Хлортолуол и л-хлортолуол

Монохлорбензол а-Хлортолуол о-Дн хлорбензол л -Дихлорбензол 1,2,4-Трихлорбензол [c.28]

Здесь также, по-видимому, реакция не является простым замещением галоида. Например, аналогичный гидролиз хлортолуолов при температуре 325—380° сопровождался образованием смеси крезолов, в которой преобладал -крезол. Установлено, что индивидуальные крезолы в условиях реакции не изомеризовались, как и негидролизованные хлортолуолы. Следовательно, изомеризация может произойти только в стадии гидролиза [280]. [c.477]

Хлорметилбензол (бензил хлористый, ю-хлортолуол) [c.399]

В 12-литровой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, смешивают 600 г (3,8 мол.) марганцовокислого калия, 7 л воды и 200 г (1,6 мол.) о-хлортолуола ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 491). Смесь медленно нагревают до кипения (примечание 1) при непрерывном размешивании, пока не исчезнет окраска перманганата, на что требуется от 3 до 4 час. После этого колбу соединяют с обращенным вниз холодильником и смесь кипятят при перемешивании до тех пор, пока с водой не перестанет отгоняться масло. Количество полученного таким образом не вошедшего в реакцию о-хлортолуола достигает 25—30 г. Горячую смесь отсасывают и осадок перекиси марганца промывают дважды горячей водой порциями по 500 мл. Соединенные фильтраты упаривают (примечание 2) до объема 3,5 л если раствор не вполне прозрачен, то его можно осветлить при помощи 1—2 г угля. Затем горячий еще раствор осторожно подкисляют, прибавляя к нему при постоянном размешивании 250 мл концентрированной соляной кислоты, уд. в. 1,19. После того как смесь охладится, белый осадок о-хлорбензойной кислоты отсасывают и промывают холодной водой. После высушивания получается 163—167 г (76—78% теоретич., считая на вошедший в реакцию о-хлортолуол) почти совсем чистой (примечание 3) о-хлорбензойной кислоты с т. пл. 137—138°. Для полной очистки ее можно перекристаллизовать из 600 мл толуола при этом получается 135—140 г продукта, плавящегося при 139—140°. Некоторое количество вещества можно получить упариванием маточного раствора. [c.556]

Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

Хлорируя толуол при 28 °С в присутствии 0,5% безводного хлор, ного железа, получают смесь, содержащую 10% толуола, 40% и л-хлортолуолов и 10% 2,4-дихлортолуола. [c.291]

Натрий в присутствии о-хлортолуола (промотор) является селективным катализатором этилирования алкилнафталинов при 175—200 °С [18] [c.170]

Когда температура достигнет - 15° С, промежуточное соединение начинает разлагаться с выделением азота и о-хлортолуола. После этого реакционную смесь нагревают на водяной бане до 60° С до полного разложения промежуточного продукта. о-Хлор-толуол образует слой сверху раствора медной соли. Водный раствор сливают с помощью сифона, оставляя в сосуде лишь 500—600 мл. Этот остаток подвергают перегонке с водяным паром из круглодонной колбы емкостью 1 л до тех пор. пока объем дистиллята не достигнет 350—400 мл. Слой о-хлортолуола отделяют от воды, промывают холодной концентрированной серной кислотой, затем водой и сушат хлористым кальцием. [c.205]

Впервые синтез изоцианатов указанным методом осуществил Гентшел в 1884 г. Метод заключался в следующем диамин растворяется в инертном растворителе, в качестве которого могут использоваться бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, о-дихлорбензол, о-хлортолуол, и прибавляется к раствору фосгена в аналогичном растворителе при температуре около 20 °С, в результате чего протекает реакция фосгенирования диамина с образованием суспензии, содержащей дикар-бамоилхлорид и дигидрохлорид диамина [c.301]

Стадия (2) представляет собой металлирование толуола нат-рийорганическим соединением. Поскольку этого нельзя добиться только действием натрия, необходимо добавлять промотор. Эффективными промоторами оказались о-хлортолуол и антрацен, которые легко реагируют с натрием, давая соответственно бен- [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология