Аминофенолы

Таблица 5.11. Эффективность аминофенолов при окислении топлива Т-6 в замкнутом объеме

Таблица 5.6. Стехиометрия обрыва цепей аминофенолами при окислении топлива Т-6 с инициатором

Многие химические реагенты, применяемые для борьбы с соле-, асфальтосмолистыми, парафиновыми отложениями и коррозией токсичны и могут нанести серьезный ущерб природе. Это аминофенолы, жирные амины и другие органические азотсодержащие соединения, различные фосфорорганические соединения, органические растворители. [c.192]

Изложенные представления о механизме действия антиокислителей свидетельствуют о том, что добавление антиокислительных присадок не устраняет окисления углеводородных топлив, а замедляет его, удлиняя период индукции. С этой точки зрения антиокислители для бензинов можно подразделить [66] на продукты, преимущественно тормозящие собственно окислительные реакции (идущие со значительным расходом кислорода) — антиокислители , и продукты, преимущественно тормозящие вторичные процессы (полимеризации, конденсации), которые приводят к образованию смол — ингибиторы смолообразования . К первым из топливных замедлителей окисления относятся главным образом амины и некоторые аминофенолы, ко вторым — фенолы. Аминофенолы и экранированные алкилфенолы проявляют, как правило, и те, и другие функции. [c.234]

Восстановление в кислом растворе дает главным образом первичный амин. Эта реакция, вероятно, проходит через стадию образования гидро-ксиламина, поскольку в некоторых случаях перегруппировка осуществляется именно через эту стадию, давая аминофенол. [c.545]

Для повышения стабильности к окислению этилированных авиационных бензинов в них в качестве ингибитора окисления добавляют аминофенолы, так как алкилфенолы мало эффективны в присутствии тетраэтилсвинца. В СССР для этих целей применяют фенил-А1-аминофенол (л-гидроксидифениламин) [c.84]

Наибольшее количество продуктов, обладающих деактивирующими свойствами, найдено среди соединений из класса шиффовых оснований — продуктов конденсации аминов и ароматических альдегидов. Высокие деактивирующие свойства обнаружили дисалицил-иденэтилендиамин и салицил-иден-о-аминофенол. Из соединений других классов высокой эффективностью обладает 5,7-дибром-8-оксихинолин (рис. 106). [c.254]

Сульфокислоты бензола и нафталина используют для получения фенолов, полифенолов и соответствующих нафтолов методом щелочного плавления RSOgNa -f 2NaOH —> R—ONa + NagSOg + H O (R — ароматический радикал). Кроме того, через сульфокислоты получают различные аминофенолы и аминонафтолы, при этом установки сульфирования почти всегда дополняются установками для производства фенолов методом щелочного плавления. [c.328]

Среди двухатомных ароматических аминов и аминофенолов есть соединения, настолько сильно тормозящие окисление. [c.145]

Малопригодны для стабилизации реактивных топлив также серо- и фосфорсодержащие ингибиторы окисления, применяемые для стабилизации резин, масел, пластмасс. Прежде всего,, они имеют сравнительно низкую эффективность в реактивных топливах при повышенных температурах, кроме того — большая их часть при окислении в топливе образует нерастворимые продукты (см. табл. 5.12, графу 6). Все исследованные в топливах серо- и фосфорсодержащие ингибиторы растворимы в них только при нагревании. Как показано выше, наиболее эффективны в реактивных топливах при повышенных температурах двухатомные ароматические амины и некоторые аминофенолы. Однако и они не лишены недостатков. [c.181]

Значения f для исследованных аминофенолов изменяются от [c.158]

Для большей части аминофенолов, так же, как и для фенолов, существует корреляция между коэффициентами К и /. Однако для ряда ингибиторов подобной корреляции нет. Например, ингибитор 15 по величине / должен быть на уровне ионола, однако по К он оказался более эффективным. Наличие подобных отклонений объясняется, по-видимому, особенностями структуры ингибиторов и разными условиями проведения экспериментов. [c.176]

Несмотря на высокие значения К для большей части аминофенолов, только у некоторых из них К">2 (ингибиторы 20—24) вследствие относительно малой молекулярной массы при больших значениях коэффициента К. [c.176]

Таким образом, в топливах, получаемых прямой перегонкой нефти, содержатся сильные природные ингибиторы, превосходящие ионол по емкости (когда его вводят в концентрации 0,004%), но уступающие ему по эффективности тормозящего действия. В указанных топливах кроме ингибиторов, обрывающих цепи окисления, присутствуют медленно расходуемые ингибиторы, разрушающие пероксиды. Так как сильные ингибиторы удаляются из топлива при его очистке путем адсорбции на оксиде алюминия, можно полагать, что они являются составной частью адсорбционных смол, примерный состав которых описывается формулой i2H2oOmSo,4No.o3 ([52]. Ингибиторы, разрушающие пероксиды, при такой очистке остаются в топливе, поэтому нельзя считать, что такие ингибиторы являются продуктами окисления сильных ингибиторов, как при окислении, например, ароматических аминов и некоторых аминофенолов. [c.49]

Достаточно широкое распространение в качестве противоокислителей получили соединения, содержащие в своем составе одновременно азот и кислород. Практическое использование получили /г-гидроксидифениламин, бензил- -аминофенол и некоторые другие соединения, содержащие фенольные и аминные группы [112]. К аминофенольпым соединениям относятся и зарубежные присадки Этил 703 и Амоко 180 [10]. [c.87]

Для предотвращения образования перекисных соединений и их разрушения при хранении диеновых углеводородов применяют различные соединения. Для стабилизации бутадиена при хранении в качестве ингибитора используют алифатические меркаптаны, содержащие от 6 до 10 атомов углерода. Представителем этих соединений является н-гептилмеркаптан. Для предотвращения образования полимера при хранении бутадиен обрабатывают азотсодержащими соединениями. Из ароматических аминов применяют анилин и аминофенолы. [c.297]

В дальнейшем это направление подробно исследовано в работах Л. X. Фрейдлина, Е. Ф. Литвина и сотр. [113—116]. Наиболее перспективными оказались Ru-катализаторы. Показано [115], что скорости гидрирования крезолов, алкиланилинов, аминофенолов к алкокоианилинов на Ки/АЬОз снижаются при увеличении алкильного заместителя (от i до Се) и при введении алкильных и ацетильных заместителей в аминорруппу. Скорость гидрирования уменьшается в ряду п- > м- > 0-. В водной среде скорость гидрирования в 1,5— 5 раз выше, чем в спирте. Оказалось, что при гидрировании дизамещенных бензолов с функциональными заместителями (ПО—125 °С,. давление водорода 7 МПа) состав образующихся стереоизомеров не-определяется их относительной термодинамической устойчивостью — [c.57]

Детальные исследования по определению оптимальной концентрации деактиваторов для подавления каталитического действия металлов, встречающихся при хранении и применении автомобильных бензинов, показали, что увеличение концентрации от О до 0,010% почти пропорционально увеличивает химическую стабильность бензина, добавление деактиватора в концентрации свыше 0,010% малоэффективно, так как лишь незначительно улучшает стабильность бензинов. Оптимальной концентрацией деактиваторов типа салицилиден-о-аминофенола и дисалицилиденэтилендиамина для химической стабилизации товарных автомобильных бензинов является 0,01%. Следует отметить, что если действие деактиватора заключается в том, что он связывает растворенные ионы металла, то можно предположить, что добавление деактиватора может вызвать увеличение степени растворения металла в бензине. Для проверки этого предположения были поставлены опыты по окислению бензина в присутствии меди с разным, заведомо большим, количеством деактиватора. Полученные результаты показывают, что присутствие деактиватора не вызывает увеличения степени растворения металла изменение массы медной пластинки при окислении бензина с разным количеством салицилиден-о-аминофенола показано ниже [c.258]

На рис. 108 кривая 1 характеризует окисляемость бензина, содержащего деактиватор, в отсутствие антиокислителя. Полученные результаты показывают, что сам деактиватор имеет чрезвычайно низкие антиокислительные свойства. Аналогичные данные об антиокислительных "свойствах салицилиден-о-аминофенола получены при определении индукционного периода [c.255]

ВИЯХ хранения, транспортировки и применения. Результаты исследования показали, что такие деактиваторы металла, как салицил-иден-о-аминофенол, дисалицилиденэтилендиамин и некоторые другие, способны подавлять каталитическое действие меди, латуни, стали, олова, цинка, алюминия и других металлов. [c.257]

Таблица 81. Влияние салицилиден-о-аминофенола (0,01%) на индукционный период окисления бензинов в присутствии различных металлов

Весьма эффективны полимерные стабилизаторы. Наибольшей ингибирующей активностью обладают, например, полидифениламин (ПДФА), поли-о-аминофенолы (ПОЛФ) [47—49], причем их [c.381]

Ингибиторы, обрываюш ие цепи по реакции с пероксидными радикалами. К ним относятся наиболее эффективные и широко используемые на практике фенолы, нафтолы, ароматические амины и диамины, аминофенолы и др. Все эти соединения обладают восстановительными свойствами и быстро реагируют с пероксидными радикалами. [c.97]

При окислении топлива, содержащего в качестве ингибиторов ароматические амины и аминофенолы, из последних образуются продукты окисления, обладающие тормозящим действием. Для таких ингибиторов на кинетической кривой период индукции выражен менее ярко, а скорость окисления на всем протяжении эксперимента растет, оставаясь меньще скорости oкtfeлettия без ингибитора (рис. 5.6,а). [c.141]

Алкилфвнолы и аминофенолы. При окислении топлива в присутствии алкилфенолов и большей части аминофенолов наблюдается тип 1 кинетики инициированного окисления. Торможение осуществляется только исходным ингибитором, продукты окисления не обладают тормозящим действием. Как видно из данных табл. 5.5 и 5.6 [288], даже при очень малых концентрациях (10 —10-3 моль/л) алкилфенолов и аминофенолов в топливах окисление протекает нецепным путем (у 1), что свидетельствует об их более высокой эффективности по сравнению [c.154]

Из-за нецепного характера окисления абсолютные значения параметра а алкилфенолов и аминофенолов, за исключением ионола (стр. 145), в реактивных топливах не определены. Однако в работе [288] оценен порядок величины этого параметра. Оказалось, что а при 125 °С для алкилфенолов и аминофенолов больше 10 л/моль. Таким образом, по эффективности ал-килфенолы и аминофенолы превосходят рассмотренные ароматические амины (см. табл. 5.4). [c.158]

Аминофенолы. Из табл. 5.11, в которой представлены результаты испытаний аминофенолов, видно, что ингибиторы 1—3 имеют эффективность ниже чем поиол, что объясняется, по-видимому, наличием в молекулах этих ингибиторов третичных атомов азота и неэкраиированных ОН-групп. Остальные аминофенолы имеют величину /С >1. Величина К зависит от структуры ингибитора. Если ЫН-группа находится в алифатической цепи, то она слабо влияет на эффективность ингибитора, которая в этом случае зависит от числа экранированных ОН- и НН-групп, примыкающих к ароматическому ядру, и пропорциональна их числу (ингибиторы 5,10—14,17—19,22). Наиболее эффективными аминофенолами, как и в случае аминов, являются ингибиторы, у которых ЫН-группы расположены между ароматическими ядрами. Подобная закономерность наблюдается для аминофенолов и при инициированном окислении. [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминофенолы: [c.429] [c.92] [c.93] [c.93] [c.188] [c.80] [c.164] [c.164] [c.140] [c.636] [c.634] [c.241] [c.242] [c.244] [c.259] [c.261] [c.261] [c.261] [c.135] [c.144] [c.152] [c.158]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.205 , c.307 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.89 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.497 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.279 , c.280 , c.299 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.197 , c.239 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.751 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.252 , c.255 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.322 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.265 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.139 , c.140 , c.141 , c.149 , c.157 , c.171 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.352 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.497 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.412 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.471 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.440 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.176 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.194 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.372 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.313 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.265 , c.272 , c.291 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.266 , c.274 , c.294 , c.295 , c.345 , c.439 , c.442 , c.467 , c.492 , c.533 , c.553 , c.581 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.241 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.347 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.189 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.393 , c.404 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.308 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.250 , c.251 , c.314 , c.352 , c.356 , c.363 , c.365 , c.390 , c.396 , c.431 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.241 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.230 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.325 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.325 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.57 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.266 , c.274 , c.294 , c.295 , c.345 , c.439 , c.442 , c.467 , c.492 , c.533 , c.553 , c.581 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.205 , c.307 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.82 , c.101 , c.105 , c.108 , c.204 , c.205 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.26 , c.113 , c.229 , c.231 , c.232 , c.251 , c.327 , c.330 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.393 , c.404 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.396 , c.397 , c.402 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.359 , c.365 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.93 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.154 , c.261 , c.276 , c.286 , c.289 , c.311 , c.359 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.154 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.515 , c.528 , c.532 , c.572 , c.604 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.367 , c.438 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.367 , c.438 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.581 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.194 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.235 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.487 , c.572 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.71 , c.72 , c.102 , c.119 , c.170 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.366 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.246 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.76 , c.300 , c.301 , c.313 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.391 , c.393 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.483 , c.545 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.128 , c.132 , c.215 , c.216 , c.228 , c.229 , c.238 , c.240 , c.242 , c.261 , c.298 , c.456 , c.469 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология