окиси из дикарбонильных соединений

Енолизация является частным случаем таутомеризации и обратимым процессом. Положение равновесия определяется строением карбонильного соединення. Так, содержание енольной формы у ацетона составляет 2,5-10 %, а у Р-дикарбонильных соединений степень енолизации достаточно высока. У аце-тилацетона ока достигает 78%. [c.209]

Большинство П. о.— аморфные продукты кристаллич. полимеры имеют темп-ры плавления до 200°С. Мол. масса П. о. обычно не превышает нескольких тысяч. Наибольшей термостойкостью обладают продукты на основе ароматич. диаминов, напр, м- и п-фенилендиамина, и ароматич. дикарбонильных соединений, напр, терефталевого диальдегида и м-диацетилбен-зола. При термообработке этих П. о. в вакууме до темп-р ок. 200—250°С в основном происходят процессы дальнейшей поликонденсации, сопровождающиеся возрастанием мол. массы и незначительными потерями массы образца. Выше 400 С наблюдается значительная перестройка макромолекул П, о., приводящая к образованию трехмерных полимеров с системой сопряжения. П. о. на основе алифатич. дикарбонильных соединений при нагревании в вакууме до 150—200°С наряду с дальнейшей поликонденсацией подвергаются деструкции и сшивке. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология