Бензоил хлористый реакция с тиофеном

Ацилирование. Тиофен легко ацилируется в условиях реакции Фриделя—Крафтса с применением мягких катализаторов (например, ЗпСЦ, 2пС12). Хлористый ацетил, хлористый бензоил и янтарный ангидрид образуют соединения (245 V = СОСНз, СОСбНа, СОСН2СН2СООН). Производные тиофена, содержащие электроноакцепторные заместители, ацилируются с низким выходом так, [c.169]