Нитрозо нитронафтол

Прямое гидроксилирование ароматического ядра может быть в некоторых случаях осуществлено также за счет восстановления уже имеющегося в ядре заместителя. Например, 1,8-динитронафталин легко превращается за счет восстановления одной из нитрогрупп до нитрозогруппы в 4-нитрозо-5-нитронафтол при действии разбавленных растворов щелочей [408]. [c.1803]

Динитронафталин относится к действию S2O3, повидимому, иначе, чем 1,5-изо-мер1 °. При действии олеума он реагирует аналогично 1,5-изомеру, образуя 4-нитрозо-5-нитронафтол . [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология