Дважды меченные производные

О Мира и Шеперд [Ц обнаружили, что этот реагент удобен для превращения альдопираноз в этилиденовые производные. К суспензии 58 г метил-Р-о-глюкопиранозида (1) в 250 мл У. а. д. при перемешивании добавляли по каплям 2,5 мл коиц. серной кислоты. Смесь встряхивали 48 час, фильтровали и твердый продукт (2) дважды кристаллизовали из этанола. Метил-4 б-О-этилиден-р-о-глюко-пирапозид (2) высокой степени чистоты был получен с 65%-ным выходом. Ранее это превращение было осуществлено при обработке [c.478]

В микропробирку длиной 7,5 см, снабженную обратным холодильником, помеи1,ают 0,01 л1л три-/ г-бутиламина, 0,01 мл йодистого метила и 0,5 мл изопропилового эфира, нагревают в течение 5 мин. и затем смесь охлаждают. Пробирку центрифугируют, жидкость удаляют, а кристаллы промывают дважды несколькими каплями изопропилового эфира. Выход производного около 20 лгг т. пл. 179—180°. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология