Аланин, изопропиловый эфир

Осуществите превращения пропанола-1 в изопропиловый эфир а -аланина. [c.77]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

СНз)аСН СбН Н С1 р Н Л- (—) -Л -Бензоил-Л -(4-фтор-З-хлорфе-нил)аланина изопропиловый эфир [c.154]

Фталимидо-т/ е/те-бутилкетеп (52) реагирует ири температурах свыше 130 °С с (Я)-(--)-а-метилбеизиламипом 53А) с образованием смеси диастереомеров К-фталоил- т/)т -лейцин-а-метилбензил-амида, в которой имеется 1,4—4,7% избытка 2 ,Л-амида 54) (табл. 7-9) [45]. Однако при применении изопропилового эфира (Л)-аланина 53Б) наблюдается гораздо более высокий выход (44—69%) наиболее высокий выход эфира Л.Л-дипептида 54В) составил 69,5% и. э. нри проведении реакции при — 62 °С. [c.377]

ОЬ-аланина изопропиловый эфир [c.83]

Н-Бензоил-М-(4-фтор-3-хлорфенил) аланина изопропиловый эфир Белое кристаллическое вещество, т. пл. 58—60 °С. Технический препарат плавится при 56—57 °С. В техническом препарате в качестве примеси присутствует [c.27]

Л -Бензоил-Л/ -(3-хлоро-4-фторофенил) аланина изопропиловый эфир, R-(—)-изомер [c.107]

СНз)2СН СбН, н С1 р н Л -Бензоил-Л - (4-фтор-З-хлорфеннл)аланина изопропиловый эфир [c.154]

СНз)2СН СбН5 н С1 р н / -(—)-Л/-Бензоил-Л/-(4-фтор-З-хлорфе-нил)аланина изопропиловый эфир [c.154]

Позднее Шляпников и Карпейский [19] установили, что относительные объемы удерживания эфиров К-ацетиламинокислот практически мало зависят от формальной изомерии при углеродном и кислородном атомах. Примерами такого типа изомерии могут служить К-ацетилироваиный изопропиловый эфир аланина (I) и метиловый эфир валина (II). [c.11]

В случае изопропилового эфира N-ТФА-аланина показано [108], что фактор расщепления на твердой уреидной фазе более высок я является функцией заполнения колонки 1,21 для 20%-ного заполнения, и 1,35 для 40%-ного заполнения. Кроме того, следует учитывать, что время удерживания антиподов на жидкой фазе в 6 раз больше, чем на твердой. [c.64]

Для сдвига равновесия реакции в сторону образования 3-аланина следует обеспечить большой избыток аммиака и высокую температуру [44, 66]. По данным Е. Жданович [50], требуется температура реакции 154— 158° С (избыточное давление 26—32 кгс/см ), соотношение 10%-ного раствора аммиака к акрилонитрилу 18,5 1 и углекислого аммония к акрилонитрилу 3,7 1. На основании этих данных технологический процесс заключается в следующем в горизонтальный автоклав 1 (рис. 18) с вращающейся мешалкой и паровой рубашкой загружают из мерника 2 водный раствор (10—15%) аммиака и из сборника 3 двууглекислого аммония и из мерника 4 акрилонитрил. Нагревают реакционную массу до 154—158° С, при этом избыточное давление повышается до 30—40 кгс1см . Не допускается загрузка более 0,4 объема автоклава. Из автоклава реакционную массу выгружают в перегонный аппарат 5, где отгоняют водный раствор аммиака. Кубовый остаток сливают в реактор 6, разбавляют водой и очищают активированным углем при температуре 40—50° С уголь отфильтровывают на нутч-фильтре 7, фильтрат направляют в сборник 8, а затем в вакуум-аппарат 9 для сгущения. Сгущенный раствор сливают в кристаллизатор 10, где выделяют -аланин добавлением из мерника // этилового абсолютированного спирта при температуре 0-1-5° С. Затем осадок фугуют в центрифуге 2. Кристаллы сушат в вакуум-сушилке 13 и направляют в сборник 14. Маточный раствор поступает в сборник 15, откуда засасывают в вакуум-аппарат 16, сгущают, сливают в кристаллизатор 17, где спиртом выделяют дополнительное количество -аланина, который отфуговывают в центрифуге 18. Кристаллы -аланина II для переосаждения направляют в реактор-кристаллизатор 10. Маточный раствор II из центрифуги 18 собирают в приемнике 19, он является либо отходом производства, либо его направляют на переработку в -аланин. Выход -аланина — прямой 40—50%, а при регенерации -аланина из вторичного и третичного аминов выход может быть увеличен до 65—70 %. -Аланин ( -аминопропионовая кислота) aHjOaN представляет собой бесцветные кристаллы с температурой 199— 200° С [52], молекулярная масса 89,09, хорошо растворим в воде, труднее в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах нерастворим в эфире и ацетоне. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология