Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиофен

    Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкилирование тиофена бутенами или пентенами, а так>ке исключительно пригодным для этого циклогексепом может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота — окись алюминия при 200° или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [c.231]


    Для более полного превращения тиофенов и его гомологов необходимы более низкие объемные скорости при высоком парциальном давлении водорода. Обессеривание тиофена может быть глубоким, если получающиеся при гидрогенолизе углеводороды претерпевают гидрокрекинг с образованием метана [5]. [c.10]

    Циклические сульфиды, например, тиофан и тиофен, гидрируются с образованием соответствующих алифатических углево — дородов  [c.205]

    При нагревании паров серы и бутана до температуры около 570° с продолжительностью пребывания паров в реакционной зоне около 2 сек. образуется тиофен [52]. Можно полагать, что реакция проходит через несколько фаз. Сначала, вероятно, происходит дегидрирование бутана серой в бутадиен, который затем реагирует с серой с образованием тиофена  [c.146]

    На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

    Тиофен является чрезвычайно реакционноспособным веществом и служит в технике исходным материалом для проведения многих важных реакций. Он легко алкилируется и ацетилируется. В США ежегодно производится синтетическим путем около 300 т тиофена. [c.146]

    При взаимодействии паров серы с бутаном при высокой температуре образуется тиофен [c.505]

    Тиофен может получаться из бутапа или бутенов взаимодействием их с двуокисью серы над катализатором окись молибдена — окись алюминия или окись хрома — окись алюминия. Из высокомолекулярных парафиновых углеводородов наряду с тиофеном получаются алкилтиофены. В табл. 67 даны некоторые примеры этого. Тиофен и алкилтиофены могут получаться нри помощи названных выше катализаторов дегидрирования также из парафиновых углеводородов и сероводорода. [c.146]

    Тиофен, открытый Виктором Мейером в 1882 г., кипит при 84,1° и. плавится при 38,3° он термически устойчив вплоть до 850 . Оба атома водорода, расположенные по соседству с серой, обладают большой реакционной способностью они легко нитруются, галогенируются и меркурируются. При определенных условиях их можно даже алкили-ровать и ацетилировать. [c.506]


    Образование тиофена из бутана и серы протекает в несколько стадий. Считают, что вначале сера дегидрирует бутан в дивинил, который затем реагирует с серой, замыкая цикл и давая тиофен [38]. При побочных реакциях получаются сероуглерод и продукты с большим содержанием серы. [c.506]

    В качестве поглотителей при адсорбционной очистке используются активированные угли и цеолиты. Активированные угли марок АР, APT хорощо сорбируют тиофен, сероуглерод, но плохо серооксид углерода и дисульфиды. [c.200]

    Циклические сульфиды, напримед тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензо-тиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при [c.9]

    Под тонкой очисткой понимают процесс очистки газа от органической серы . Органически связанная сера присутствует в газе в первую очередь в виде сероуглерода (примерно 60%), затем следуют серо-окись углерода (40%) и некоторое количество тиофенов, меркаптанов и других органических сернистых соединений. [c.81]

    Гидрирование и гидролиз сероорганическнх соединений сводятся к реакциям образования сероводорода и соединений, не содержащих серы. Способность индивидуальных соединений серы к реакции гидрирования увеличивается в следующем порядке тиофен, меркаптаны жирного ряда, сероуглерод, меркаптаны бензольного ряда, серооксид углерода. В промышленности наибольшее распространение получили кобальтмолибденовые и иикельмолибдеповые катализаторы. [c.201]

    В монографии Хартоу [84], посвященной тиофену и его производным, указываются спектральные признаки, представленные в табл. 62. В серии работ Катрицкого [154, 161, 206 и др.] подробно рассмотрены типы колебаний и соответствующие частоты поглощения для гетероатомных циклов вообще. Установлена аналогия в положении полос поглощения, соответствующих колебаниям кольца, для соединений с различными гетероатомами, но с одинаковым углеродным скелетом тиофена, фурана, [c.120]

    Влияние сульфидов. По сравнению с тиофенами и тиофанами сульфиды оказывают более сильное отрицательное воздействие [c.95]

    В остатке находятся тиофентиолы, как, например, 3-тиофентиол и тиофен-3, 4-дитиол. [c.146]

    Согласно их всследованижм продукты тиофенового синтеза состоят из тиофена (67% вес.), тиофентиола-3 (23% вес.) и тиофен-3,4-дитиона (10% вес.) [39, 40]. [c.506]

    По последним сообщениям Конари с сотрудниками [41] тиофен можно получить из бутана, а еще лучше из бутиленов взаимодействием их с двуокисью серы. Реакция экзотермическая и протекает на катали- [c.506]

    В табл. 127 приведены данные о выходах, получаемых при работе по этому методу. Тиофен можно, кроме того, синтезировать, действуя сероводородом на парафиновый углеводород в присутствии катализаторов [42]. Здесь также можно применять углеводороды с числом атомов углерода больше четырех и получить тиофен и алкилтиофены. Реакция слабоэндотерм Ична. В качестве катализаторов подходят окись хрома — окись алюминия, окись молибдена — окись алюминия, а также боксит. [c.507]

    Тиофен и 2 — метилтиофен являются эффективными выноси — телями соединений марганца из карбюраторных двигателей при использовании в качестве антидетонатора — циклопентадиенил— карбонилмарганца. В настоящее время этот антидетонатор широко применяется в США, 1де около 40 % неэтилированных бензинов содержат несвинцовые антидетонаторы. [c.72]

    Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

    Из табл. 10.12 следует, что с повышением температуры константы равновесия реакций гидрогенолиза уменьшаются, особенно сильно для тиофена и его производных. Тем не менее в интервале температур, представляющем практический интерес, равновесие реакций практически нацело смещено вправо для всех гетероорга — иических соединений, за исключением тиофенов, для которых термодинамические ограничения все же 01цутимы и их гидрирование следует проводить при пониженных температурах на высокоактивных катализаторах. [c.206]

    Оба абсорбента не поглощают органические сернистые соединения типа меркаптанов, дисульфиды, тиофен и т. д. Регенерация алкацид- и бенфилд-растворов осуществляется раздельно. Верхний продукт алкацид-десорбера состоит в основном из H2S, а бенфилд-десорбера — из СО2. Для повышения эффекта отгонки в алкацид-десорбере парогазовая смесь (вьшар) из бенфилд-десорбера направляется дополнительно в алкацид-десорбер. Смешанный вьшар образуется при 0,15—0,16 МПа и направляется на установку производства серы. [c.177]

    Влияние тиофенов. На рис. 17 приведены данные по влиянию тиофепов на термоокислительную стабильность гидрированного топлива ТС-1. Как видно из приведенных данных, собственно тиофен не ухудшает стабильность и коррозионную активность топлива. Увеличения осадкообразования практически не на- [c.93]


    В стандартных топливах типфены присутствуют в содержании 0,05—0,08% и менее, я пересчете на серу. Присутствие таких количеств тиофенов, очевидно, существенного отрицательного влияния на топливо не окажет. [c.95]

    Влияние сульфидов, тиофанов, тиофепов. При добавлении сульфидов, тиофанов и тиофенов к гидрированному топливу ТС-1 происходило значительное укрупнение частиц образующихся нерастворимых осадков. Меньше всего это проявлялось в присутствии 2-октилтиофена, больше всего — в присутствии и. югексил-фенилсульфида. Остальные испытывавшиеся сернистые соединения занимали промежуточное положение, [c.105]

    По-видимому, Д.ПЯ ПЯТИЧЛЙ1ШЫХ гетероциклов (тиофен, тиофан, пиррол и их производные) характерна значительно большая интенсивностг. поглощения в области 690 г.м , чом для сульфидов, [c.119]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиофен: [c.146]    [c.147]    [c.278]    [c.506]    [c.507]    [c.507]    [c.507]    [c.507]    [c.271]    [c.271]    [c.9]    [c.9]    [c.10]    [c.70]    [c.48]    [c.247]    [c.354]    [c.33]    [c.34]    [c.94]    [c.94]    [c.105]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Тиофен

Курс органической химии -> Тиофен

Синтезы органических препаратов Сб.2 -> Тиофен

Синтезы органических соединений с изотопами водорода -> Тиофен

Курс органической химии -> Тиофен

Органическая химия 1965г -> Тиофен

Органическая химия 1969г -> Тиофен

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 -> Тиофен

Органическая химия Издание 4 -> Тиофен

Анализ газов в химической промышленности -> Тиофен

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 -> Тиофен

Начала органической химии Книга 2 -> Тиофен

Пиролиз соединений углерода -> Тиофен

Курс органической химии -> Тиофен


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.37 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.24 , c.25 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.340 , c.349 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.337 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.579 , c.583 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.175 , c.195 , c.478 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.6 , c.16 , c.20 , c.21 , c.25 , c.188 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.428 ]

Химия (0) -- [ c.130 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.580 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.17 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.83 , c.475 , c.537 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.76 , c.287 , c.381 , c.458 , c.522 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.36 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.152 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.44 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.418 , c.422 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.206 , c.217 , c.221 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.311 , c.312 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.23 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.286 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1014 , c.1015 , c.1016 , c.1018 , c.1019 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.47 , c.48 , c.133 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.130 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.28 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.36 , c.117 , c.119 , c.125 , c.129 , c.229 , c.286 , c.293 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.225 , c.674 , c.681 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.282 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.218 , c.439 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.267 , c.558 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.86 , c.87 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.111 , c.130 , c.165 , c.166 , c.180 , c.181 , c.181 , c.183 , c.183 , c.186 , c.186 , c.189 , c.189 , c.346 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.113 , c.114 , c.348 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.166 , c.170 , c.315 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.111 , c.130 , c.165 , c.166 , c.167 , c.176 , c.178 , c.180 , c.181 , c.183 , c.186 , c.189 , c.190 , c.193 , c.194 , c.346 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.113 , c.114 , c.348 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.166 , c.170 , c.315 ]

Фенолы (1974) -- [ c.112 , c.271 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.47 , c.147 , c.276 , c.277 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.47 , c.48 , c.133 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.311 , c.312 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.55 , c.58 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.311 , c.312 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.0 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.328 , c.331 , c.356 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.327 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.42 , c.400 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.435 , c.438 , c.439 , c.440 , c.443 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.890 , c.891 , c.892 , c.893 , c.896 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.353 , c.357 , c.361 , c.362 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.47 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.126 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.579 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.541 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.4 , c.4 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.40 , c.307 , c.366 , c.383 , c.392 , c.398 , c.402 , c.403 , c.404 , c.411 , c.413 , c.425 , c.429 , c.436 , c.476 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.335 , c.337 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.352 , c.358 , c.360 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.278 , c.286 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.383 , c.389 , c.493 , c.494 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.314 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.590 , c.593 , c.605 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.318 , c.319 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.268 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.78 , c.292 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.91 , c.574 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.164 ]

История химии (1975) -- [ c.297 , c.375 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.74 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.67 , c.483 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.191 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.579 , c.583 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.70 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.495 , c.503 , c.567 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.571 , c.580 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.533 , c.540 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.188 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.105 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.387 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.71 , c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.65 , c.221 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.25 , c.28 , c.32 , c.36 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.50 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.374 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.113 , c.234 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.329 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.76 , c.287 , c.381 , c.458 , c.522 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.93 , c.94 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.49 , c.99 , c.107 , c.120 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.532 , c.535 , c.558 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.453 , c.463 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.377 , c.378 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.148 , c.168 , c.187 , c.188 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.339 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.22 , c.92 , c.865 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 , c.353 , c.355 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.292 , c.295 , c.297 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.442 , c.448 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.206 , c.207 , c.406 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.250 , c.350 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.131 , c.406 , c.414 , c.420 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.338 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 , c.107 , c.112 , c.151 , c.416 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.511 , c.516 , c.534 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.511 , c.516 , c.534 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.28 , c.82 , c.91 , c.114 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.324 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.93 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.249 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.292 , c.295 , c.297 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.188 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.374 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.347 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.350 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.11 , c.12 , c.97 , c.98 , c.207 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.22 , c.92 , c.865 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.494 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.13 , c.20 , c.23 , c.24 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.24 , c.25 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.95 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.245 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.536 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.20 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.85 , c.86 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.132 , c.571 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.195 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.141 , c.224 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.231 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.449 , c.450 , c.451 , c.454 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.131 , c.406 , c.414 , c.420 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.404 , c.410 , c.417 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.367 , c.372 , c.373 , c.378 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.308 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.241 , c.245 , c.246 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.346 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.26 , c.58 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.84 , c.277 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.36 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.6 , c.16 , c.18 , c.27 , c.29 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.339 , c.683 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.425 , c.428 , c.429 , c.525 ]

История химии (1966) -- [ c.292 , c.362 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.195 , c.239 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.158 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.86 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.266 , c.267 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.5 , c.9 , c.80 , c.344 , c.473 , c.477 , c.956 , c.966 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.81 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.46 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.380 , c.383 , c.493 , c.494 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.549 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.106 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.339 , c.683 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.31 , c.251 , c.255 , c.262 , c.448 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 , c.22 , c.35 , c.273 , c.278 , c.285 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.312 , c.336 , c.558 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.358 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.286 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.480 , c.482 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.298 , c.299 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.356 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.152 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.608 , c.619 , c.620 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.324 , c.400 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.18 , c.83 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.286 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.366 , c.562 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.145 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.26 , c.27 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.28 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.70 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.86 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.416 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азометиновые производные тиофен

Азотная кислота как с тиофеном

Алифатические и алициклические соединения, получение из замещенных тиофена

Алкил галоидный реакции с тиофеном

Алкилирование тиофена и фурана

Альдегиды ряда тиофена

Альдоксимы ряда тиофена

Альдоксимы ряда тиофена восстановительная десульфуризация

Амино фенилбензо Ь тиофен диоксид

Аминокислоты алифатические, получение из производных тиофена

Аминокислоты алифатические, получение из производных тиофена алкил аминокапроновые

Аминокислоты ряда тиофена, получение и восстановительная десульфуризация

Аминокислоты ряда тиофена, получение и восстановительная десульфуризация амино диметил тиенил

Аминокислоты ряда тиофена, получение и восстановительная десульфуризация аминодикарбоновые кислоты

Аминокислоты ряда тиофена, получение и восстановительная десульфуризация аминокислоты

Аминокислоты ряда тиофена, получение и восстановительная десульфуризация оз аминоалкил тиенил алкановые

Аминокислоты ряда тиофена, получение и восстановительная десульфуризация уксусная

Аминонитрилы ряда тиофена

Аминосульфиды тиофена

Амины ряда тиофена, восстановительная десульфуризация

Ацетали алифатические, получение из производных тиофена

Ацетали ряда тиофена

Ацетил хлористый реакция с с тиофеном

Ацетилен тиофен из него

Ацетилирование тиофена

Ацетилтиофен из тиофена

Ацилирование кетонов ряда тиофена

Бекмановская перегруппировка оксимов ряда тиофена

Беленький Л.И Некоторые аспекты препаративной химии стабильных 2-тиофениевых ионов

Бенз тиофен

Бензил хлористый реакция с тиофеном

Бензилиден хлористый реакция с тиофеном

Бензин тиофена

Бензин, определение примеси тиофена

Бензины удаление тиофена из них

Бензоил хлористый реакция с тиофеном

Бензол 82. Нафталин 85. Пиридин 85. Тиофен . Окись дифенила

Бензол без тиофена

Бензол в смеси с тиофеном, подбор неподвижной

Бензол проба на тиофен

Бензол с тиофеном, S и толуолом

Бензол свободный от тиофена

Бензол тиофен и тионафтен

Бензол тиофен, определение

Бензотрихлорид и с тиофеном

Бензофенон, реакция с тиофеном

Берестовицкая B.M., Ефремова И.Е Новые полифункциональные системы на основе нитросодержащих тиолен- и тиофен-1,1-диоксидов

Биотин как производное тиофена

Бис бромметил тиофен

Бис хлорметил тиофен карбоновой кислоты эфир

Биссульфиды ряда тиофена

Боксит как катализатор при получении тиофена из ацетилена

Бромо литиобензоЬ тиофен

Бромобензо в тиофен

Бснзо тиофен и альдегиды

Бутадиен тиофена

Бутил-сульфид превращение в тиофен

Валиахметов. О влиянии тиофена на организм (экспериментально-морфологическое исследование). Сообщение

Внутрикомплексные соединения на основе тиофена

Водород цианистый реакция с тиофеном

Восстановительная десульфуризация производных тиофена на скелетных металлах

Восстановительное расщепление тиофенов щелочными металлами

Восстановительное расщепление тиофенов щелочными металлами жидком аммиаке

Восстановление тиофена и его гомологов

Восстановление тиофена, ацетил бром

Выделение тиофена методом сульфидирования

Выделение тиофенов методом меркурирования

Газофазное гидрирование тиофенов

Газохроматографическое определение содержания тиофена в бензоле с пламенно-фотометрическим детектированием

Галоиды действие с тиофеном

Гидрирование тиофенов в жидкой фазе

Гипохлориты, действие HJj на тиофен

Давление паров тиофена

Дегидрирование бутилмеркаптана в тиофен

Диазоуксусный эфир с фураном и тиофеном

Дибром бромметил тиофен

Дикетоны тиофена

Дильса—Альдера реакция диокиси тиофена

Димеркурированные соединения тиофен

Диметил тиофено тиофен

Диметил хлорацетил тиофен

Дипольные моменты фурана, пиррола тиофена

Дихлор мер кур тиофен

Дихлоркарбен г тиофенам

Диэтилацеталь тиофен альдегида

Другие области использования литийорганических соединений тиофена в синтезе

Зависимость выхода 3-метилтиофена тиофен

Закономерности металлирования в ряду тиофена и представления о механизме металлирования

Замещенные тиофена, получени

Зандмейера индофениновая на тиофен

Изатин тиофена

Извлечение тиофенов в виде еульфонов

Извлечение тиофенов методом сульфирования

Индофенин из тиофена

Индофениновая реакция, с тиофеном

Инфракрасная спектроскопия тиофена

Иодтиофен из тиофена

Иодтиофен из тиофена Иодтолуол из толуола

Источники получения пиррола, фурана и тиофена

К вопросу о правилах ориентации в ряду тиофена

Каталитическое обессеривание органических веществ (удаление тиофена) (таблица

Кетали ряда тиофена

Кето дигидробензо Ь тиофен

Кетоксимы ряда тиофена, восстановительная десульфуризация

Кислоты алифатические, получение из замещенных тиофена

Кислоты тиофена

Комплексообразующие соединения тиофена

Конденсированные тиофены

Константы в тиофенах

Константы критические тиофена

Красители на основе соединений ряда тиофена

Крекинг-дестиллаты ароматические тиофен в них

Кремневольфрамовая кислота как катализатор при образовании тиофен

Кремний-, фосфор- и металлоорганические производные тиофена

Кулаков, В. Б. Абрамович, Ю. М. Пинегина Катализатор для синтеза тиофена и его гомологов

Ладенбурга тиофен

Лактамы алифатические алкил получение из производных тиофен

Лактамы алифатических диаминокарбоновых кислот, получение производных тиофена

Лактамы ряда тиофена с семи

Лактамы ряда тиофена с семи восьмичленным циклом

Лактамы ряда тиофена с семи нитрование

Лактоны макроциклические оксикетокислот ряда тиофена

Лаубенгеймера на тиофен

Лаубенгеймера на тиофен с известью на азот и галогены

Лаубенгеймера на тиофен с каплей воды на фтор

Лаубенгеймера на тиофен с каури и бутиловым спиртом на предельные углеводороды

Литий-галоидный обмен в ряду тиофена

Литийорганические соединения тиофена и селенофена

Литийорганический синтез в ряду тиофена

Макроциклические соединения, методы синтеза на основе тиофена

Макроциклические соединения, методы синтеза на основе тиофена в гетерогенно среде

Макроциклические соединения, методы синтеза на основе тиофена в гомогенной среде

Макроциклические соединения, методы синтеза на основе тиофена и его гомологов

Масс-спектрометрия тиофена

Меркаптаны тиофена

Мессбауэровские с тиофеном

Металла причине в ряду тиофена

Металлирование тиофена

Метоксиэтил тиофен

Молекулярные соединения бензола, тиофена, пиррола, анилина и фенола с аммониевым комплексом цианида никеля

Моноциклические тиофены

Направленность и некоторые особенности реакций электрофильного замещения в ряду тиофена

Нахождение ацетиленовых производных тиофена в грибках, разрушающих древесину

Нахождение производных тиофена в природе

Некоторые данные исследования физиологической активности и практическое использование тиофенов

Некоторые данные о природе комплексов, образуемых карбонильными соединениями ряда тиофена и фурана с галогенидами алюминия

Некоторые производные фурана, пиррола, тиофена и пиридина

Некоторые свойства и пути получения -замещенных в ряду тиофена

Нефть промыслов юга СССР тиофен в ней

Нефть тиофен в ней

Нитрил тиофена, иолучение

Нитровинил тиофен

Нитротиофены. из тиофена

Нуклеофильное замещение в ряду тиофена

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ПИРРОЛОВ, ТИОФЕНОВ И ФУРАНОВ

Об особенностях химического поведения тиофена и гго замещенных

Обмен галоида на литий в ряду тиофена

Оболенцев, Л. В. Титов. Эталонные препараты и некоторые физические свойства сульфидов и тиофенов

Оболенцев, Ю. И. Котов, Е. Н. Челов. Колебательные спектры некоторых сульфидов и тиофенов

Окисление различными окислителями совместно с другими процессами или олефинов с образованием тиофена

Оксиальдимины ряда тиофена

Оксикетокислоты ряда тиофена

Оксимы ряда тиофена

Определение влаги и тиофена в бензоле

Определение тиофена в воздухе спектрофотометрическим методом

Определение тиофена в растворе

Опыты с тиофеном

Ориентация в дизамещенных тиофена

Ориентирующий эффект заместителей в ряду тиофена

Ориентирующий эффект ониевых заместителей в ядре тиофена

Очистка бензола от тиофена

Очистка бензола от тиофена серной кислотой

Очистка тиофена

Павлов П.Т., Шкляев Ю.В Синтез и некоторые превращения тиофенов Гевальда

Пирогенетическое образование тиофена и родственных соединений

Пиролиз тиофена

Пиррол, фуран и тиофен

Пиррол, фурап и тиофен

Плотность тиофенов

Показатель преломления тиофенов

Поликонденсация тиофена с формальдегидом

Получение а-амипо-р-оксикислот восстановительной десульфуризацией аминооксикислот ряда тиофена

Получение алифатических карбонильных соединений из замещенных тиофена

Получение алифатических соединений из замещенных тиофена действием щелочных металлов в жидком аммиаке

Получение алифатических соединений из замещенных тиофена путем восстановительной десульфуризации

Получение соединений алифатического и алициклического рядов из замещенных тиофена

Получено тиофен

Превращение фуранов в тиофены

Примеры некоторых важных синтезов производных тиофена

Присоединение карбена к фуранам и тиофенам

Производные тиофена и тионафтена

Пропионил хлористый реакция с тиофеном

Разделение методом газожидкостной хроматографии некоторых производных тиофена. Алиханов П. П., Машкова

Рандомизация в масс-спектрах тиофена

Реакции С-металлированных тиофенов

Реакции замещения в тиофенах

Реакции крекинга тиофенов

Реакции нефтяных тиофенов

Реакция дезалкилирования тиофенов

Розенмунда тиофена

Ртути нитрат тиофена

Ртуть определение тиофена

Ртуть тиофена

СИНТЕЗ ТИОФЕНОВ И ТЕТРАГИДРОТИОФЕНОВ Синтез тиофенов

Свойства некоторых замещенных тиофенов

Свойства тиофена и его производных

Селениды ряда тиофена и фурана

Сергеев тиофен

Серная кис юта с тиофеном

Сероуглерод в присутствии тиофена

Силикагель превращение бутилмеркаптана в тиофен посредством его

Синтез и некоторые свойства сульфидов ряда тиофена

Синтез и свойства новых комплексообразующих соединений ряда тиофена

Синтез и свойства сераорганических соединений Тайц. Новые данные по синтезу на основе тиофена

Синтез макроциклических соединении внутримолекулярным алкилированием некоторых производных fS-кетоэфиров ряда тиофена

Синтез соединений алифатического ряда на основе тиофена и его гомологов

Синтезы пирролов, фуранов и тиофенов

Сиптез тиофенов при других реакциях замыкания цикла

Содержание тиофена

Сорокин. Полярографическое определение тиофена в виде 2-нитротиофена

Сорокин. Реакция диазотирования в ряду тиофена и тиофеновые азокрасители

Спирты алифатические, получение из замещенных тиофена

Строение тиофена и фурана

Структуры пиррола, фурана и тиофена

Сульфамиды ряда тиофена, металлирование

Сульфиды ряда тиофена

Сульфурилхлорид с тиофеном

ТИОФЕНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА

Тасмании тиофена производные

Температура кипения тиофена

Температура плавления тиофена

Теплота испарения тиофена

Теплота образования тиофена

Тетра трифторметил тиофен

Тетрадентатные лиганды на основе тиофена

Тиено и тиено тиофен альдегиды

Тиено тиофен

Тиено тиофен карбоновая кислота

Тиомочевина тиофен

Тиофен Дьюара

Тиофен Тиофен-гранс-альдоксим

Тиофен Тирозин

Тиофен Тирозин, карбангидрид

Тиофен Токоферол витамин

Тиофен Тол ил карбинол

Тиофен Толидин

Тиофен Толилгидразин

Тиофен Толилкарбинол

Тиофен Толилмагний бромистый

Тиофен Толилмеркаптан

Тиофен Толилмеркаптан тиокрезол

Тиофен Толилмочевина

Тиофен Толуидин

Тиофен Толуиловая кислота

Тиофен адсорбция активированным углем

Тиофен адсорбция на молибдате кобальт

Тиофен активность а и положений

Тиофен алкил

Тиофен алкилирование

Тиофен алкокси

Тиофен альдегид

Тиофен альдегид, получение

Тиофен альдегид, реакция Канниццаро

Тиофен амидометилирование

Тиофен амино

Тиофен арилирование

Тиофен ароматический характер

Тиофен атомно-орбитальная модель

Тиофен ацетил

Тиофен ацилирование

Тиофен ацилирование по Фриделю Крафтсу

Тиофен бром хлор

Тиофен бромирование

Тиофен бронированный, окисление его

Тиофен в бензоле, колориметрическое определение

Тиофен в бензоле, колориметрическое определение толуидин

Тиофен в жидком аммиаке

Тиофен в ихтиоле

Тиофен в крекинг-дестиллатах

Тиофен винил

Тиофен влияние его на понижение анилиновых точек

Тиофен восстановительная десульфуризация

Тиофен восстановление литием и натрием

Тиофен восстановления по Берчу

Тиофен выделение из бензола

Тиофен вязкость, температурная зависимость

Тиофен галоген

Тиофен галогенирование

Тиофен галоидирование

Тиофен геометрия цикла

Тиофен гидрирования

Тиофен гидро

Тиофен гидрогенолиз

Тиофен гидрокси

Тиофен гидросероочистка

Тиофен гомологи

Тиофен грег-бутил

Тиофен группа

Тиофен дегидро

Тиофен действие гипохлоритов на него

Тиофен дейтеро

Тиофен депротонирование

Тиофен десульфуризации

Тиофен диазосочетание

Тиофен диамагнитная восприимчивость

Тиофен дибутил

Тиофен дигидрокси

Тиофен дикарбоновая диэтиловый эфир

Тиофен дикарбоновая кислота

Тиофен динитро

Тиофен диоксид

Тиофен диоксиды как диены в циклоприсоединении

Тиофен дипольный момент

Тиофен дипропионовая кислота

Тиофен дипропионовая кислота гексаметилендиамином

Тиофен дипропионовая кислота гептаметилендиамином

Тиофен дипропионовая кислота октаметилендиамином

Тиофен дипропионовая кислота пентаметилендиамином

Тиофен дипропионовая кислота полиангидриды

Тиофен дипропионовая кислота поликонденсация

Тиофен дипропионовая кислота поликонденсация с гексаметилендиамином

Тиофен дипропионовая кислота сополиконденсация

Тиофен дипропионовая кислота тетраметилендиамином

Тиофен дисульфокис лота, хлорангидрид

Тиофен дисульфокислота

Тиофен дисульфокислота, хлорангидрид

Тиофен дисульфонил хлористый

Тиофен дициано

Тиофен длина связей

Тиофен замещенные

Тиофен и его гомологи в реакции металлирования. СН-кислотность тиофена в ряду других гетероциклов

Тиофен и его простые производные

Тиофен из ацетилена и сероводорода

Тиофен из бутилсульфида

Тиофен изомеризация

Тиофен изотопный обмен водорода

Тиофен иодирование

Тиофен иропионовая кислота

Тиофен иропионовая кислота полиангидрид

Тиофен источники получения

Тиофен карбоновая кислота

Тиофен карбоновая кислота ангидрид

Тиофен карбоновая кислота гидразид

Тиофен карбоновая кислота хлорангидрид

Тиофен карбоновая кислота этиловый эфир

Тиофен карбоновая кислота, декарбоксилирование

Тиофен карбоновой кислоты метиловый эфир

Тиофен качественная реакция

Тиофен квантовохимические расчеты реакционной способности

Тиофен конденсация

Тиофен меркапто

Тиофен меркурирование

Тиофен метил

Тиофен механизм электрофильного замещения

Тиофен монокарбоновые кислоты

Тиофен на цеолитах

Тиофен на цеолитах алкилирова,нйе

Тиофен нитро

Тиофен нитрование

Тиофен номенклатура

Тиофен образование при реакции парафинов

Тиофен окисление

Тиофен определение

Тиофен орбитали атома серы

Тиофен основность

Тиофен основные свойства

Тиофен отделение с бромистым изопропилом

Тиофен отделение с треххлористым фосфором

Тиофен отделение с трихлорацетонитрилом

Тиофен открытие

Тиофен па никеле

Тиофен полиамиды

Тиофен поликонденсация

Тиофен полимеризация

Тиофен полимеризация катионная

Тиофен полимеры

Тиофен получение J GGO

Тиофен получение по методу Юрьева

Тиофен преобразование в диеновую систему

Тиофен применение

Тиофен природные

Тиофен присадки к маслам

Тиофен присоединения

Тиофен производные

Тиофен производные, бромирование

Тиофен пропионовая кислота

Тиофен пропионовая кислота полиангидрид

Тиофен пропионовая кислота, поликонденсация

Тиофен пропионовая кислота, поликонденсация Гитан, ацилаты полимерные, получение

Тиофен протонирование

Тиофен радикальные

Тиофен размеры

Тиофен раис-альдоксим

Тиофен раскрытие цикла

Тиофен реакции

Тиофен реакции алкилирования

Тиофен реакции присоединения

Тиофен реакции с диенофилами

Тиофен реакционная способность

Тиофен реакция с алкилгалоидами

Тиофен реакция с бензилом

Тиофен реакция с бензоилом

Тиофен реакция с пропионилом

Тиофен реакция с с янтарным ангидридом

Тиофен реакция с толуолом

Тиофен реакция с фталевым ангидридом

Тиофен с карбенами

Тиофен с катализаторами Циглера

Тиофен с нуклеофильным

Тиофен с радикалами

Тиофен с радикальными инициаторами

Тиофен с электрофильными агентам

Тиофен свойства

Тиофен синтез

Тиофен скорость бромирования

Тиофен содержание в горючих газах

Тиофен сополимеризация с олефинами

Тиофен спектры

Тиофен строение

Тиофен структура

Тиофен сульфиновая кислота, цинковая

Тиофен сульфирование

Тиофен сульфокислота

Тиофен сульфокислота из тиофен

Тиофен сульфокислота свинцовая соль

Тиофен сульфокислота хлорангидрид

Тиофен сульфокислота, получение

Тиофен сульфонил хлористый,

Тиофен сульфонилхлорид

Тиофен таутомерия

Тиофен теплота сгорания

Тиофен тиол

Тиофен токсичность

Тиофен тримеризация

Тиофен трифторацетилирование

Тиофен угол связи у серы

Тиофен удаление из бензола

Тиофен фенил

Тиофен фенилирования

Тиофен физико-химические и термодинамические свойства

Тиофен физические методы исследовани

Тиофен физические свойства

Тиофен формилирование

Тиофен формула

Тиофен фотохимические реакции

Тиофен химические свойства

Тиофен хлорангидрид

Тиофен хлорирование

Тиофен хлорметилирование

Тиофен циклопропанирование

Тиофен экзальтация диамагнитной восприимчивости

Тиофен электрофильные

Тиофен энергия делокализации

Тиофен энергия мезомерии

Тиофен энергия стабилизации

Тиофен, адсорбция его окисью никел

Тиофен, адсорбция его окисью никел из нефтяных дестиллатов

Тиофен, адсорбция его окисью никел с серой

Тиофен, адсорбция его окисью никел сероводорода с олефино

Тиофен, диффузия в бинарных смесях

Тиофен, его выделение

Тиофен, его выделение Толилкарбинол

Тиофен, его выделение Толуиловая кислота

Тиофен, его выделение Толуиловый альдегид

Тиофен, его выделение л Толуидин

Тиофен, карбанион

Тиофен, масс-спектры

Тиофен, меченный тритием, и RLi

Тиофен, определение примеси в бензоле

Тиофен, отделение от бензола

Тиофен, распад

Тиофен-2-гидроксамовая кислота

Тиофен. 4. Непредельные соединения. 5. Значение примесей парафинов в толуоле. 6. Отличие каменноугольного толуола от нефтяного

Тиофен. восстановление

Тиофена ароматичность

Тиофена комплексы

Тиофена производные Толилпероксикарбамат

Тиофены алкилзамещенные

Тиофены алкилтиофены

Тиофены бензтиофены

Тиофены в сланцевом масле

Тиофены дибензтиофены

Тиофены дигидро

Тиофены и тиазолы

Тиофены корродирующее действие

Тиофены оксиды

Тиофены тетрагидро

Тиофены, введение альдегидной группы

Тиофены, введение альдегидной группы Толуоловый альдегид

Тиофены, введение альдегидной группы получение

Тиофены, корреляции между молекулярной

Тиофены, корреляции между молекулярной структурой и масс-спектрами

Тиофены, обнаружение

Тиофены, образование

Тиофен—дейтерирование

Толуол содержание тиофена

Толуол удаление тиофена

Толуол хлористый, реакция с тиофеном

Трикарбонил(т1-тиофен)хром

Углы связей тиофена

Удаление тиофена на основе реакций с непредельными соединениями

Ультрафиолетовая спектроскопия тиофенов

Уравнение Гаммета, применимость ряду тиофена и фурана

Фенантреихинон тиофена

Фенил-мзо-цианат реакция с с тиофеном

Фенилнатрий тиофен

Физико-химические свойства сероуглерода, сероокиси углерода, тиофена

Физико-химическое исследование комплексов карбонильных соединений ряда тиофена и фурана с апротонными и протонными кислотами

Формула антрацена тиофена

Фосфор, галоидные соединения, реакция С тиофеном

Фталевый ангидрид с тиофеном

Фуран превращение в пиррол и тиофен

Хвостенко. Исследование образования положительных и отрицательных ионов тиофена и его гомологов электронным ударом

Химическая очистка бензола от тиофена

Химические свойства пиррола, фурана, тиофена и пиридина

Химия пятичленных гетероциклов на основе пиррола, фурана и тиофена

Хинсберга синтез тиофенов

Хлоралкил тиофены

Хлортиофен из тиофена

Хлорэтил тиофен

Циан бромистый с тиофеном

Циан галоидные соединения с тиофеном

Циклические кетоны ряда тиофена

Циклические кетоны ряда тиофена бензолсульфонаты

Циклические кетоны ряда тиофена оксимы

Циклоконденсация тиофенов

Чичибабин тиофена

Шиффовы основания ряда тиофен

Шкляев Ю.В Синтез и биологическая активность некоторых производных тиофена

Электрофильное замещение в ряду тиофена

Электрофильное замещение в тиофене

Электрофильное замещение тиофена

Энергия образования тиофена

Энергия тиофена

Этиловый эфир иодпропионовой кислоты, реакция с мезитиленом с тиофеном

Этилпропенил тиофен

аминометил тиофен, полиамид

аминометил тиофен, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминометил тиофеном

аминометил тиофеном дигидразидом изофталевой кислот

аминометил тиофеном ксилилендиамином

аминометил тиофеном октаметилендиамином

аминометил тиофеном пиперазином

аминометил тиофеном тетраметилендиамином

аминометил тиофеном этилендиамином

аминофенил тиофеном

выделением HzS меркаптанов, тиокислот, тиофена и его

диметил аминометил тиофены

диметиланилина тиофена

диметилстирола тиофена

метилмеркапто тиофен

метилпиррола тиофенов

метилпирролидин пропионовой кислоты тиофен пропионовой кислоты

метилпирролидона тиофена

метилэтиловый эфир тиофен

нафтилен тиофен

нитрозосоединений тиофена

окси бензолдисульфокислоты тиофена

оксихинолином тиофен гидроксамовой кислотой

теноил уксусный эфир тиофен

тетра оксифенил гексана тиофена

тиенил хиноны тиофен

тиофен селективное ацилирование

этилмеркапто тиофен

этилхинолина тиофенов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте