В инициации принимают участие

Рекомбинация не заканчивается образованием полухиазмы. Эта структура должна быть еще соответствующим образом разрезана. Как это осуществляется у бактерий, до сих пор не вполне ясно. Возможно, за это ответственны те же нуклеазы рекомбинации, которые принимают участие в инициации обмена, например нуклеаза Re B D. Воз.можно, существуют специализированные ферменты, специфически разрезающие структуру Холидея. Такие ферменты удалось выделить из клеток, зараженных фагом Т4 или Т7. [c.92]

Рибосома начинает читать мРНК со строго определенной точки ее последовательности, а именно с той, с которой начинается ее кодирующая часть. Как уже отмечалось, эта точка вовсе не есть самый крайний 5 -концевой нуклеотид мРНК, а как правило, расположена на определенном удалении, иногда значительном, от начала полинуклеотидной цепи. Рибосома должна каким-то образом узнать начальную точку считывания, связаться с ней, и только тогда начать трансляцию. Комплекс событий, обеспечивающих процесс начала трансляции, обозначается как стадия инициации. В инициации принимают участие специальный инициаторный кодон, инициаторная тРНК и белки, называемые факторами инициации. [c.56]

В инициации репликации принимают участие ферменты [c.606]

В инициации принимают участие 308-субчастицы и вспомогательные факторы [c.74]

В основе некоторых способов инициации цепи ДНК на дуплексной матрице лежат те же механизмы, о которых шла речь в предыдущем разделе. Прежде всего это относится к терминальной инициации, для осуществления которой могут использоваться как самозатра-вочный механизм, так и нуклеотид-белковая затравка. В первом случае предварительно необходимо перестроить двухспиральный тупой конец в структуру типа заячьи уши (см. рис. 135), как это, по-видимому, происходит у репликативной формы парвови-русной ДНК- Поскольку спонтанная перестройка такого рода в изолированных молекулах ДНК крайне. маловероятна по энергетическим соображениям, постулируется, что в ее осуществлении принимают участие какие-то (пока не идентифицированные) белки. Рис. 136 дает представление о том, как инициацию цепи ДНК на двухнитевой матрице можно обеспечить при помощи нуклеотид-белковой затравки. Вполне возможно, что и в этом случае некие белки способствуют расплетанию (или по крайней мере дестабилизации) концевых участков дуплексного генома. [c.265]

Способ репликации ДНК-генома фага Т4 (170 т. п. н.) отличается от вышеописанного в нескольких отношениях. Во-первых,, у Т4 в этом процессе принимает участие большее число вирус-специфических белков, которые обеспечивают не только синтез аномальных (содержащих 5-оксиметилцитозин) нуклеотидов и пост-репликационное гликозилирование ДНК, но и выполняют множество парциальных реакций, необходимых непосредственно для синтеза молекулы ДНК. Во-вторых, инициация синтеза новых цепей ДНК на ранней и поздней стадиях репродукции фага Т4 происходит по-разному. На ранней стадии имеет место инициация на внутренних участках дуплекса (ori- aPnax). Определенную роль в этом процессе выполняет клеточная ДНК-зависимая РНК- [c.278]

Непосредственно синтез новой цепи ДНК осуществляется при помощи ДНК-полимераз. У прокариот найдено три типа этих ферментов, а именно ДНК-полимераза I, ДНК-полимераза II и ДНК-полимераза III. ДНК-полимераза I — протомер с молекулярной массой около 100 kDa. Фермент полифунк-ционален он обладает полимеразной и нуклеазной активностью. Принимает участие в процессах репарации ДНК. Роль ДНК-полимеразы П пока не совсем ясна, известно, однако, что мутации генов, ее кодирующих, не сказываются на жизнеспособности клеток. Из этих ферментов ДНК-полимераза П1 оказалась наиболее функционально значимой именно этот фермент катализирует наращивание полинуклеотидной цепи ДНК. Он является олигомером и состоит из семи неравнозначных субъединиц, одна из которых обладает наибольшей полимеразной активностью. Оказалось, однако, что ДНК-полимераза III не может самостоятельно присоединяться к цепи ДНК и инициировать образование новой цепи, поэтому синтез должен быть инициирован какой-то другой структурой. Такой структурой является фрагмент РНК, который синтезируется в сайте инициации и к которому присоединяется ДНК-полимераза. Этот фрагмент называется праймером, а РНК-полимераза, катализирующая его образование, — праймазой. [c.451]

Сегодня мы уже многое знаем о процессе белкового синтеза, однако не исключено, что это лишь малая часть того, что нам еще предстоит узнать. По всей вероятности, синтез белка представляет собой самый сложный из биосинтетических процессов он требует очень большого числа ферментов и других специфических макромолекул. В эукариотических клетках в белковом синтезе принимают участие свыше 70 различньк рибосомньк белков, не менее 20 ферментов, необходимых для активации аминокислот-пред-шественников, более десятка вспомогательных ферментов и других особых белковых факторов инициации, элонгации и терминации синтеза-полипептидов. [c.926]

Роль фактора IF1 в инициации точно не установлена. Этот белок с мол. массой 9500 дальтон - самый маленький из факторов инициации. Он связывается с 308-субча-стицей рибосомы только как составная часть инициирующего комплекса. IF1 может принимать участие в стабилизации инициирующего комплекса, вероятно вызывая конформационные перестройки в 308-субчастице, а не играя непосредственную роль в узнавании каких-либо компонентов. Количества IF1 в клетках достаточно только для того, чтобы связаться с 3% общего числа 308-субчастиц. [c.75]

Фактор инициации IF3 связывается с той же областью рибосомы. Этот фактор можно ковалентно пришить к З -концу рРНК, так же как и ряд рибосомных белков,-включая и те, которые принимают участие в связывании мРНК. При условии что рассматриваемая область 308-субчастицы также принимает участие в связывании 508-субчастицы, вероятная роль IF3 может заключаться в стабилизации взаимодействия между 308-субчастицей и мРНК. В результате последующего присоединения 508-субчастицы этот фактор вытесняется. [c.114]

Ре1уляция на этапе инициации 1ранс1фипцин. В 1960-е годы Ф. Жакоб и Ж. Моно установили, что в явлениях индукции и репрессии принимают участие белковые факторы — репрессоры, продукты специальных генетических элементов — генов-регуляторов (1-генов), способные в определенных условиях тормозить процесс транскрипции на этапе инициации, поэтому оба этих типа регуляции относят к негативным. [c.74]

Релаксирующие топоизомеразы (например, со-белок Es heri hia oli) понижают степень сверхспирализации без затраты энергии и принимают участие в инициации репликации. По современной класификации их называют топоизомеразы I. [c.82]

Регуляция синтеза белков может осуществляться при формировании инициаторного комплекса (рис. 10.2, Б). Промежуточный комплекс инициации образуется путем взаимодействия малой рибосомальной субъединицы (40S) с инициаторной ме-тионил-тРНК , которая затем связывается с мРНК. В образовании и стабилизации этого комплекса принимают участие GTP и несколько белковых факторов (получивших название факторов инициации IFi б), а у растений - еще и АТР. Последней к ини и т о OMV комплексу пписоели яется боль тая пи- [c.316]

Определенная сложность при анализе зкспериментального материала по участию структурных "возмущений" возбудимой мембраны в генерации пика ПД состоит в том, чтобы идентифицировать, какие из зарегистрированных при возбуждении структурных изменений действительно принимают непосредственное участие в процессе генерации ПД, а какие являются лишь следствием данного процесса. С учетом зтого в настоящее время под структурными изменениями в возбудимой мембране при генерации пика ПД подразумевают прежде всего конформационный переход ионных каналов в активированное состояние в результате смещения в сторону деполяризации до порогового уровня [22, 309, 6141. Механизм инициации конформационного перехода ионных каналов в активированное состояние под влиянием электрического поля мембраны при этом широко обсуждается. В частности, представляется вполне вероятным, что изменение электрического поля может влиять на белковую структуру ионных каналов как непосредственно, так и опосредованно, через инициацию фазово-структурного перехода в их липидном окружении. На последнюю возможность указывают, в частности. Бхаумик и соавторы [309]. [c.170]

Обращает на себя внимание тот факт, что большинство из известных генов МНС предназначены для реализации иммунных реакций на разных уровнях развития процесса. Во-первых, они принимают непосредственное участие в инициации иммунного ответа, контролируя молекулы, представляющие антиген в иммуногенной форме для его распознавания цитотоксическими и хелперными Т-клетками. В этот процесс включены гены LMP и ТАР как вспомогательные при образовании иммуногенного комплекса этих молекул с антигеном. Во-вторых, в МНС локализованы гены, контролирующие синтез иммунорегуляторных и эффек1х>рных молекул — цитокинов ФНО-а, ФНО-р, а также некоторых компонентов комплемента. Приведенные факты заставляют думать, что МНС эволюционно возник и развивался специально для осуществления иммунологических функций. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин В инициации принимают участие: [c.278] [c.620] [c.394] [c.251] [c.265] [c.568] [c.526] [c.533] [c.175] [c.422] [c.79] [c.112] [c.102] [c.102] [c.115] [c.30] [c.67] [c.235] [c.156] [c.30] [c.76] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология