Хлортолуолы

Монохлорбензол а-Хлортолуол о-Дн хлорбензол л -Дихлорбензол 1,2,4-Трихлорбензол [c.28]

Здесь также, по-видимому, реакция не является простым замещением галоида. Например, аналогичный гидролиз хлортолуолов при температуре 325—380° сопровождался образованием смеси крезолов, в которой преобладал -крезол. Установлено, что индивидуальные крезолы в условиях реакции не изомеризовались, как и негидролизованные хлортолуолы. Следовательно, изомеризация может произойти только в стадии гидролиза [280]. [c.477]

Хлорметилбензол (бензил хлористый, ю-хлортолуол) [c.399]

Хлортолуол-4-сульфо-кислота 2-Хлортолуол-5-сульфо-кислота 4-Хлортолуол -2-сульфо-кислота 4-Хлортолуол-З-сульфо-кислота 4-Бромтолуол [c.33]

Распределение толуола для нужд химической промышленности следующее около 55% подвергается гидрогенизационному де-алкилированию, 30% применяется в качестве растворителей, а 15% иапользуются для изготовления толуилендиизоцианатов, фенола, тринитротолуола, бензойной кислоты, хлортолуолов и ряда других продуктов. В Японии ожидается увеличение использования толуола для синтеза крезолов. [c.68]

Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

Хлорируя толуол при 28 °С в присутствии 0,5% безводного хлор, ного железа, получают смесь, содержащую 10% толуола, 40% и л-хлортолуолов и 10% 2,4-дихлортолуола. [c.291]

Натрий в присутствии о-хлортолуола (промотор) является селективным катализатором этилирования алкилнафталинов при 175—200 °С [18] [c.170]

Впервые синтез изоцианатов указанным методом осуществил Гентшел в 1884 г. Метод заключался в следующем диамин растворяется в инертном растворителе, в качестве которого могут использоваться бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, о-дихлорбензол, о-хлортолуол, и прибавляется к раствору фосгена в аналогичном растворителе при температуре около 20 °С, в результате чего протекает реакция фосгенирования диамина с образованием суспензии, содержащей дикар-бамоилхлорид и дигидрохлорид диамина [c.301]

Соединения, образующиеся при сульфировании производных бензола, содержащих в ядре галоидные и алкильные группы, представляют большой интерес при определении сравнителвной величины направляющего влияния этих групп. Как уже указывалось выше, в гомологах бензола замещение происходит преимущественно в лара-положении к алкилу, однако в продуктах реакции часто встречаются и орто-соединения. С другой стороны, при сульфировании галоидобензолов сульфогруппа становится исключительно в пара-положение к галоиду. Такое различие в направляющем влиянии сказывается также при сульфировании соединений, содержащих галоид и алкил. Направляющее в кара-положение влияние галоида, как правило, сильнее влияния метильной Г1 уппы, но для направления в орто-положение имеет место обратное. Так, из 2-хлортолуола образуется лишь 5-сульфокислота, тогда как [c.29]

Стадия (2) представляет собой металлирование толуола нат-рийорганическим соединением. Поскольку этого нельзя добиться только действием натрия, необходимо добавлять промотор. Эффективными промоторами оказались о-хлортолуол и антрацен, которые легко реагируют с натрием, давая соответственно бен- [c.164]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Если справедливо первое уравнение, то пиросульфурилхлорид -реагирует аналогично хлорсульфоновой кислоте. В присутствии А1С1з реакция идет даже при те мпературе ниже 0° с образованием л-толуолсульфокислоты, п-дитолилсульфона и хлортолуолов. [c.16]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.256 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.260 , c.320 , c.322 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.106 , c.248 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 , c.463 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.204 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.664 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 , c.463 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.373 , c.393 , c.736 , c.782 , c.783 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.112 ]

Фенолы (1974) -- [ c.264 , c.265 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.664 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.229 , c.230 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.438 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.353 , c.583 , c.585 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.137 , c.158 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.239 , c.241 , c.250 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.252 , c.312 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.230 , c.638 , c.780 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.132 , c.139 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.236 , c.243 , c.247 , c.293 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.236 , c.243 , c.247 , c.293 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.125 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.256 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.31 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1759 , c.1767 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1759 , c.1767 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.71 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.357 , c.379 , c.380 , c.381 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.178 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.409 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.180 , c.472 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.483 , c.487 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.409 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.24 , c.51 , c.55 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.27 , c.55 , c.60 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.177 , c.178 , c.186 , c.187 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.436 , c.439 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.194 , c.364 , c.590 , c.595 , c.757 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология