Метил нафтоил аценафтен, получение

Бензоилаценафтен был получен также Перрье [489], введшим в реакцию с аценафтеном продукт присоединения СвН СОСЬ А1С1з в сероуглеродном растворе. При конденсации с хлористым о-толуилом в сероуглероде происходит замещение в положении 3-, с образованием 3-о-толуил-аценафтена (т, пл. 139—140°) с выходом 23% [490]. Аценафтен был также введен в реакцию с хлористым 2-метил-1-нафтоилом, причем был получен 3-(2-метил-1-нафтоил)-аценафтен с выходом 65% [491]. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология