Формальдегид, действие

Под действием фермента гидроксиметилазы в присутствии коферментов — тетрагидрофолиевой кислоты и пиридоксальфосфата— аминокислота серин разрушается с образованием глицина и активированного формальдегида. Действие этого фермента с успехом моделирует система, в состав которой входят 1Ч,К -диарилэтилендиамин, пиридоксальфосфат и ион металла при pH 5,5 [4]. Необходимо, однако, отметить, что данная система не является истинным катализатором процесса деструкции серина, так как в ходе реакции не происходит регенерации каталитической системы. В этом процессе пиридоксальфосфат действует как электрофильный рецептор, а Ы,Н -диарилэтилен- [c.283]

Формальдегид действует как на вегетативные формы бактерий, так и на их споры. Токсическое действие формальдегида для бактерий связано с тем, что он вступает во взаимодействие с аминными группами аминокислот и пептидов и связывает их, нарушая физиологическую деятельность клетки. Воздействие 5%-ного раствора формальдегида вызывает необратимую коагуляцию плазмы. [c.130]

Ронгалит, или формальдегидсульфоксилат натрия, применяющийся как для синтеза лекарственных препаратов (например, новарсенола), так и в технике в качестве восстановителя, также является производным фор-I мальдегида. Для получения ронгалита на формальдегид действуют бисульфитом натрия, в результате чего получается бисульфитное соединение I формальдегида [c.140]

Альдольная конденсация формальдегида. В 1861 г. А. М. Бутлеров осуществил первый в истории химии синтез сахаристого вещества исходя из формальдегида. Действуя на последний известковым молоком Са(ОН)г, он получил густой сироп, оказавшийся смесью сахаристых веществ, содержащей гексозы. [c.245]

Муравьинокислый натрий является сильным буфером при pH < 4,5, а борная кислота при pH > 4,5. Добавка сернокислого ам.мония повышает блеск-покрытия. Формальдегид действует как деполяризатор и уменьшает пористость осадков. [c.117]

Фотохимические окислители. К этому типу загрязнителей прежде всего относится озон, далее нитраты пероксиацила, акролеин, формальдегид. Действие повышенных концентраций озона на организм проявляется в раздражении полостей носа и глотки, он также изменяет функцию легких, ухудшает физическое состояние человека. Действие озона на животных уменьшает сопротивляемость к инфекции и увеличивает смертность. Характер воздействия других фотохимических окислителей изучен мало, однако имеются сведения, что воздействие нитратов пероксиацила на мышей, подобно действию оксидов азота, приводит к смертельному исходу, причем действие их выражено в большей степени, чем оксидов серы, и в меньшей, чем озона. [c.29]

Добавка сернокислого аммония повышает блеск покрытия. Формальдегид действует как деполяризатор и уменьшает пористость. [c.221]

Формальдегид действует на центральную нервную систему, сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, вызывает конъюнктивиты, дерматиты, экземы, заболевания желудка. Является аллергеном. < [c.62]

Позднее эта реакция была видоизменена таким образом, что она стала препаративным методом синтеза ароматических (бензиловых) спиртов. На смесь ароматического альдегида с формальдегидом действуют щелочью (по Родионову). При этом ароматический альдегид восстанавливается в соответствующий ароматический спирт, а формальдегид окисляется в муравьиную кислоту (так называемая перекрестная реакция Канниццаро) [c.124]

В реакциях восстановления формальдегид действует как восстановительный агент, окисляясь сам до муравьиной кислоты (в щелочных средах). Реакции присоединения или конденсации играют важнейшую роль при синтезах с участием формальдегида. При этом формальдегид легко взаимодействует с различными соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, образуя метилольные производные. В качестве типичного примера можно привести реакцию образования метиленгликоля [c.17]

Водные растворы формальдегида действуют более легко и приводят к образованию продуктов реакции с меньшим молекулярным весом, почти полностью растворяющихся в нафталине. Продукты конденсации тионафтена, будучи растворены в нафталине, выделяются в остатках от ректификации мытого нафталина. Этим, в частности, формальдегидная очистка отличается от сернокислотной, при которой тионафтен выводится в виде сульфокислот с промывными водами. [c.185]

Аналогично формальдегиду действуют глиоксаль, метилолмеламин, диизоцианат и др. [c.308]

Подобно формальдегиду действуют и другие альдегиды, например, ацетальдегид или бутнральдегид, при этом, однако, в реакции участвуют только два водородных атома питрометапа. [c.129]

Результаты опытов с добавками представляются несколько странными по следующим причинам. Во-первых, непонятно почему формальдегид действует одинаково на оба гексана, а ацетальдегид — по разному. Во-вторых, в литературе имеется много данных о сильно ускоряющем действии добавок ацетальдегида на окисление различных углеводородов, в том числе бутана, изобутана, пентана и гексана. Так, Б. В. Айвазов и М. Б. Нейман [51] нашли, что добавки ацетальдегида сильно сокращают период индукции холодного пламени в смеси С(,Н12- -20г при 329° С. Тауненд с сотр. [52], изучая область воспламенения гексана с воздухом, нашли, что область значительно расширяется при добавках ацетальдегида. Для пропана и изобутана показана особая роль ацетальдегида, как разветвляющего агента. Поэтому опыты Кюллиса и Гиншельвуда с добавками ацетальдегида, по-видимому, требуют дополнительной проверки. [c.226]

Х/0,3 мм рт. ст. d [ 1,06, и 1,532 не раств. в воде, расти, в орг. р-рителях. Получ. окисл. трибутилтритиофосфита воздухом. Дефолиант для хлопчатника (1—2 кт/га) форма примен.— концентрат эмульсии. Среднетоксичен ЛДзо 2= 217 мг/кг (крысы). БУТЛЕРОВА РЕАКЦИИ. 1) Получение сахаров из формальдегида действием гидроксидов щел.-зем. металлов, РЬ или Sn [c.89]

Определение муравьиной кислоты. Этот анализ не представляет трудностей, если в анализируемой смеси отсутствуют другие кислоты. Содержание муравьиной кислоты находят алкалимет-рически [268]. В зависимости от природы присутствующих примесей пользуются одной из следующих методик. Большинство методов основано на восстанавливающих свойствах муравьиной кислоты. На практике применяют методы восстановления ионов Hg2 -до Нд+ с образованием нерастворимой в воде соли хлоридом ртути (I), либо превращения нитрата серебра в металлическое серебро. Можно саму муравьиную кислоту восстановить до формальдегида действием металлического магния с последующим определением формальдегида [262]. [c.127]

Расщепление промышленно доступных ацеталей формальдегида действием ДИБАГ позволяет с высоким выходом и селективностью получать монометиловые эфиры диолов. [c.123]

Формалин (НСНО). Это водный раствор газообразного вещества формальдегида. По внешнему виду представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. Выделяющийся из формалина формальдегид действует раздражающе на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. В воде хорошо растворяется. При длительном хранении в формалине выпадает белый хлопьевидный осадок, представляющий собой полиме-ризованный формальдегид. [c.35]

Т ормальдегид относится к числу наиболее широко применяемых в химии реагентов. Честь его открытия принадлежит А. М. Бут-леров5% который в 1859 г. получил формальдегид при попытке синтеза метиленгликоля СН2(ОН)2 путем гидролиза метиленацетата [1]. Он описал свойства газообразного формальдегида, его водных растворов, а также некоторые химические реакции формальдегида. Бутлеров первым получил и твердый полимер формальдегида, действуя иодистым метиленом на щавелевокислое серебро и на окись серебра. Он высказал предположение, что этот продукт является полимером окиси метилена (полноксиметиленом). [c.9]

Формальдегид реагирует с водородным атомом того углеродного атома, с которым связана нитрогруппа 1 моль нитрометана, имеющего три активных атома водорода, может реагировать с 3 моль формальдегида. Подобно формальдегиду, действуют и другие альдегиды, например ацетальдегид, бутираль-дегид, однако при этом в реакции участвуют только два атома водорода нитрометана. Из первичных нитропарафинов получаются нитроалкандиолы, а из вторичных — нитроалканолы. Эфиры нитроспиртов и карбоновых кислот (или фосфорной кислоты) являются очень хорошими пластификаторами, а полученные из некоторых нитроспиртов аминоспирты — ценные компоненты мыла и эмульгаторы. [c.273]

При плавлении Диметилолмочевины в отсутствии конденсирующих агентов 1 моль диметилолмочевины отщепляет 1 моль воды и 0,5 моля формальдегида. При плавлении диметилолмочевины с конденсирующими агентами из 1 моля диметилолмочевины отщепляется 1,4 моля воды и 0,2 моля формальдегида. Водородные ионы благоприятствуют отщеплению воды и формальдегида. Низкие концентрации водородных ионов приводят к повышению количеств отщепляемой воды и понижению количества отщепляемого формальдегида. Действие возрастающей концентрации гидроксильных ионов похоже на действие низкой концентрации водородных ионов, но сопровождается отщеплением меньших количеств формальдегида. Для отверждения смолы применяют два типа кислых катализаторов 1) катализаторы непосредственно действующие, и 2) катализаторы медленного действия. К первой группе относятся кислоты, действующие при всех температурах. Кислые катализаторы замедленного действия выделяют кислоты только при нагревании, например во время прессования. В качестве непосредственно действующих катализаторов применяют кислоты, соли кислот, кислые эфиры, например, алкилфосфаты. Новым в катализе отверждения мочевиноформальдегидных смол является применение хлорированных альдегидов или хлорацетилмочевины. Если применяются такие компоненты, как хлорали, хлорацетилмочевина в количестве до 0,25 моля Б стадии отверждения, получаются отверждаемые на холоду прессматериалы. [c.93]

Применяемые в промышленности ароматические поликарбонаты являются высокоплавкими термопластичными полимерами, растворимыми в обычных растворителях. Для некоторых областей применения важно понизить растворимость и набухание этих полимеров в органических растворителях и повысить температуру их разложения. И то, и другое может быть достигнуто сшиванием линейных макромолекул. Сшивание может быть осуществлено действием ионизирующего излучения, химических соединений, нанриме.р кислорода, формальдегида, веществ, образующих формальдегид действием иоли-эноксидов при повышенной температуре, а также нагреванием поликарбонатов, содержащих в макромо.лекуле группы, обладающие склонностью к реакциям, приводящим к сшиванию. [c.74]

Нас интересовала здесь чисто химическая сторона вопроса — возможность восстановления углекислоты в формальдегид действием перекиси водорода.Если, как показал термохимический подсчет икак бы.чо подтверждено опытами Баха и Ивановского, перекись водорода пе в состоянии восстановить угольную кислоту в муравьиную, то еще меньше можно ожидать, что этот путь приведет к формальдегиду, так как для восстановления угольной кислоты в формальдегид потребуется большая затрата энергии, чем для восстановления ее в муравьиную кислоту. Ввиду этого мы решили подвергнуть опыты Тунберга тщательной проверке. [c.193]

Метод с цианидом калия. На формальдегид действуют избытком цианида и по окончании реакции избыток цианида оттитровывают по Фольгарду [53 ]. Можно также раствор, содержащий избыток цианида, подкислить винной кислотой и отогнать цианистый водород, улавливая его в растворе щелочи, затем определить титрованием нитратом серебра по Либиху и Дениже [54]. В дальнейшем в аргентометрический способ были внесены новые изменения и, кроме того, было предложено определять избыток цианида иодометрически [55]. Последний прием иодометрического определения вследствие своей точности имеет особое значение при анализе малых количеств формальдегида. На формальдегид действуют цианидом калия в нейтральном или щелочном растворе, причем тотчас же образуется калиевое производное нитрила гликолевой кислоты, медленно разлагающееся под действием воды на гликолевокислый калий и аммиак [c.183]

Препаративно-химическая работа.. В зависимости от условий опыта формальдегид полимеризуется с образованием различных твердых продуктов, из которых для дальнейшего важны те, которые Ауербах и Баршаль [229— 231) обозначают как а-, и у-полиоксиметилены. а-Полиоксиметилен образуется из водного раствора формальдегида действием небольшого количества концентрированной серной кислоты /3-полиоксиметилен образуется при действии большого количества серной кислоты у-полиоксиметилен образуется из /3-модификации в результате медленного превращения или осаждается серной кислотой из содержащего метиловый спирт водного раствора формальдегида [232]. [c.302]