Азодикарбоновая кислота бутиловый

Наконец, амины образуются при аминировании производных карбоновых кислот ди-ш/)е г-бутиловым эфиром азодикарбоновой кислоты БoкN=NБoк [5а]. Эта реакция особенно эффективна для синтеза а-аминокислот. При использовании хиральных производных карбоновых кислот, как, например, хирального N-aцилoк aзoлидинoнa, энан-тиомерный избыток превыщает 99% [56]. [c.98]

Аддукты циклопентадиена с метиловым, этиловым и бутиловым эфирами азодикарбоновой кислоты способны реагировать в качестве диенофилов и с гексахлорциклопентадиеном и образуют аддукты типа (LIII) с хорошими выходами [217]. [c.310]

Справочник химика 21