Гомологические ряды

Чем больше плотность нефтепродукта, тем выше его показатель преломления. Показатель преломления циклических соединений больше, чем у алифатических. Циклоалканы занимают промежуточное положение между аренами и алканами. В гомологических рядах углеводородов наблюдается линейная зависимость между плотностью и показателем преломления. Для фракций циклоалканов существует симбатная зависимость между температурой кипения или молярной массой и показателем преломления. [c.87]

В соответствии со сказанным выше следует внести некоторые уточнения в употребление терминов парафин и церезин и указать в каком значении они будут применяться в дальнейшем изложении. Название церезин будет сохранено только за соответствующими техническими или товарными продуктами. Парафины как товарные и технические продукты будут называться технический парафин или товарный парафин . Термин же парафин будет применяться как обобщающее понятие для обозначения все твердых кристаллических углеводородов, входящих в состав различных нефтяных продуктов, независимо от их молекулярного веса и химического строения, а также от того, в какие исходные нефтяные продукты — в дистиллятные или остаточные, в технические парафины или церезины, либо в какие-нибудь еще продукты эти углеводороды входят. Название парафин может при необходимости поясняться тем или иным определением, например легкоплавкий , мелкокристаллический и др. Чтобы избежать смешивания понятия парафин в указанном выше смысле со старым термином парафин , обозначавшим в прежней литературе углеводороды гомологического ряда алканов и встречающимся в этом значении в некоторых литературных источниках, особенно зарубежных, и в настоящее время, то здесь будет использована установленная в органической химии терминология и углеводороды ряда алканов будут именоваться только алканами. Все же другие применявшиеся иногда в литературе для этих углеводородов названия (например парафиновые, метановые, жирного ряда и пр.) употребляться не будут. [c.80]

В отношении этого результата исследователи пишут Отсюда видно, что в весовом отношении кислоты со средним молекулярным весом занимают первое место (максимум для кислот Си—С15). Если выразить содержание кислот в молярных процентах, то окажется, что кислоты Сэ—С 5 присутствуют в смеси почти в одинаковых долях. Начальные и конечные члены ряда обнаружены в меньшем количестве. Причиной этого может быть то, что низшие кислоты в процессе получения частично вымываются водой, а высшие кислоты остаются в некотором количестве в колбе, в которой проводят фракционированную перегонку с водяным паром под пониженным давлением. Как в весовых, так и в молярных процентах содержания кислот с четным и нечетным числом атомов углерода приблизительно одинаковы. Из того, что в основном интервале этого гомологического ряда молярные доли всех кислот почти одинаковы, можно сделать заключение о приблизительной равноценности метиленовых групп парафинового углеводорода по отношению к действию кислорода. При этом получается, что средние группы менее устойчивы, чем группы, расположенные ближе к концам цепи. [c.582]

В некоторых литературных источниках и исследовательских работах до последнего времени можно встретить деление твердых углеводородов нефти на две различные группы, а именно на парафиновые и на церезиновые углеводороды с отнесением этих углеводородов к различным самостоятельным классам и даже к самостоятельным гомологическим рядам. Эти группы углеводородов рассматриваются иной раз как вполне обособленные и каждой из них приписывается особый химический состав и структура и специфические физические свойства. Указывалась также возможность совместного присутствия нарафинов и церезинов в одних и тех же фракциях нефти и чуть ли не возможность их отделения друг от друга. [c.77]

По установившимся современным представлениям нефтяные остатки — сложная коллоидная нефтяная дисперсная система, Дисперсная фаза остатков в обычньк условиях состоит преимущественно из твердых частиц двух типов — ассоциатов асфальтенов и высокомолекулярных алканов с различной толщиной сольватной оболочки, состоящей из компонентов жидкой дисперсионной среды, представленной смолами и взаиморастворимыми высокомолекулярными углеводородами различных гомологических рядов. Следует иметь в виду, что нефтяные остатки - продукты, подвергавшиеся длительному температурному воздействию в процессе перегонки дистиллятной части нефти и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Поэтому в исследовательской практике при оценке природы высокомолекулярных компонентов обычно пользуются терминами нативные , к которым отнесены вещества, вьщеленные из нефти в условиях, исключающих изменение их состава и структуры, и вторичные , т. е. претерпевшие изменения или образовавшиеся в процессе технологической обработки нефти. [c.15]

Из жидких алифатических углеводородов наилучшим исходным материалом для сульфохлорирования являются н-парафины типа н-додекана и октадекана. Правда, и средние члены гомологического ряда, как н-гексан и н-октан, реагируют легко и сравнительно однозначно. Однако подобные углеводороды не являются подходящим промышленным сырьем, так как в чистом виде они мало доступны и слишком дороги. Они могут быть получены из соответствующих спиртов нормального строения каталитической дегидратацией последних в олефины, которые з.атем под давлением гидрируют, например в присутствии никелевого катализатора, в соответствующие парафины, или восстановлением спиртов нормального строения в одну ступень в насыщенные углеводороды, которое осуществляется, например, пропуска-нояем их в смеси с водородом над сульфидными катализаторами, лучше всего над смесями сульфидов никеля и вольфрама при температуре 300—320° и давлении 200 ат. [c.396]

С большей точностью можно рассчитать предел воспламенения какого-либо вещества, если известны пределы воспламенения не менее двух его гомологов. Зависимость 1/фп=/(С) для веществ одного и того же гомологического ряда представляет собой прямую. Следовательно, если для каждого из изученных углеводородов гомологического ряда составить условное уравнение вида [c.17]

К настоящему времени в литературе накоплен и систематизирован обширный материал, освещающий результаты экспериментального исследования окисляемости индивидуальных углеводородов различных гомологических рядов. Установлены закономерности, на основании которых имеется возможность качественно прогнозировать, а в некоторых случаях и рассчитывать склонность индивидуальных углеводородов к окислению или их противоокислительную стабильность. [c.39]

За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти [14]. Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери на основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и серу в количествах от 2 до 3% [28]. Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда и содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации но оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10% не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2. [c.49]

На значение и концентрационные пределы горения горючей смеси влияет химический состав горючего (табл. 3.1). Наибольшей скоростью горения характеризуется водород. Для углеводородов различных гомологических рядов значение н(макс> возрастает в ряду парафины < олефины < диены < ацетилены. Замещение в углеводородах водорода на метильный радикал снижает и ( акс). Циклопарафины с 3—4 углеродными атомами в кольце имеют более высокие значения и , чем соответствующие парафины при большем числе атомов углерода в- [c.118]

Установлено, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из неполярных растворителей, в том числе и из нефтяных фракций, образуют кристаллы орторомбической формы, состоящие из параллельЕ1ых ромбических плоскостей. Кристаллы твердых углеводородов, образованных из разных гомологических рядов, различаются по размерам и числу ромбических плоскостей. Наиболее крупные и волокнистые кристаллы имеют парафиновые углеводороды. Нафтеновые и нафтеноароматические углеводороды характеризуются меньшим размером и меньшим числом ромбических плоскостей. [c.253]

Значения биологической активности химических связей, вычисленные как средние величины для нормированных соединений в гомологическом ряду, приведены в табл. 3.5. [c.34]

Одним из методов первой группы является метод тигля , когда с помощью специальной капельницы получают капли заданного размера, которые падают на дно тигля, нагретого до заданной температуры. Время с момента падения капли горючего на дно тигля и до появления пламени характеризует задержку самовоспламенения горючего, а температура дна тигля — температуру самовоспламенения горючего. Данный метод удобно использовать для сравнительной оценки Гв и xi различных горючих жидкостей. Б табл. 3.4 приведены результаты такой оценки. Как видно из таблицы, существует определенная зависимость основных параметров самовоспламенения (Гв и тг) от химического состава горючего. Оба параметра являются взаимозависимыми. В пределах одного гомологического ряда зависимость между Гв и Ti достаточно хорошо описывается уравнением вида [c.134]

ТАБЛИЦА 3.3. Значения биологической активности химических связей нормированных соединений различных гомологических рядов [c.35]

Кроме определенного времени выхода компонентов (времени удерживания), существует и определенный порядок их выхода. Известно, например, общее правило, что время выхода углеводородных газов одного гомологического ряда тем больше, чем больше атомов углерода содержится в его молекуле. Это облегчает расшифровку хроматограммы в тех случаях, когда от каких-либо причин (нарушения условий анализа) время выхода сдвинуто. [c.253]

Генетические особенности в составе нефтей связаны с составом ОВ нефтематеринских пород, генерировавших данную нефть. О такой связи мы писали начиная с 1971 г., отстаивая зту точку зрения во всех более поЗдних работах. В настоящее время о "реликтах" в нефтях, т. е. о веществах (компонентах, индивидуальных УВ, их гомологических рядах), непосредственно перешедших из живого вещества в ОВ пород и затем в нефти, имеется значительная литература. [c.29]

Величина определяющей вязкости того или иного углеводорода или той или иной фракции нефти зависит в основном от молекулярного веса (а следовательно, и температуры кипения), а также и от химической природы. Чем выше молекулярный вес я температура кипения данного углеводорода (в пределах гомологического ряда или структуры определенного типа), тем выше его определяющая вязкость, а также и температура вязкостного застывания, если этот углеводород не является кристаллизующимся. [c.38]

Пентан не образует комплекса в нормальных условиях, но комплекс можно получить при низкой температуре под давлением. Гексан является первым чл( ном гомологического ряда м-алканов, который образует комплекс при комнатной температуре и атмосферном давлении. В аналогичных условиях олефины дают комплексы, начиная лишь с 1-октена. Для верхнего предела длины цепи ограничений не имеется, кроме тех препятствий, которые могут возникнуть в связи с растворимостью углеводородов. При повышении температуры необходимо учитывать растворимость углеводородов и допустимую скорость реакции, так как прочность решетки мочевины уменьшается и при дальнейшем нагревании при 132,7 достигается температура плавления. [c.204]

По данным масс-спектральных и спектральных исследований выделяется три группы структур в нафтено-ароматическом гомологическом ряду. [c.85]

В пределах данного гомологического ряда адсорбционное сродство является функцией молекулярного веса. На силикагеле преимущественно адсорбируются низшие, а на активированном угле и глиноземе высшие члены ряда. Влияние молекулярного веса на адсорбируемость, по-видимому, значительно больше для адсорбции на активированном угле, чем на глиноземе или на силикагеле [21]. [c.144]

Среди ранних работ, проведенных по изучению природы и состава твердых углеводородов остаточного происхождения, после известных исследований Залозецкого [271 и Гурвича [28] должны быть отмечены выполненные в ГрозНИИ А. Н. Сахановым, Л. Г. Жердевой и Н. А. Васильевым [29, 10] исследования твердых углеводородов остаточного происхождения ( церезинов ), выделенных из сураханской и грозненской парафинистых нефтей. В результате проведенных исследований авторы пришли к выводу, что эти углеводороды являются в основном алканами, но имеют разветвленное строение. Этим авторы и объяснили отличие их свойств от свойств твердых углеводородов, входяш их в состав парафинов дистиллятного происхождения. Было высказано предположение, что входяпще в состав так называемого церезина твердые углеводороды якобы образуют даже свой самостоятельный гомологический ряд. [c.53]

Если компоненты смеси принадлежат к одному гомологическому ряду, то жидкую фазу можно считать идеальной смесью, поэтому все коэффициенты активности, независимо от состава, будут равны единице (у = 1). Уравнение (9-27, а) в этом случае примет вид [c.137]

Нефть представляет собой сложную смесь различных углеводородов, относящихся к парафршовому, иафтеновому и ароматическому гомологическим рядам. В зависимости от того, парафиновые пли нафтеновые углеводороды преобладают в нефти, принято относить последнюю к нефтям парафинового или нафтенового основания. [c.16]

Каждому генотипу нефти свойственны свой набор гомологических рядов УВ и связанные с ними особенности углеродного скелета молекул, которые не претерпевают особых изменений в процессе существования нефти в земной коре. Изменяются в основном свойства [c.145]

Далее рассмотрим вопрос о том, какие особенности ароматических УВ наследуются нефтью. Такими данными, как по парафино-нафтеновым УВ, по аренам мы не располагали. Но, учитывая, что нефти разных регионов генетически различаются, по-видимому, можно утверждать — в первую очередь наследуются особенности гомологического ряда ароматических УВ (см. разд. 111.3.6), и тиофеновых соединений. [c.35]

Соотношение нафтеновых циклов и ароматических колец в молекулах нафтено-ароматической фракции (характеристика гомологического ряда). [c.44]

Наличие трех четко выраженных групп в гомологическом ряду нафтено-ароматических УВ обусловлено, по-видимому, главным образом различием в исходном ОВ нефтематеринских пород. Значение имеют, видимо, и условия преобразования ОВ, определяющие, в частности, степень конденсированности структур или их деградации. [c.88]

Азеотропные смеси углеводородов обычно состоят из углеводородов с молекулами различных типов. Например, азеотропные смеси образуются между ароматическими углеводородами и нафтенами, а также между ароматическими углеводородами и парафинами. До сих пор не отмечено образование азеотропных смесей между членами одного гомологического ряда. [c.121]

Этилен ведет себя па первый взгляд так, как будто оп принадлежит к другому гомологическому ряду, чем а-олефины с большим числом углеродных атомов [43]. При действии этилена на триэтилалюмипий нри температуре 100—120° и давлении этилена около 100 ат молекулы этилена внедряются между алюлгпнием и этплып.(ми группами [c.67]

Приведенные выше краткие сведения о входящих в состав нефтяных остатков химических соединениях, свидетельствует о крайней сложности их химического состава. Наличие широкой гаммы углеводородов различных гомологических рядов, разнообразный качественный и количественный состав гетероатомных соединений с широким диапазоном изменения физико-химических свойств, позволяет отнести нефтяные остатки к особому классу нефтяных дисперсных систем. Исходя из того, что основные химические реакщш каталитического гидрооблагораживання осуществляются на активной поверхности полидисперсных катализаторов с развитой структурой пор, наличие сведений лишь о компонентном составе сырья недостаточно. Эффективность процесса, который в общей форме может быть представлен, как результат взаимодействия двух дисперсных систем сырье — катализатор, зависит от эффективной диффузии молекул к активным центрам и в целом определяется тем, насколько эффективно используется вся активная поверхность катализатора. [c.21]

В любом гомологическом ряду легкость образования комплекса и его стабильность увеличиваются с ростом длины неразветвленной части цепи. Мерой стабильности комплекса служит теплота его образования. Некоторые данные по теплоте образования приведены в табл. 3 и рассмотрены в следующем разделе. [c.204]

Эванс и Поляни [Иб] отметили, что в гомологических рядах экзотермических реакций типа А+ВС- АВ- С изменение энергии активации связано с изменением теплоты реакции соотноп1ением А/ акт " аАНакт, где а постоянна. итя данных рядов 117]. Воеводский [118] предложил ряд правил для вычисления энергий связей в углеводородах и сделал попытку рассчитать энергии активации реакций отрыва [119] сочетанием этого правила с правилом Jвaн a и По.ляни, К сожалению, имеющиеся данные пе настолько обширны, чтобы можно было проверить важность полученных результатов . [c.279]

Расчет ВДКр, з для соединений, в гомологическом ряду которых уже имеются регламентируемые соединения, следует использовать зависимость, предложенную в работе [3.13] [c.34]

Церезины же вырабатывают из остаточных продуктов нефти с началом кипения не ниже 450—500°, а иногда и выше. В состав церезина входят все наиболее высококипяпще кристаллические углеводороды нефти молекулярного веса от 450—500 и выше. Вследствие высокого молекулярного веса входяпще в состав церезина твердые углеводороды обладают весьма мелкой кристаллической структурой, которая определяет в значительной мере их физические свойства, а также ограничивает возможность достижения высокой чистоты их при обезмасливании. По химической природе входящие в состав церезина углеводороды относятся к тем же гомологическим рядам и группам, к каким относятся углеводороды, составляющие парафин. Но разница заключается в том, что в церезины входят наиболее высококипящие и высокомолекулярные представители этих групп, в то время как члены этих групп, составляющие технический парафин, обладают средними температурами кипения и средними молекулярными весами. Различным является и соотношение количеств углеводородов разных групп, входящих в церезин и в технический парафин. Если в техническом парафине преобладают и-алканы, то в церезине и-алканы содержатся в значительно меньшем относительном количестве и обычно составляют меньшую долю его массы. [c.78]

Выбор и использование уравнений для расчетного регламентирования химических соединений во всех средах — весьма ответственная задача. Как подчеркивалось выше, в настоящее время нельзя опираться в расчетах лишь на физико-химические показатели, в большинстве случаев даже в одном гомологическом ряду соединений получаются подчас весьма противоречивые результаты. Расчетное регламентирование дает достоверные результаты только в том случае, когда в формулы заложены токсикометрические, физиологические параметры или нормативные велич-ины из смежных областей гигиены, которые, в свою очередь, опирались на экспериментальные исследования. [c.40]

Результаты соиоставления термической стабильности присадок с эффективностью их противоизносного действия в общем показывают, что с повышением термической стабильности возрастает эффективность действия присадок при умеренных режимах трения. В области высоких нагрузок, наоборот, наиболее эффективными оказываются менее термостабильные соединения. Это особенно отчетливо проявляется в пределах одного гомологического ряда. [c.260]

Гиршфельдер [115] предположил, что для обменных реакций атомов с молекулами типа А+ВС->-АВ+С (экзотермическая) энергия активации составляет около 5% от энергии разрывающейся связи . Для реакций типа AB+ D->A +BD (экзотермическая) он предполагает, что акт составляет 28% от суммы энергий разрывающихся связей. Ни одно из этих правил не дает точность, превышающую 5 кгмл, и оба они оказываются нечувствительными к изменениям в гомологических рядах реакций. [c.279]

Броун и Мейерсон [46]. заключили, что найденные ими сульфиды принадлежат к трем гомологическим рядам С Н2 8, СпН2 23, С Н2п-48 и имеют следующую структуру [c.32]

Низкомолекулярные представители гомологических рядов всех типов органических перекисных соединений наиболее чувствительны к механическим воздействиям и более взрывоопасны. Например, метил, и этилгидроперекиси, диметилперекись, метилэтилпе-рекись, этиленозонид, перекись ацетила, пермуравьиная кислота весьма взрывоопасны, тогда как высшие гомологи являются в основном сравнительно менее опасными веществами. [c.134]

Температура плавления кристаллизующихся углеводородов имеет тенденцию к повышению с увеличением молекулярного веса, усилением поляризуемости и симметричности молекул. Повышение температуры плавления с увеличением молекулярного веса закономерно для углеводородов одного гомологического ряда и однотипной структуры. Температура плавления кристаллизующихся углеводородов с молекулами различной структуры зависит в основном от строения молекул. Углеводороды с несимметричной, разветвленной структурой характеризуются низкой температурой кристаллизации, а в некоторых случаях вообще неспособны кристаллизоваться. Симметричность молекул и простота их строения способствуют образованию кристаллических структур и повышению температуры плавления углеводородов. Ван-Нес и Ван-Вестен [8] считают, что разветвление молекул оказывает решающее влияние на температуру плавления углеводородов, и отмечают общее правило, что наиболее симметричные молекулы имеют наиболее высокую температуру плавления. Это правило указанные авторы объясняют тем, что чем более симметрична молекула, тем больше имеется способов построить из нее кристаллическую решетку, что согласно статистическим положениям приводит к более высокой температуре плавления. Правило молекулярного веса, указывающее, что температура плавления углеводородов возрастает с их молекулярным весом, может быть подавлено правилом симметрии. [c.40]

Важнейшим свойством реликтовых нефтяных УВ является их гомологичность. Среди реликтовых УВ Ал. А. Петров выделяет гомо ческие ряды 2-метилалканы — 3-метилалканы — 4-метилалканы и 1-метил-2-алкилциклогексаны — 1-метил-З-алкилциклогексаны и тТд Каждый гомологический ряд образуется путем равновероятной деструк ции алифатической цепи соответствующих геополимеров в керогене ОВ [c.30]

Реликтовые УВ наследуются нефтью не только по количеству соеди нений, но главным образом по типам гомологических рядов. Это особен но отражается на строении парафиновых цепей УВ нефтей, которые изу чались нами методом ИКС. В первую очередь нефтью наследуются, судя по установленным нами различиям нефтей разных генотипов, соотношения СН2- и СНз-групп, входящих в цепи, распределение СНз-групп в изопро-пильных и гемдиметильных группировках. Было отмечено, что высокая концентрация гемзамещенных УВ (что фиксируется по содержанию ге-минальных СНз-групп) может быть связана с наличием в исходном ОВ стеранов и тритерпанов, характеризующихся повышенным количеством геминальных заместителей. [c.30]

Из всех проанализированных параметров требованиям генетических критериев соответствовали главным образом те, которые отражали или характеризовали гомологический ряд УВ и их структурные особенности. К таким параметрам на основании геохимических исследований нефтей Предкавказья, Прикаспийской и Тимано-Печорской НГП и других регионов был отнесен в первую очередь предложенный нами коэффициент Ц = СН2 (п> А) /СН2 (п <2), характеризующий структуру парафиновых цепей. Коэффициент Ц, отражающий генетические особенности нефти, [c.37]

Химия (1986) -- [ c.439 ]

Химия (1979) -- [ c.454 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.31 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.102 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.18 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 ]

Химия (2001) -- [ c.396 , c.397 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.279 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.456 , c.468 , c.471 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.441 , c.453 , c.455 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.41 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.248 , c.249 , c.298 , c.314 , c.357 , c.359 , c.360 , c.400 , c.401 ]

Химия (1975) -- [ c.440 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.452 , c.465 , c.468 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.456 , c.468 , c.471 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.9 , c.10 , c.86 , c.127 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.419 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.24 , c.25 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.24 , c.25 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.19 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.17 , c.252 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.35 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.298 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.298 ]

Предмет химии (0) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология