метил получение

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]

Зависимость теоретических равновесных концентраций метана, ацетилена и водорода от температуры (в интервале 1000—1600 °С> представлена на рис. 35. На этой же диаграмме приведены концентрации ацетилена (гораздо меньшие), полученные в результате экспериментов, причем соотношение экспериментальной и термодинамической констант равновесия очень сильно зависит от рабочих условий. Максимальный выход ацетилена из метана, полученный экспериментально, достигает 17%, в тЬ время как термо- [c.102]

В комплексе нефтехимических производств намечается создать производство формальдегида окислением метана Полученный формальдегид будет направляться на получение карбамидных смол на базе мочевины, производство которой создается в комплексе нефтехимических производств. [c.372]

Реактор для получения синтез-газа путем парциального окисления метана. Получение синтез-газа состоит в сущности из двух стадий 1) экзотермической реакции сгорания метана в кислороде (в гомогенной газовой фазе) [c.96]

Чистый кислород или обогащенный кислородом воздух используются в процессах конверсии углеводородных газов, в металлургии, для окисления в органическом синтезе, в качестве окислителя в ракетной технике, в медицине. Жидкий азот применяется для тонкой очистки водорода от оксида углерода (II) и метана, получения АВС стехиометрического состава, в качестве хладоагента. [c.229]

Имеется множество работ и патентов, связанных с техническим использованием реакции термического разложения метана (конверсия метана, получение сажи, процесс цементации из газовой фазы и многие другие применения реакции крекинга метана), изложение которых можно найти в специальной литературе. [c.87]

С промышленной точки зрения метан является более перспективным исходным материалом для синтеза цианистого водорода, чем ацетилен. Реакции (1) и (2) весьма эндотермичны, и в случае применения обычного трубчатого реактора интенсивный подвод большого количества тепла для поддержания температуры 1500° представляет в промышленных условиях очень значительные трудности. Выше упоминалось о проведении реакции в электрической дуге как об одном из решений этой проблемы. Вторым решением является сожжение части реагирующих газов внутри реактора. Последний способ был применен при осуществлении реакции (2) и используется сейчас при промышленном производстве цианистого водорода из нефтяного сырья. Этот метод разработан в начале тридцатых годов Андрус-совым [6], который пропускал при 1000° над платиновым катализатором смесь аммиака, кислорода и метана, полученного гидрированием угля или из коксовых газов. В смеси должно находиться достаточное количество кислорода, чтобы могла протекать реакция [c.376]

Начальным этапом работы был термодинамический анализ процесса, По сравнению с термодинамикой процесса паровой конверсии метана полученные результаты имеют ряд отличительных черт и особенностей. [c.55]

В работах [21, 39, 631 сообщается аномально высокое значение гомогенной диссоциации метана (полученное из фотохимических данных о энергетически возбужденной молекуле метана) [c.219]

Полученная зависимость, графически изображенная на рис. 3, показывает, что при достаточно низком содержании метана получение газа с соотношением, близким к единице, методом паровой конверсии невозможно. Увеличение Я (соотношение пар газ) может быть достигнуто добавлением углекислоты со стороны. В этом случае расход углекислоты определяют по уравнению (54), корректируя величину Во с учетом потерь. Расход пара при возвращении конденсата в цикл определяют исходя из уравнения (39), которое для получения газа с заданным соотношением СО Нз принимает вид [c.261]

Для производства метилхлорсиланов целесообразнее применять хлористый метил, полученный этим способом, так как в таком продукте значительно меньше примесей, тормозящих реакцию прямого синтеза. [c.32]

В странах Западной Европы и США для борьбы со многими вредными насекомыми применяются препараты гузатион и гузатион-метил. Получение гузатион-метила может быть представлено схемой (59) [c.463]

Общий выход йодистого метила, полученного из обеих фракций метилформиата, составляет 20,3 жмоля (97%). Оба продукта при —65° находятся в основном в твердом состоянии температура плавления йодистого метила равна —64,4°. [c.561]

Специальных опытов по определению областей протекания процесса мы не проводили, однако трудно предположить, что в условиях эксперимента на ряде контактов работала бы только десятая доля поверхности. Следовательно, данные, представленные на рис. 4, могут свидетельствовать о наличии влияния размера частиц никеля на активность контакта в процессе паровой конверсии метана. Полученные результаты будут проверены на контактах в ряде каталитических процессов конверсии углеводородов. [c.37]

Например, если в спектрометре присутствует метан, то потенциал появления для СНд представляет собой изменение энергии при реакции СН4- СНд - - Н +е, которое равно сумме энергий, необходимых для отрыва одного атома водорода от молекулы метана [ )(СНд — Н) и для ионизации метильного радикала. Эту последнюю энергию можно найти из отдельного опыта, при котором радикалы метила (полученные, например, по реакции пиролиза) могут проникнуть в источник ионов в масс-спектрометре. При интерпретации такого рода данных могут встретиться значительные трудности, но тем не менее этим методом были получены важные результаты, представляющие большой интерес. [c.374]

Вторая группа превращений, не столь разнообразная, но не менее важная, так как в конечном итоге она также приводит к расширению областей использования тех или иных классов углеводородов, охватывает такие реакции, как синтез ацетилена при помощи пиролиза метана, получение олефинов и диолефинов путем дегидрогенизации парафинов, образование ароматических углеводородов путем дегидрогенизации гекса-гидроароматических углеводородов, полимеризация олефинов с целью получения моторного топлива, смазочных масел и высокополимерных соединений и т. д. [c.3]

Необходимо отметить, что прямые рис. 3 построены на основании большого числа экспериментальных точек, полученных различными авторами. Так, например, для построения прямой ] авторы [11] использовали более 60 экспериментальных точек из шести литературных источников, в том числе [5, 12, 16], а также собственные экспериментальные данные. Средний разброс экспериментальных точек составляет +17%. В пределах той же точности с этими данными совпадают и наши результаты по определению константы скорости разложения метана, полученные на установке адиабатического сжатия в диапазоне температур 1900—2600°К. [c.84]

Экспериментальные данные по окислению метана, полученные в [12—14], позволили Н. Н. Семенову обосновать выдвинутую им радикально-цепную схему процесса окисления метана [10], которая приводится ниже [c.120]

Хотя из обш,их соображений ясно, что нейтрализация ионов должна вносить вклад в выход продуктов радиолиза, прямые доказательства этого были получены сравнительно недавно в работе [81], где исследовалось влияние алсЕтрического поля на радиолпз метана. Полученные результаты показывают, что —30% всего водорода образуется вследствие рекомбинации поло 1 ителы1Ь[Х попов с электронами или отрицательными ионами. Последние возникают либо при взаимодействии электрона с молекулами метана е СН4 = СНд -h Н (или СНд + И )t либо за счет прямого прилипания электрона к частицам, обладающим положительным сродством к электрону. [c.197]

Результаты такого усреднения были использованы для построения графиков, изображающих для азота и метана зависимости усредненных кажущихся плотностей от плотности нефтей, в которых они были растворены. Эти графики изображены на рис. 2. Там же для сравнения показан аналогичный график для метана, полученный Стендингом [2, 10]. Из рассмотр еиия этих графиков видно, что указанные литературные данные не совпадают с экспериментальными. В среднем это различие оказалось равным 0,075 г/сж , что составляет 23% от экспериментальных данных. Для выяснения причины этих расхождений требуются специальные исследования, выполнение которых намечено на последующий период. [c.40]

Поэтому в настоящей работе для расчета плотности газированных нефтей при давлении 1 кГ см были использованы данные о кажущейся плотности метана, полученные не только экспериментальным путем, но и предложенные Стендингом. С целью упрощения последующих расчетов экспериментальные данные были предварительно усреднены как по плотности нефтей, в которых растворялись названные газы, так и по концентрациям последних. В результате были получены усредненные значения кажущейся плотности. Для азота эта величина оказалась равной 0,57 zj M , а для метана — 0,33 г/см . Такое усреднение допустимо потому, что ОНО не могло внести существенных изменений в результаты расчетов плотности нефтей, поскольку в исследованных нефтях концентрация азота не превышала 1%, а метана—3%. [c.40]

Марка сажи Сьфье для произволства Мется получения Удельная потерхность, Адсорбпия дибутил-фталата, мл/100 г pH водной суспензии Массовая доля золы, % не более [c.184]

Эффект фракционирования и.с.у. метана, полученного из керогена при разной температуре, хорошо известен. На его основе Э.М. Прасоловым предложена схема генерации газов сеноманских залежей северных районов Западной Сибири, согласно которой они образовались на глубинах 3,5-7 км. Необходимо отметить, что в своих построениях Э.М. Прасолов учитывает только один фактор, практически игнорируя исключительную фациальную неоднородность ОВ северных районов по разрезу и в плане, что, как известно, предопределяет при прочих равных условиях широкие вариации и.с.у. газов. Так, для газов нефтей Западной Сибири, залегающих при пластовой температуре выше 70 "С с п/ф < 1 5 С равно -4,9 %, а для газов нефтей с п/ф > 2 5 С -4 %. [c.118]

На рис. 2.19 справа приведены графические изображения восьми орбиталей метана, полученные путем такого подбора ио симметрии пар взанмодействуюш нх орбиталей. В соответствии с узловьши свойствами орбиталей метан должен иметь одну сильно связьшаюш ую орбиталь ст-типа [c.171]

Исходя из 5-формиламино-4-6-бис-(метиламино)пиримидина и иодистого метила получен 7,9-диметил-6-метиламинопуринийиодид (VI) [69] [c.292]

Длина связи С— Н в молекуле метана вычислялась в работах [152, 3878, 509, 1546, 2338, 880, 875, 3404, 3963в] как по величине o молекулы СНй.так и по величинам вращательных постоянных дейтерозамещенных метана. Полученные в разных работах значения го(С—Н) отличаются не более чем на 0,001 А от приведенного выше значения этой величины. [c.494]

В настоящем Справочнике для теплоты образования F2 I2 принято значение, основанное на использовании результатов измерения тепловых эффектов реакций сложного замещения и диспропорционирования в ряду фторхлорзамещенных метана, полученных Мир-сом и Сталом [2825] (см. первое примечание на стр. 551). Расчеты, проделанные с использованием этих данных и значений термохимических величин, принятых в Справочнике, приводят к значению [c.552]

Значение теплоты образования F lg, полученное Керкбрайдом и Дейвидсоном [2408], согласуется со значением, основанным на результатах измерений тепловых эффектов реакций сложного замещения и диспропорционирования в ряду фторхлорзамещенных метана, полученных Мирсом и Сталом [2825] (см. первое примечание на стр. 551) [c.552]

Хотя из общих соображений ясно, что нейтрализация ионов должна вносить вклад в выход продуктов радиолиза, прямые доказательства этого были получены сравнительно недавно в работе [2091, где исследовалось влияние электрического поля на радиолиз метана. Полученные результаты показывают, что 30% всего водорода образуется вследствие рекомбинации положительных ионов с электронами или отрицательными ионами. Последние, как предполагалось в [2091, возникают либо при взаимодействии электрона с молекулами метана, когда непосредственно при диссоциации электрон прилипает к одному из осколков, например, е. -1- СН4 СНз + Н (или СНз + Н"), либо за счет прямого прилипания электрона к частицам, обладающим положительным сродством к электрону (5). Таковыми являются атомы водорода (<5н е = 0,747 эв СН (5сн-е = 1,65эв) и СНз (<5сн,-е. = 1,08 эв [411). [c.385]