Хлортолуол сульфокнслота

Сказанное о введении третьего заместителя в двузамещенные производные ряда бензола относится также и к дальнейшему введению четвертого заместителя в тризамещенные производные. Прн этом следует только иметь в виду бадьшую склонность к образованию симметричных (1,2.4,5-замещеиных) форм это часто приводит к тому, что такие симметричные формы получаютси в качестве главного продукта даже в тех случаях, когда в соответствии с действием имеющихся трех заместителей можио было бы ожидать преобладающего образования другого изомера. Так, при нитровании 2-хлортолуол-4-сульфокнслоты образуется главным образом 5-интро-2-хлортолуол-4-сульфокис юта, хотя в положение 6 направляют одинаково и метильная группа и сульфогруппа, а в положение, 5 —только x iop. То же самое наблюдается при нитровании 1,2-днхлор-бензол-4-сульфокислоты, 4-ннтро-2-хлортолуола и т. д. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология