Сергеев тиоэфиры

Нет никакого сомнения в том, что возможность применения алкильных эфиров арилсульфокислот не ограничивается разобранными выше примерами. Так, например, при обработке соответствующих эфиров п-толуолсульфокислоты водным раствором нитрита натрия нами были получены нитрометан и нитроэтан (выход которого гораздо меньше, чем выход нитрометана). Доцент МВТУ П. Г. Сергеев, независимо от нас, также провел указанную выше реакцию, и в результате взаимодействия метилового эфира п-толуолсульфокислоты с водным раствором роданистого калия им был получен также метилроданид. Принимая во внимание большой интерес, который представляет разобранная нами реакция, и считая наши работы еще незаконченными (мы предполагаем распространить наш метод для получения меркаптанов, тиоэфиров, аминов, алкилированных гидразинов и т. д.), мы просим предоставить нам для наших исследований эту узкую область органической химии. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология