Дикарбоновые кислоты

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Основу масел первого поколения составили диэфиры алифатических спиртов и дикарбоновых кислот. Наиболее широко в качестве основы применяли диоктилсебацинат и 2-этилгексилсебацинат. При разработке масел к этой основе добавляли антиокислительные, противоизносные и антипенные присадки. [c.68]

Диамины легко перевести в диизоцианаты и далее использовать в качестве отвердителей эпоксидных смол. Особенно велика их роль для изготовления прозрачных полиамидов. Кислотными компонентами будут алифатические и ароматические дикарбоновые кислоты. Полиамиды идут на изготовление смол, связующих для лаков, клеев, высококачественных пластмасс. [c.146]

Метод раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот и кетонов [2.16] основан на проведении реакций карбонильных соединений с селектив- [c.38]

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Глиоксаль [24]. Каталитическим окислением этиленгликоля над окисно-медным катализатором при температуре около 270—280 и давлении 3,5 ат в газовой фазе можно гликоль окислить в глиоксаль, получающийся в виде водного раствора глиоксальгидрата. Возможности применения глиоксаля в промышленности многочисленны и разнообразны. Он является исходным материалом для получения ниразин-2,3-дикарбоновой кислоты — витамина, применяемого при лечении пеллагры. [c.189]

Продолжая изучение полимеров, Карозерс попытался полимери-зовать смесь диаминов и дикарбоновых кислот и получил волокнистый полимер. Длинные молекулы этого полимера содержат комбинации атомов, подобные пептидным связям (см. разд. Белки ) в белке шелка. Вытягивая эти волокна, получают то, что мы сегодня называем найлоном. Карозерс завершил эту работу буквально накануне преждевременной смерти. Разразившаяся вторая мировая война заставила химиков на время забыть об открытии Карозерса. Однако после окончания войны найлон начал вытеснять шелк и вскоре пришел ему на смену (в частности, в производстве чулочного трикотажа). [c.135]

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

Эта смесь дикарбоновых кислот вырабатывается в США в количестве до 5000 т н применяется для получения смазочных масел [4] и пластификаторов, в ироизводстве виниловых и алкидных смол. [c.259]

Полиэфиры дифенилолпропана и ароматических двухосновных кислот. Полиарилаты. Полиэфиры различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов носят название полиарилатов. В качестве двухатомного фенола в синтезе полиарилатов может быть использован дифенилолпропан . Коршак, Виноградова и др. получили большое число полиарилатов взаимодействием дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном [c.47]

Полиэфирное масло дикарбоновых кислот Хорошая [c.22]

Всего во фракции жирных кислот Сю—С12 присутствует 3— 4% дикарбоновых кислот. Для их удаления можно воспользоваться методом частичной нейтрализации смеси жирных кислот. Дикарбоновые кислоты, как более сильные, останутся свободными, и жидкая фаза, полученная при частичной нейтрализации смеси жирных кислот, будет ими обогащена. [c.464]

Например, полиамиды можно получить взаимодействием диаминов с дикарбоновыми кислотами [1] или поликонденсацией аминокислот [2 3, с. 45]. [c.156]

При промывке воду добавляют в количестве 50 частей на 100 частей оксидата-сырца и нагревают до 80—90° при перемешивании. После отстаивания водный, окрашенный в желтоватый цвет слой спускают и промывку повторяют в тех же условиях. Вторые промывные воды почти бесцветные. При этом отмывается около 2—4% водорастворимых соединений, в основном низкомолекулярных жирных кислот, дикарбоновых кислот и веществ более высокой степени окисления, которые разлагаются при нагревании и окрашивают мыло в темный цвет. Эти вещества можно также отмывать разбавленной уксусной кислотой или спиртом. [c.456]

Синтетические жирные кислоты часто содержат 10—15 % продуктов высшей степени окисления, например дикарбоновых кислот, окси-и кетокислот. Их можно отделить количественно адсорбцией на сили- [c.463]

Также безусловно должны быть удалены продукты более глубокого окисления, например кетокислоты, оксикислоты, лактоны и дикарбоновые кислоты, поскольку они сильно повышают количество упомянутых выше кислых выделений в моче. [c.474]

Важной промышленной реакцией является конденсация ацетилена с карбонильными соединениями. В случае формальдегида образуются двухатомные спирты, дающие далее дикарбоновые кислоты, а в случае окиси углерода — акриловая кислота и сложные акриловые эфиры. [c.119]

Помимо кислот на основе парафинов намечается производство высших жирных спиртов, дикарбоновых кислот, олефиновых [c.138]

Это предположение (55] было подтверждено результатами опытов Цврнера [56] по дальнейшему окислению кислот естественных жиров [57]. Он установил, что кислород воздуха легко окисляет стеариновую кислоту с образованием низкомолекулярных жирных кислот, оксикислот, дикарбоновых кислот и двуокиси углерода. В тех же условиях лаурийовая кислота окисляется значительно меньше, а на капри-ловую кислоту, имеюшую 8 атомов углерода, воздух почти не действует. [c.449]

Основной целью этих процессов является получение кислот, -аналогичных тем, которые входят в состав природных жиров ( i2— ig), применяемых для производства моющих веществ. В последние годы расширено производство насыщенных спиртов < i2— ig) и, совсем недавно, дикарбоновых кислот. [c.145]

Получены, кроме того, полиарилаты на основе перфторированного по метильным группам дифенилолпропана и следующих дикарбоновых кислот [c.48]

Жирные кислоты изостроения, присутствующие в продуктах окисления парафина, уже значительно труднее выделить в чистом виде. При фракционировании метиловых эфиров жирных кислот, которые были предварительно освобождены от других кислородных соединений, кислоты изостроения накапливаются в цромежуточных фракциях. Омылением и многократной перекристаллизацией можно выделить чистые кислоты (Б. Вайс). Они обладают неприятным запахом и присутствуют в значительных количествах в жирных кислотах, полученных окислением парафина ТТН и парафина Рибек, их содержится приблизительно 12%, а в кислотах, имеющих своим источником синтетический парафиновый гач, их значительно больше (до 30%). Можно с достаточной вероятностью установить присутствие в структуре этих кислот метильных групп в и у-положениях, и возможно, что они имеются также в других положениях (Б. Вайс, Г. Мелап). В головных погонах жирных кислот также установлено наличие кислот изострое-ния. Кислоты, не обработанные силикагелем, содержат дикарбоновые кислоты с 9—16 атомами углерода (Бем). [c.464]

Масла первого поколения на основе эфиров дикарбоновых кислот работают при температуре около 175 °С и лишь кратковременно при 200 °С, т. е. они могут использоваться в двигателях самолетов, летающих со скоростями не более 2М. До настоящего времени синтетические масла первого поколения составляют основную массу всех авиационных синтетических масел, используемых в военной и коммерческой авиации зарубежных стран [14]. [c.75]

Наиболее полно исследованы процессы образования полиамидов и полиэфиров при взаимодействии дикарбоновых кислот с диаминами или, соответственно, гликолями [4, с. 13]. [c.157]

Новейший способ окнслепия м- и и-ксилолов в соответствующие дикарбоновые кислоты состоит в нагревании ксилола с элементарной серой в присутствии водного раствора сульфата аммоппя нри температуре 200—ТОО " под давлением. При окислепии получаются амиды пли соли аммония, которые легко могут быть переведены в соответствующие ки( лоты [4]. [c.268]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

Кроме жирных кислот при окислении парафинов образуются оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетоны, лактоны, сложные эфиры, спирты и т. д. [c.149]

На практике парафин окисляют при возможно более низкой температуре (около 105—120°). Образующиеся жирные кислоты также подвергаются окислению. С повышением степени превращения парафина (с углублением степени окисления) в продуктах реакции увеличиваются количество веществ, не растворимых в бензине (оксикислоты, дикарбоновые кислоты и т. д.), а также количество низкомолекулярных жирных кислот. В общем окисление доводят до содержания жирных кислот около 30—50%, чтобы по возможности избежать перевеса указанных побочных реакций. Аналогично поступают и при оцисанных ранее процессах замещения, когда требуется устранить слишком сильное образование продуктов дн- и полизамещения. [c.448]

Помимо воздуха, самого дешевого окислителя, в технике используют также окислы азота и азотную кислоту. Не. говоря уже о том, что эти ок)исл ители дороги, их юрименение приводит к повышению содержания дикарбоновых кислот в продуктах реакции. Правда, в последнее время разработан метод, по которому образование дикарбоновых кислот, а также образование азотсодержащих жирных кислот в сильной степени подавлено тем не менее этот метод окисления пока не внедрен в промышленность. [c.449]

Маннес приводит следующий баланс по углероду [58]. Весь углерод, находящийся в синтетическом гаче, переходит на 55—60% в жирные кислоты с числом атомов углерода от 10 и выше, на 20—25% в низшие кислоты с 1 9 атомами углерода, из которых половину составляют кислоты от муравьиной до масляной, и на 10% сгара ет в СО2 и небольшое количество СО. Остальное представляют растворимые-в воде соединения. В водах от промывки оксидата-сырца присутствуют окси- и дикарбоновые кислоты, а в отходящих газах — летучие соединения (нейтральные кислородные продукты). [c.462]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Со всеми этими соображениями согласуется также тот факт, что при окислении парафина азотной кислотой, когда образование низших кислот происходит в значительно большей степени, чем при окислении воздухом, дальнейшее окисление высших кислот в дикарбоновые кислоты особенно выступает на первый план. Это было одной из причин, почему окисление азотной кислотой с целью получения кислот С 2—С 8 не Применялось в промышленности. Если не учитывать неизбежных при окислении парафина побочных реакций, результаты опытов Витцеля довольно ясно показывают, что все метиленовые группы обладают по существу одинаковой способностью к окислению. [c.583]

В Англии для одновременного применения в ТРД и ТВД было разработано универсальное масло вязкостью около 7,5 мм /с при 100 С. Требования к этому маслу даны в спецификации DERD, 2487. Спецификация была принята еще в 1952 г., ее неоднократно перерабатывали и дополняли (последний раз в 1961 г.). Увеличить вязкость масла удалось путем смешения эфиров дикарбоновых кислот с комплексными эфирами. Последние получают эте-рификацией либо двуосновных кислот смесью различных спиртов, либо двух-, трех- или четырехатомных спиртов смесью различных кислот. [c.75]

Синтезы на основе циклобутандикарбоновой кислоты. Одним из широко используемых до настоящего времени методов является классический метод получеиия четырехчленного кольца, разработанный во времена Перкина. Мериелла и Раубе [90] указывают, что чистая дикарбоновая кислота получается лучше (с выходом 55 %) при замене дибромида [c.446]

Ненасыщенные полиарилаты могут быть получены также поликонденсацией дифенилолпропана с дихлорангидридами ненасыщенных дикарбоновых кислот (например, фумаровой) или совместной лоликонденсацией дихлорангидрида дикарбоновой кислоты с дифенилолпропаном и о-аллилфенолом . Такие ненасыщенные полиарилаты способны отверждаться сами по себе при нагревании или за счет сшивания с помощью винильных мономеров . [c.49]

К классу I относят масла на основе диэфиров дикарбоновых кислот с присадками старых типов. Примером может служить масло AeroShell Turbine Oil 300, выпускавшееся по отмененной специ- [c.81]

Развитие окислительных процессов открыло перспективу получения этим путем высших спиртов, используемых в производстве юющиx веществ, и дикарбоновых кислот — сырья для получения пластических материалов. [c.156]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.176 , c.295 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.326 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.33 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.860 , c.884 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.211 , c.313 , c.427 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.516 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.98 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.265 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.653 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.55 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.137 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.344 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.10 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.483 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.51 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.119 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.592 , c.599 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.288 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.148 , c.248 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.198 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.273 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.237 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.0 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.20 , c.73 , c.84 , c.100 , c.101 , c.104 , c.110 , c.136 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.198 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.394 , c.415 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.239 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.259 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.9 , c.23 , c.24 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.85 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.93 , c.177 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.29 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.233 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.254 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.17 , c.18 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.458 , c.460 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.321 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.294 , c.311 , c.312 , c.315 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.190 , c.409 , c.410 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.254 , c.464 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.235 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.599 , c.601 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.68 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.674 , c.733 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.326 , c.327 , c.370 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.525 , c.816 , c.951 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.525 , c.816 , c.951 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.181 , c.314 , c.510 , c.533 , c.534 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.402 , c.405 , c.429 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.241 , c.247 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.73 , c.83 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.187 , c.207 , c.360 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.173 , c.174 , c.176 , c.177 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.326 , c.327 , c.370 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.566 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология