Аминофенол сульфокпслота

Аминофенол дает с 3 весовыми частями серной кислоты [461] при 100° 6-сульфокпслоту. Обработанные аналогичным образом [c.71]

Нагревание 4-аминофенола с олеумом [458] или с серной кислотой [452, 459] превращает его в 2-сульфокпслоту, причем во втором случае с выходом 92%. Нагретый до 100° с серной кислотой [459] п-анизидин в основном деметилируется и сульфируется, но с 20%-ным оле гом прн 55° с хорошим выходом дает 4-амино-анизол-2-сульфокпслоту. Аналогично су.льфируется и л-фенетидин [460 а]. Прн обработке фенацетина серной кислотой [452] при 100° сульфогруппа становится в ортио-положение к эфирной группе, но при нагревании с 80—90%-ной кислотой с обратным холодиль-пиком получается смесь п-аминофенола, л-аминофенолсульфо-кислоты п этилацетата. Аналогичный результат получается с бен-зоилфенетидидом [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология