдегидом и коричного альдегида с ацетальдегидом [c.556]

Алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон) и альдегиды (формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид) образуют гликоли с хорошим выходом (60—90%). При этом для альдегидов требуется значительно более длительный контакт реагентов, чем для кетонов. Особенно вяло реагируют с динатрийдиацетиленом бензальдегид. Ароматические кетоны реагируют медленнее, чем алифатические, и выход гликолей при этом не превышает 50%. Попытка распространить реакцию конденсации натрийдиацетиленов на а,р-непредельные альдегиды (акролеин, кротоновый альдегид) не увенчалась успехом [106]. [c.92]

Смолы с прочими альдегидами. Для конденсации с аминами, кроме СНЮ, применяют и другие альдегиды, в частности ацетальдегид и его гомологи, включая гептаальдегид Ацетальдегид можно заменять на ацетилен (в присутствии солей Hg), альдоль или кротоновый альдегид. Из ароматических альдегидов чаще других применяют бензальдегид возможно при.менение других аналогичных веществ (коричный альдегид) з. [c.464]

Ряд вторичных спиртов получен с применением а-алкенильных соединений лития как линейных, так и циклических. Например, при конденсации г ис-пропениллития, содержаш его примесь пропиниллития (5 1), при 0° С с акриловым и кротоновым альдегидом или бензальдегидом получают соответствующие вторичные г ыс-пропенилкарбинолы с выходом 30— 40% наряду с 5—10% пропинилкарбинола [12, 13]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология