Бис хлорметил тетрагидро

Соединения данного ряда можно синтезировать из различных производных 1,4-бенздиазепина окислением 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-олов [74], 1,2-дигидро-ЗН- и 1,2,3,4-тетрагидро-5Н-1,4-бенздиазепинов (75—77], 2-хлорметил-ЗН-1,4-бенздиазепинов [78] гидролизом 2-гидразино-ЗН-1,4-бенздиазепинов [79] обработкой хлористым водородом конденсированных трициклических систем типа СХ [801 дегидробромированием 5-бром-1,2,3,4-тетра-гидро-5Н-1,4-бенздиазепин-2-онов СХП [81] [c.45]

Как было описано в разд. 6-2, перегруппировки реактивов Гриньяра, полученных из 1-бромметил-о-карборана в тетрагидро-фураие или из 1-хлорметил-о-карборана в тетрагидрофуране или эфире, приводят к образованию 1-метил-о-карборан-2-карбоновой кислоты вместо о-карборанилуксусной кислоты (такие перегруппировки не наблюдаются в случае 1-алкил-2-галогенметил-о-карбора-нов, в карборанильных группах которых нет связей С—Н) [91, 142, 292, 375]. Использование таких перегруппировок для синтеза гомологических рядов кислот, содержащих вместо метильной высшие алкильные группы, не привело к успеху. Например, 7-бромпропил-о-карборан циклизуется [293, 298] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология