Имидазолы оксиметилирование

В ЭТОТ же раздел, вероятно, следует включить и одну аномальную до сих пор подробно не изученную, но весьма перспективную реакцию оксиметилирования имидазолов по второму положению под действием формальдегида в нейтральном растворе. Не исклю- [c.341]

В отличие от имидазола, который при взаимодействии с формальдегидом образует смесь 1-, 2- и 4-оксиметилпроизводных, замещенные в ядре имидазолы вступают в реакцию оксиметилирования по положению 2 или 4 [361]. Так, в N-алкил-, N-аралкил- [361], N-арил- [362], N-оксиалкил- [363] и N-винилимидазоле [364] наблюдается ориентация оксиметильной группы в положение 2, а из 4(5)-алкил- или 4(5)-галогенимидазолов образуются соответствую-, щие 5(4)-оксиметилпроизводные [361]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология