Нитрофенолы щелочной гидролиз

Фосфатазы — ферменты, ускоряющие гидролиз эфиров фосфорной кислоты. Щелочной фосфатазой называют фосфа-тазу, оптимум pH которой находится в щелочной среде. В организме субстратом действия этого фермента является фосфоглицериновая кислота, однако специфичность фос-фатаз не велика и они гидролизуют многие другие эфиры фосфорной кислоты. Для обнаружения фосфатаз и их количественного определения используют в качестве субстратов такие бесцветные эфиры фосфорной кислоты, которые под действием фосфатаз распадаются на фосфат и окрашенное соединение. Активность фосфатазы оценивают по интенсивности окраски. Примером такого субстрата является нитрофенилфосфат, распадающийся при участии фосфатазы на фосфат и нитрофенол, имеющий желтый цвет [c.234]

Целесообразно не ограничиваться проделанным анализом и произвести добавочное определение тиофоса после его щелочного гидролиза до и-нитрофенола. Для этого к 50 мл экстракта (при желании сконцентрированного) добавляют 10 мл раствора едкого кали и вьшаривают гексан при пониженном давлении и нагревании колбы со смесью до 50°. На полное выпаривание растворителя требуется около 15 мин. Оставшуюся жидкость доводят до 200 мл этиловым спиртом, запаивают в ампулу и помещают в кипящую воду на 3 часа. О концентрации тиофоса судят по величине оптической плотности /г-нитрофенола при длине волны 408 ммк. Предварительно строят градуировочный график на основе анализа стандартных растворов тиофоса в н-гексане по описанному способу. [c.54]

Колориметрические способы определения паратиона и параоксона. Образующуюся в результате. щелочного гидролиза этих соединений (см. раздел 5.1.1.6.) окрашенную в желтый цвет натриевую соль -нитрофенола можно определять колориметрически [c.73]

Содержание действующего вещества в препаратах метафоса определяют по интенсивности окраски раствора п-нитрофенола, образующегося при щелочном гидролизе. [c.85]

Для определения паратиона может также служить -нитрофенол, который образуется при щелочном гидролизе паратиона [591 [c.291]

В таблице 5 приведена кинетика накопления п-нитрофенола в реакции гидролиза я-нитрофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой [6]. Определить значения т и Кт(кат) ферментативной реакции. [c.173]

Кинетика накопления п-нитрофенола в реакции гидролиза п-нитрофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой. Условия опыта pH 8,0 25°С Ш трис-буфер [SJo = 5,1-10- М [c.174]

Многие соединения (ФОС в том числе) легко гидролизуются в щелочной среде. Щелочи значительно ускоряют гидролиз тиофоса, метафоса, метилэтилтиофоса, карбофоса и других препаратов. В результате гидролиза получаются менее токсичные вещества. Тиофос, например, гидролизуется с образованием диэтилтиофосфорной кислоты и нитрофенола. Поэтому 5—10% нашатырный спирт или гидрокарбонат натрия часто рекомен- [c.162]

Исходя из бензола уксусной кислоты и других необходимых реагентов получите ацетат п нитрофенола Сравните скорость его гидролиза в щелочной среде с таковой для ацетата п метоксифенола и циклогексанола [c.284]

Об активности щелочной фосфатазы судят по количеству -нитрофенола, образующегося при гидролизе п-нитрофенилфосфата под действием фермента. [c.196]

При pH 1—5 и температуре 20 °С около 50% препарата гидролизуется за 690 дней, а при 70 °С за 17—20 ч. Гидролиз в щелочной среде протекает быстрее, что используется для количественного анализа тиофоса путем колориметрического определения отщепившегося гг-нитрофенола. [c.353]

Использование синтетического субстрата п-нитрофенилацетата (рис. 9.1) позволяет определять активность химотрипсина колориметрическими методами, поскольку гидролиз -нитрофенилацетата приводит к образованию -нитрофенола, который в щелочной среде превращается в имеющий желтую окраску / -нитрофенолят-анион. [c.91]

В гексановом экстракте из мацерированных помидоров ведут щелочной гидролиз тиофоса до тг-нитрофенола Буклей и Кольт-хюрст (Bu kley, Golthurst, 1954). Сухой остаток после вьшаривания растворителя обрабатывают перекисью водорода для окисления пигментов, извлекают ге-нитрофенол эфиром и определяют его колориметрически. Н. М. Русин (19576) анализирует 150—200 г образца овощей, обработанных тиофосом. Концентрат эфирного экстракта, полученного в результате двухчасового экстрагирования в аппарате Сокслета, подвергается щелочному гидролизу с участием перекиси водорода. Последующая колориметрия позволяет обнаружить 2 мкг вещества (вместе с его метаболитами) в образце. Точность определения составляет 10%- [c.25]

Предложен способ определения метафоса вместе с его метаболитами в растительных образцах (Русин, 1957в). 150—200 г образца измельчают и эстрагируют в аппарате Сокслета в течение двух часов. Последующий щелочной гидролиз при кипячении ведет к образованию ге-нитрофенолята, который и определяет образующуюся окраску. Колориметрирование следует вести относительно параллельно обработанного стандартного раствора тг-нитрофенола. [c.28]

Более простым является колориметрический метод определения п-нитрофенола после щелочного гидролиза тиофоса . Помехи от растительных пигментов устраняются в процессе гидролиза окислением их перекисью водорода. Метод рекомендуется для определения остатков паратиона и метилпаратиона на фруктах и овощах (яблоки, салат капуста) . Инсектициды извлекают КЗ растительной массы ацетонитрилом, затем экстракт очищают на колонке, заполненной АЦОд и полиэтиленом. Дальнейшее определение можно проводить колориметрически после щелочного гидролиза и методом хроматографии на бумаге с применением в качестве неподвижной фазы раствора силиконового масла 550 в эфире и подвижной фазы—смеси ацетон этанол вода (1 1 2). Высушенные хроматограммы обрабатывают парами брома и едким кали. Проявленные желтые пятна вырезают, экстрагируют щелочью и паратион определяют спектрофотометрически при длине волны 400 [c.105]

Важнейшие ароматические нитросоединепия, применяемые как промежуточные продукты в органических синтезах, приведены в та п. 25. Все эти нитросоединения, кроме нитрофенолов, получают обычным нитрованием исходных веществ соответствующими смесями азотной и серной кислот при различных температурах. Устаревший способ нитрования фенола для получения нитрофенолов в настоящее время не применяется, о- и п-нитрофенолы получают теперь щелочным гидролизом соответствующих нитрохлорбензолов при 130—1(30° и давлении 3—5 ат. [c.513]

Ип 1,508-1,510 раств. в этаноле и диэтиловом эфире, хуже - в воде (1 1000). ц В щелочной среде гидролизуется быстро, но ОР(ОС2Н5)2 при pH 5-6 за 60 суток гидролизу подвергается менее 1% препарата. Ф. получают фосфо-рилированием п-нитрофенола хлорангидри-дом диэтилового эфира фосфорной к-ты (выход 73%). [c.125]

Нитропроизводные смешанных фениловых эфиров, у которых нитрогруппа находится в о- или р-положении к алкоксиль-ной группе, так же как и нитрогалоидные -производные бензола, легко превращаются в нитрофенолы при нагревании с водной щелочью. Скорость этой реакции повышается с увеличением числа нитрогрупп в молекуле. Так, например, р-нитроанизол при кипячении с 10%-ным водны.м раствором едкого натра лишь медленно превращается в р-нитрофенол, тогда как 2, 4, 6-три-нитроанизол гидролизуется холодными водными растворами карбонатов щелочных металлов с образованием солей пикриновой кислоты. Алкоксильная (группа может быть замещена группой [c.86]

В щелочной среде метафос гидролизуется до диме-тилтиофосфорной кислоты и иара-нитрофенола, последний обнаруживается по реакции с хлорным железом. [c.59]

Бренштедт показал на ряде примеров, что катализ ионами Н" и 0Н принципиально ничем не отличается от катализа кислотами и основаниями в вышеуказанном расширенном толковании. Например гидролиз эфиров одинаково катализируется Н-ионом, р- и тп-нитрофенолом, какодиловой кислотой и пр. Усиление водой каталитического лактонообразования j эфирном растворе под действием НС1 (см. выше), сводится к тому, что к кислотному катализу хлористым водородом прибавляется щелочной катализ водой, которая в присутствии НС1 является щелочью НС1Ч-Н О = HgO С1 (она воспринимает протон). [c.476]

При гидролизе метафоса в воде образуется и-нитрофенол и диметилтиофосфорная кислота. В щелочной среде скорость гидролиза метафоса увеличивается. В растениях он гидролизуется быстрее, чем непосредственно в воде. При нагревании до 140—160 °С метафос почти полностью превращается в тиоловый изомер [c.136]

В кислой и нейтральной средах гидролиз этих пестицидов протекает медленно (г/2 составляет от 9 до 17 сут). В и1елочной среде (pH 11,0) скорость реакции возрастает для каратана на один, а для акрекса — на два порядка. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что за время пребывания воды, загрязненной эфирами динитрофенолов, на очистных сооружениях водопроводов видимых изменений в составе воды не происходит. Накопление токсичных нитрофенолов в поверхностных водоемах можно ожидать лишь на 13—17 сут от момента попадания акрекса и каратана в воду. Поскольку гидролиз сложных эфиров алкилдинитрофенолов в щелочной среде протекает с заметной скоростью, то он может применяться в качестве метода, сокращающего время и дозы реагентов на следующих этапах очистки воды. [c.56]

В зависимости от того, какую реакцию имеет раствор исследуемой соли в результате гидролиза, выбирается индикатор для определения pH. Например, требуется определить pH раствора солп СНдСООЛа. Как это видно из уравнения гидролиза (см. уравнение (Б), стр. 78) раствор СНзСОО Ка имеет щелочной характер, следовательно, для определения его pH надо брать индикатор мета-нитрофенол. Для кислых растворов надо брать альфа-динит-ро нол, для нейтральных растворов — ыета-ннтрофенол. [c.83]

Вместо лактозы — естественного субстрата для этого бактериального фермента — можно использовать искусственный субстрат о-нитрофенил-р-В-галактопиранозид (ОНФГ), который не окрашен, но при гидролизе образует о-нитрофенол, имеющий в щелочном растворе желтый цвет. Реакция протекает в присутствии бесклеточ-ного экстракта или клеток, обработанных толуолом для стимуляции в смесь добавляют ионы Ма+ или тиоловые реагенты. Ниже описывается модифицированная методика Парди и др. [34]. [c.400]

Фермент выделяют из клеток Е. соИ, зараженных фагом Т4. С его помощью можно осуществить включение на 5 -ОН-ко-нец ДНК или РНК из [у- Р]-АТФ. Поскольку описываемый метод часто используется для введения метки в продукты гидролиза НК, уже имеющие на 5 -концах фосфаты, уместно начать с необходимой в этом случае подготовительной реакции удаления концевых фосфатов. Для этого обычно используют щелочную фосфатазу из Е. oli. Краткие сведения о ферменте М 80 000 (димер) имеется два изофермента нуждается в и Mg + р1 = 4,5 рН пт = 8 удельная активность 30—40 ед./мг 1 ед. обеспечивает гидролиз 1 мкмоль л-нитрофенилфосфата с образованием окрашенного /г-нитрофенола за 1 мин при 25° и pH 8. Хранят фермент в 0,01 М Трис-НС1 (pH 8) с 0,12 М Na l и 50% глицерина при —20 . [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология