Диэтиловый эфир метилциклобутан дикарбоновой кислоты

После отгонки эфира вещество разгоняют в вакууме, собирая фракцию 118—125° при 15 мм, представляющую собой диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-3,3-дикарбоновой кислоты. Выход 210.6 г, что составляет 66.2% от теоретич., считая на вошедший в реакцию 1-хлор-2-метил-3-бромпропан, или 82.8%, считая на диэтиловый эфир у-хлоризобутилмало-новой кислоты. [c.92]

Диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-3,3-дикарбоновой кислоты С7, 1, 90. [c.207]

Диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-3,3-дикарбоновой кислоты I, 90 Диэтиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоновой кислоты. .................................................I, 94, 9 [c.184]

Из последнего эфира с выходом в 63%, считая на хлорбромид, получен диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-3,3-дикарбоновой кислоты [c.6]

Для получения 1,2-диметилциклобутана мы пользовались той же схемой, что и для синтеза 1,3-диметилциклобутана [1], стой лишь разницей, что исходным веществом являлся диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-2,2-дикарбоновой кислоты. Эфир этот получался из 1,3-дпбромбутана [5] и нат-риймалонового эфира, причем, как это было нами ранее отмечено [6], одновременно с ним образовывалось до 20% эфиров бутенилмалоновых кислот. Для дальнейшей работы употреблялся эфир, тщательно очищенный от примеси непредельных соединений. [c.9]

Диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-2,3,3-дикарбоновой кислоты. (Совместно с М. Ю. Лукиной).— Там же, стр. 90—92. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология