Дихлор диэтоксиэтан и RLi

Хлорирование 1,2-дихлор-1,2-диэтоксиэтанов хлором (в присутствии иода) приводит к различным продуктам в зависимости от температуры [14]. [c.139]

Дихлор-1,2-диэтоксиэтан реагирует с о-фенилендиамином с замыканием имидазольного кольца [c.146]

З-Диамино-5-бромпиридин и 4, 5-диаминопиримидин образуют с 1, 2-дихлор-1, 2-диэтоксиэтанами аналогичные соединения [c.148]

Тетрахлор-1,2-диэтоксиэтан [14]. В расгвор 0,1 моль 1,2-дихлор-1,2-диэтоксиэтана в 50 мл безводного четыреххлористого углерода пропускают хлор при температуре от —5 до —10° С до слабого окрашивания. Избыток хлора удаляют продуванием воздухом (до обесцвечивания раствора). Четыреххлористый углерод упаривают в вакууме и продукты реакции перегоняют. 1,1,2, 2-тетрахлор-1,2-диэтоксиэтан получают с выходом 70%. [c.153]

Реакцией 1,2-дихлор-1, 2-диэтоксиэтанов с натрийэтилмалоно-вым эфиром был синтезирован с выходом 49% тетраэтиловый эфир [c.142]

Конденсацией 1,2-дихлор-1,2-диэтоксиэтанов с натрийацетоуксусным эфиром был получен диэтиловый эфир 2,3-диэтокси-1, 4-диацетилбутан-1, 4-дикарбоновой кислоты. В этой реакции образуется большое количество смолы [c.143]

Как видно, наиболее токсичным веществом из всех перечисленных хлорэфиров является 1, 2-дихлор-1, 2-диэтоксиэтан и наименее — его непредельный аналог — 1, 2-хлор-1, 2-диэтоксиэтен. Последний обладает снотворным действием. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология