этилиденовые производны

Некоторое применение в химии сахаров нашли этилиденовые производные сахаров, главным образом производные гексоз. При конденсации ацетальдегида с гексозами в присутствии серной кислот образуются [c.182]

I), но и 3,6-ангидро-0-галактоза (II), группы ОН м б суль-фатироваиы, изредка метилированы, а в качестве 3-О-заме-щенного остатка в молекуле ииогда содержится 4,6-0-(Г-кар-бокси)этилиденовое производное D-галактозы (III) К, построенные из наиб часто встречающихся дисахаридных повторяющихся звеньев, принято обозначать греч буквами [c.334]

Конденсацией 3-аминопиколиновой кислоты с метазоновой кислотой (оксимом нитроацетальдегида) с образованием промежуточного этилиденового производного (VIII) синтезирован З-нитро-4-окси-1,5-нафтиридин (IX), причем выход не указан [44]. Этот нафтиридин был также получен нитрованием [c.171]

О Мира и Шеперд [Ц обнаружили, что этот реагент удобен для превращения альдопираноз в этилиденовые производные. К суспензии 58 г метил-Р-о-глюкопиранозида (1) в 250 мл У. а. д. при перемешивании добавляли по каплям 2,5 мл коиц. серной кислоты. Смесь встряхивали 48 час, фильтровали и твердый продукт (2) дважды кристаллизовали из этанола. Метил-4 б-О-этилиден-р-о-глюко-пирапозид (2) высокой степени чистоты был получен с 65%-ным выходом. Ранее это превращение было осуществлено при обработке [c.478]

Синтез пиридинов по Ганчу. Синтез Ганча заключается в конденсации двух молекул Р-кетоэфира или Р-дикетона с одной молекулой альдегида и одной молекулой аммиака. Примером служит конденсация ацетоуксусного эфира с ацетальдегидом и аммиаком. В этом случае промежуточным продуктом является, несомненно, Р-этилиденацетоуксусный эфир и Р-аминокрото-новый эфир. Если представить, что иминоформа последнего конденсируется с этилиденовым производным по Михаэлю (стр. 442) с последующим замыканием цикла, то циклизация, очевидно, будет аналогична описанной ранее реакции Кнорра [c.366]

При образовании аддукта (ХХХШа), очевидно, проявляется влияние нуклеофильного заместителя (ацетокси-группа) на протонизацию атома водорода при соседнем третичном атоме углерода, в результате чего в процессе реакции отщепляется уксусная кислота с образованием этилиденового производного (XXXIII). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология