Тиофен Дьюара

Представления авторов [3] нашли некоторое подтверждение в последующих работах. Например, показано, что тетра(трифторметил)-тиофен при облучении УФ-светом перегруппировывается в соответствующий тиофен Дьюара [4] [c.294]

Десять лет спустя Лонге-Хиггинс [128] рассчитал я-электрон-ную структуру тиофена с учетом двух этиленовых я-орбиталей, одной Зр- и одной Зй -орбитали атома серы и пришел к выводу, что я-электроны размещены более или менее равномерно на шести орбиталях, причем если принять среднюю плотность я-электронов при атоме углерода за единицу, то эта величина на атоме серы будет равна 2. Позднее Дьюар [129], исследуя резонанс с участием Зй-орбиталей атома серы в тиофене, установил, что уменьшение полярности а-связи С—С1 в 2-хлортиофене вызвано увеличением эффективной электроотрицательности атома [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология