Имидазол

Переэтерификация начинается с того, что непротонированный имидазол в активном центре отрывает протон от 2 -гидроксила (общий основной катализ) субстрата (РНК). Как только образуется алкокси-ион, он становится тем нуклеофилом, который [c.128]

Воды в реакционной среде быть не должно, так как М,Ы -карбо-нилдиимидазол гидролизуется даже во влажном воздухе (с образованием двуокиси углерода и имидазола) . Реакция поликонденсации проводится в инертных растворителях (тетрагидрофуран, ме-тилеихлорид) . Образующийся имидазол по окончании реакции удаляют из раствора поликарбоната экстракцией соляной кислотой и водой или другим способом, так как его присутствие даже в небольших количествах приводит к потемнению и разложению поликарбоната в процессе переработки. Реакции ди-(4-оксифенил)-алка-нов с Ы,М -карбонилдиимидазолом в расплаве приводят к получению окрашенных низкомолекулярных поликарбонатов вследствие разложения бис-фенолов и поликарбонатов имидазолом > мв-мо В настоящее время этот способ получения поликарбонатов промышленного применения не имеет. [c.46]

Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]

Дифенилолпропан может взаимодействовать с К,Ы -карбонилди-имидазолом, что также приводит к поликарбонатам. Штааб впервые синтезировал замещенный диамид угольной кислоты — К,Ы -карбонилдиимидазол — взаимодействием имидазола с фосгеном. Автор исследовал также реакционную способность этого соединения и нашел, что оно легко реагирует с алифатическими и ароматическими окси- и аминосоединениями и может быть использовано для связывания амино- и оксигрупп этих соединений с карбонильным остатком, так же, как и фосген. Реакцию Ы,Ы -карбонилдиимидазола с дифенилолпропаном можно записать так [c.46]

Действие сульфитов на диазосоединения. Непосредственно из диазониевых солей получены лишь немногие сульфокислоты. Так, из сульфата бензолдиазония образуется под действием сульфита натрия и гидроокиси меди [975] бензолсульфокислота. Обработкой хлоридов толуолдиазония сернистой кислотой [976] получены все три толуолсульфокислоты. л-Диазобензойная кислота с сернистым ангидридом в спиртовом растворе дает лг-суль-фобензойную кислоту [977]. Аналогичным образом получено нижеследующее сложное производное имидазола [978а] [c.152]

Детергентно-диспергирующую присадку к смазочным маслам получают радикальной сополимеризацией производных имидазола [c.179]

Нефтяные кислоты. Это пока единственный класс нефтяных кислородных соединений, который нашел важное применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидриды, амиды, нитрилы, имидазоли-ны, амины, алканоламиды, четвертичные аммониевые соли [212]. Потребность в больших массах химического сырья вызывает развитие процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов [213]. [c.257]

По неизвестным причинам изомерный пиразолу имидазол не способен гидрироваться. [c.385]

Для того чтобы полнее показать значение имидазола в катализе, рассмотрим его в роли основного катализатора, который очень часто участвует в химических реакциях. Наиример, гидролиз карбоновых кислот катализйруется и по общекислотному, и по общеосновному механизму. [c.195]

Эфирная группа фенилового эфира 4-(4 -имидазолил) масляной кислоты (1-6) гидролизуется быстрее, чем соответствующий фе-ниловый эфир н-масляной кислоты. Если арильный остаток содержит м-нитрогруппу, скорость гидролиза при нейтральных значениях pH еще выше. Как и следовало ожидать, лучшая уходящая группа вызывает дальнейшее ускорение реакции. Эта реакция протекает через образование тетраэдрического промежуточного соединения (1-7). Подробно такого рода промежуточные [c.18]

Многие боковые радикалы аминокислотных звеньев белков (тиол, дисульфид, тиоэфир, имидазол, фенилиндол) способны окисляться, причем механизмы химических превращений, происходящих в результате этих реакций, весьма разнообразны. [c.364]

Очевидно, что для реакции силилирования необходимо не только наличие основания для связывания кислоты, но и нуклеофильный катализатор. Скорость реакции при этом меняется в следующей последовательности триэтиламин < пиридин < имидазол. [c.164]

Скорость реакции конденсации меняется в соответствии с обычной закономерностью имидазол < триазол < тетразол . [c.178]

Группа NH пирролов и индолов поглощает п области 3450— 3400 см (для разбавленных растворов) и в области 3400— 3100 см — для твердых соединений. NH-rpynna имидазолов поглощает в области 3125 NH-rpynna в пиридин-ионе [c.137]

Сульфирование имидазояов. Имидазол сульфируется с большим трудом. Однако, действуя на него 50—60%-ным олеумом [911а] при 160°, можно получить 4- (или 5-) сульфокислоту с выходом 83% [9116]. Просульфирован также 2-метилимидазол [912] и его 4- (или 5-) изомер [9116]. Из имидазола и из 2-метилими-дазола получено также небольшое количество дисульфокислот. [c.138]

Катализ имидазолом гидролиза п-иитрофенилацетата — типичный пример нуклеофильного катализа он может быть назван [c.194]

В качестве нейтрализующих противокоррозионных присадок к бензинам нашли применение аминоалкилфосфаты. Они являются продуктами реакции алифатических разветвленных аминов (С4—С15) и алкилфосфатов (С —С ) и содержат избыток амина [59]. Вместо алифатических аминов в такую присадку могут входить некоторые имидазолы. Рекомендуемая концентрация аминоалкилфосфатов — 0,002—0,05% [23].- [c.306]

В препаративной химии довольно часто пользуются азлактон-ным синтезом Эрленмейера, в основе которого лежит также метод Перкина [43]. Азлактонный синтез позволяет получить различные аминокислоты. Так, из гиппуровон кислоты с глиоксалин-4-альде-гидом (имидазол-4-альдегидом) под влиянием уксусного ангидрида и ацетата натрия получается так называемый азлактон, по которому и названы все эти синтезы [c.484]

II бензологов имидазола признано маловероятным, так как из-за пониженной основности они должны были бы вымываться вместе с карбазолами. Однако позднее при анализе той же нефти получены [26] иные результаты в хроматографической фракции бензологов пиридина не содержалось компонентов с двумя атомами азота, [c.132]

Данные, полученные с помощью различных методов исследования, указывают на участие по крайней мере трех аминокислот в построении активного центра рибонуклеазы двух остатков гистидина и одного остатка лизина. Гидролиз РНК (рис. 3.6) проходит в два этапа переэтерификация и последующий гидролиз. Отметим, что при физиологических значениях pH одно из двух имидазольных колец протонировано, а второе —нет. Имидазоль-ные кольца функционируют как общеосновной — общекислотный катализатор, а положительно заряженный остаток лизина, вероятно, стабилизирует пентакоординационный интермедиат. [c.128]

Имидазол играет роль нуклеофильного катализатора, однако в щелочной среде ОН--ион способен выполнять роль акцептора протонов, способствуя атаке нуклеофильного катализатора (имидазола) на субстрат. Таким образом, ОН -ион выступает как общеосновной катализатор. В качестве переходного состояния можно постулировать тетраэдрическое промежуточное соединение [c.194]

Гидроксил-ионы и имидазол — акцепторы протонов они могут принимать участие на стадии, определяющей скорость реакции гидролиза эфиров путем оба ,еосновного катализа. [c.196]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.307 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.347 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.600 , c.618 , c.661 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.714 , c.716 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.390 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.86 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.217 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.79 , c.108 , c.449 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.580 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.254 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.20 , c.22 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.453 , c.470 , c.521 ]

Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.203 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.574 , c.575 , c.578 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.424 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.269 , c.341 , c.352 , c.360 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.291 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.142 , c.143 , c.483 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.232 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.232 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.291 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.142 , c.143 , c.483 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.126 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.47 , c.277 , c.286 , c.301 , c.307 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.256 , c.435 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.520 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.889 , c.890 , c.914 , c.915 , c.916 , c.917 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.353 , c.356 , c.364 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.217 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.541 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.172 , c.264 , c.282 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.493 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.119 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.278 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.429 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.666 , c.667 , c.668 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.320 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.195 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.600 , c.618 , c.661 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.531 , c.567 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.609 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.568 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.215 , c.220 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.395 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.220 , c.221 , c.223 , c.225 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.122 , c.308 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.32 , c.100 , c.159 , c.197 , c.222 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.532 , c.563 , c.567 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.476 , c.479 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.460 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.407 , c.408 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.384 , c.386 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.698 , c.700 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.344 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.406 , c.413 , c.415 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.293 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.451 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.211 , c.355 , c.406 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.429 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.603 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.341 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.345 , c.354 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.182 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.323 ]

Химия (1982) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.251 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.70 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.356 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.360 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.592 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.24 , c.323 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.25 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.141 , c.184 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.462 , c.471 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.461 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.418 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.380 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.472 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.431 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.364 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.279 , c.280 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.36 , c.39 , c.61 , c.64 , c.69 , c.74 , c.118 , c.139 , c.142 , c.177 , c.212 , c.363 , c.364 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.493 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.107 , c.108 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.251 , c.287 , c.623 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.273 , c.313 , c.314 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.9 , c.39 , c.101 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.272 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.316 , c.317 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.490 , c.492 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.302 , c.304 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.406 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.636 , c.637 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.254 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.251 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.236 , c.237 , c.388 , c.389 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.159 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.398 , c.427 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.583 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.47 , c.110 , c.117 , c.192 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.93 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.127 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология