Гликопротеины в трансгенных клетках III

Исследования на трансгенных мышах показали, что в ранней стадии онтогенеза Т-клетки могут экспрессировать альтернативные формы ТкР, которые, возможно, участвуют в передаче диф-ференцировочных сигналов. Это димеры Р-ТкР, ассоциированные с СОЗ в отсутствие а-ТкР мембраносвязанные цепи Р-ТкР, ассоциированные с фосфатидилинозитолом, а не СОЗ Р-цепи ТкР, ассоциированные на поверхности клетки с неполным комплексом СОЗ (СОЗ лишь из у-, Р-, и е- но без и ц-цепей) и без а-цепи ТкР. Наконец, возможна экспрессия суррогатной а-цепи (пре-Т а-цепь), роль которой, по-видимому, выполняет недавно идентифицированный гликопротеин 33 кДа. Не исключено, что такие рецепторы, как и суррогатные пре-В-клеточные рецепторы (см. ниже), принимают участие в процессах пролиферации, созревания и селекции на ранних стадиях дифференцировки лимфоцитов. [c.223]

Этот процесс прояснили эксперименты на трансгенных мыщах, когда стало возможным получать таких трансгенных животных, у которых основная часть Т-клеток несет всего один анти-генспецифичный рецептор. Соответствующий антиген также может экспрессироваться как продукт трансгена. Это значительно упрощает анализ, поскольку исследуемые Т-клетки составляют большую часть Т-клеточной популяции и их можно определить при помощи клонотипических, или vp-специфичных, антител (Vp является вариабельным доменом ТкР-комплекса). Так, можно получить трансгенных мышей, у которых Т-клетки в основном экспрессируют ТкР клона Тц DS , распознающий гликопротеин ВЛХМ в комплексе с молекулой H-2D класса I, и ис- [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология