Имино оксатиоланы

При изучении свойств 2-имино-1,3-оксатиолана показано, что мягким щелочным гидролизом это соединение превращается в 2-оксо-1,3-оксатио-лан, однако в присутствии избытка щелочи с высоким выходом получен полиэтиленсульфид, что можно объяснить течением реакции по уравнению [c.48]

Следующее доказательство механизма, предложенного Этлингером, приведено в работе Ван Тамелена [34]. Как и в работе [41, окись циклогексена он превратил в 2-тиоцианциклогексанол и провел циклизацию этого соединения хлористым водородом в производное 2-имино-1,3-оксатиолана. Обработкой щелочью как первое соединение, так и второе легко превращены в циклогексенсульфид [c.48]

Полученное в форме основания производное 2-имино-1,3-оксатиолана оказалось крайне нестабильным и в эфирном растворе спонтанно превращается в циклогексенсульфид [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология