Гидразины алкилирование

Реакции, которые формально можно рассматривать как алкилирование вторичных и первичных аминов, а также гидразина дихлоркарбеном, приводят к формамидам, изонитрилам и диазометану соответственно. Они обсуждаются в разд. 3.20.2, а N-, О- или S-алкилирование — в разд. 3.10. [c.171]

Первичные алкилгидразины можно получить, например, путем алкилирования гидразина солями алкилсерных кислот [c.171]

Следует отметить, что из возможных переходных состояний при алкилировании замещенного гидразина возникающий положительный заряд будет больше стабилизирован при [c.17]

Прочие реакции. Восстановление приводит к разрыву молекулы нли к соответствующим гидразинам. О-Замещенные первичные алифатические нитрамины (которые можно получить алкилированием соответствующих калиевых или серебряных солей) разлагаются кислотами [c.111]

Четвертичные аммониевые соли, алкилирование аминов 166, 188 И. Гидразины, восстановление солей диазония 523 [c.631]

Натрия гидразид — гидразин гидразинолиз стиролы 3, 494 Натрия гидрид алкилирование [c.451]

Органические гидразины представляют собой продукты замещения в NHa—NHa , многие их свойства сходны со свойствами аминов, например, в отнощении образования солей и ацилпроизводных, а также в отношении реакций алкилирования и конденсации с карбонильными соединениями. Несимметричные гидразины могут быть получены осторожным окислением N-нитрозаминов. Синтезируемый таким образом диметилгидразин используется в качестве ракетного топлива. [c.89]

Алкилирование гидразина и его производных [c.59]

Алкилирование или ацилирование азид-иона 12-30. Реакция реактивов Гриньяра с тозилазидом 12-49. Реакция гидразинов с азотистой кислотой [c.406]

Алкилирование в межфазных условиях может быть успешно использовано для алкилирования гидразинов [183, 184] и гидра зонов [185] [c.89]

Они м.б. получены также из алкилмочевии (р-ция Гофмана), взаимод. Г. с изоцианатами или восстановлением ацил-нитрамидов. В отличие от алкилирования гидразинов, направленного исключительно на уже замещенный атом N, ацилирование (напр., по р-ции Шоттена-Баумана) не обладает такой селективностью и в жестких условиях можно получить гидразиды моноалкилгидразинов, замещенные по NH и NHj-rpynnaM (вторичные). [c.550]

Алкилированная тиомочевина и мочевина в реакцию с дихлорвинилкето-нами не вступают, что вызвано в первом случае дезактивацией атома серы и во втором - меньшей нуклеофильностью атома азота в мочевинах, по сравнению с таковой в аминах, гидразинах, семи- и тиосемикарбазидах [23]. [c.295]

Гидразон из кетона и гидразина Диастереоселективное а-алкилирование хирального гидразона Расщепление гидразона до кетона через кватернизацию в соль гидразония с последующим гидролизом в двухфазной системе Число стадий 2 Общий выход 40% [c.632]

Изучены некоторые химические превращения 3-гидрокси-, 3-меркапто- и 3-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионов-5,6 с целью расширения ассортимента биологически активных производных несимметричных триазинов. Реакциями З-гидрокси-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 получены гидразино-, анилино-, этокситриазиндионы и триазиноксиуксусная кислота проведены реакции ацилирования и алкилирования по азоту в положении 4. [c.20]

Ацетали, получаемые из метиленактивных нитрилов и сероуглерода с последующим алкилированием илидендитиолатов галоидал-канами, в мягких условиях взаимодействуют с гидразинами и дают 3(5)-аминопиразолы [461—472]. В основном эти превращения приводят к замещенным 5-аминопиразолов [464—473]. Аналогично реагирует дисульфид (1.169) [473]] [c.54]

Реакции электрофильного замещения тиофеновых соединений имеют широкое применение в синтезе. Условия проведения некоторых типичных реакций приведены в табл. 19.1.6. Алкилирование тиофена обычно неэффективно, и многие алкилтиофены получают восстановлением соответствующих ацилзамещенных по Хуан — Минлону (гидразин, КОН) или Клемменсену (2п, Нд, НС1), причем оба этих метода в ряду тиофена дают хорощие результаты [32]. [c.242]

Триазины XXXIX можно получать алкилированием тио-ацилпроизводных эфиров а-аминокислот с последующим замыканием цикла под действием гидразина [374], а также при действии гидразина на азирин-З-карбоксамид [839, 840] [c.215]

Алкилирование тиогрупп приводит к ожидаемым алкилтиопро-изводным [465] (это хороший путь к гидразино- и аминопроизводным), но при попытке бромирования 6-карбоновая кислота [c.675]

Наибольшее значение в лабораторной и производственной практике имеют Г, п,, содержатцие два атома водорода при одном иа атомов азота (группы I и 11). Оии могут быть получены алкилированием или ари-лированием гидразина либо первичных Г. п. [c.442]

М-Алкилированные В-трихлорборазины можно также легко синтезировать, применяя основную методику способа Брауна — Лаубенгауера и используя галогениды алкиламмония [13, 65]. Сообщали также об использовании гидразина [63], однако Ы-аминобо-разин получить не удалось гидразин разлагается во время реакции и выступает таким образом как источник аммиака. Имеются доказательства образования В-трихлор-Ы-триоксиборазина при реакции [c.145]

Свободные трет-бутиловые эфиры большинства аминокислот представляют собой устойчивые жидкости, перегоняющиеся без разложения. Они не претерпевают самоконденсации [48] даже при хранении при комнатной температуре (о самоконденсации грет-алкиловых эфиров глицина см. [2395]) это является еще одним достоинством грег-бутиловых эфиров в дополнение к их способности легко расщепляться под действием кислот. Они весьма устойчивы к гидразинолизу и аминолизу [48] и значительно труднее омыляются щелочью, чем соответствующие метиловые и этиловые эфиры. Благодаря этим ценным свойствам грег-бутиловых эфиров их введение в химию пептидов значительно расширило возможности синтеза пептидов, содержащих, в частности, остатки аминодикарбоновых кислот. В то же время не следует считать, что р-трег-бутиловые эфиры аспарагиновой кислоты всегда устойчивы к действию гидразина и щелочи [2017а]. и-трет-Бутиловые эфиры аминодикарбоновых кислот являются весьма удобными производными для синтеза соответствующих а-пептидов [1173, 1974, 1975, 2007, 2019, 2598, 2598а], и, наоборот, а-грет-бутиловые эфиры можно с успехом использовать для получения со-пептидов аминодикарбоновых кислот [2274, 2281, 2283]. трег-Бутиловые эфиры настолько устойчивы к действию щелочей, что в их присутствии можно проводить гидролиз нитрильной группы до соответствующего амида [1419]. Синтезы трет-бутиловых эфиров аргинина, N -зaмeщeннoгo аргинина, гистидина и триптофана до настоящего времени не описаны. Этерификация серина и треонина с помощью изобутилена сопровождается алкилированием гидроксильных групп с образованием 0-эфира [228] правда, это не приводит к каким-либо осложнениям, поскольку простые трет-бутиловые эфиры расщепляются с такой же легкостью, как и соответствующие сложные эфиры. Напротив, при синтезе пептидов, содержащих остатки оксиаминокислот, простые трет-бутиловые эфиры иногда целесообразно использовать в качестве 0-защитной группы [230, 457, 1962 [c.95]

Гидразин и его гомологи легко алкилируются при нагревании с галогенпроизводными , но для использования этих реакций в синтетических целях необходимо учитывать, что продукты алкилирования так же легко могут подвергаться дальнейшему алкилированию и притом преимущественно по тому же самому атому азота вплоть до образования четвертичных гидразиниевых солей [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразины алкилирование: [c.427] [c.17] [c.88] [c.547] [c.144] [c.303] [c.324] [c.262] [c.362] [c.526] [c.284] [c.217] [c.242] [c.466] [c.660] [c.8] [c.242] [c.630] [c.341] [c.249] [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология