Иммуноглобулины антитела пероксидазой хрена

В гл. 2. Технология конъюгации антител с ферментами (например, пероксидазой хрена, ПХ) описана в кн. 2. Существуют коммерческие препараты конъюгированных с ПХ антител к иммуноглобулинам различных видов животных (см. приложение). На рис. 6.17 приведены результаты Вестерн-блоттинга, полученные при использовании иммуноферментного метода. [c.233]

Клетки отмывают от антител PBS и инкубируют 3 ч при комнатной температуре со вторыми, обычно конъюгированными с пероксидазой хрена антителами против первых антител (например, против кроличьих или мышиных иммуноглобулинов). [c.290]

Желательно провести предварительную адсорбцию антител второго порядка экстрактом лизированных клеток Е. соН (табл. 6.2). Антитела второго порядка должны обладать специфичностью по отношению к животному, из крови которого выделяли антитела первого порядка, использовавшиеся при скрининге, например антимышиные иммуноглобулины кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (DAKO), козьи антитела к иммуноглобулинам кролика и т. д. [c.174]

Антиглобулины (кроличьи антитела к мышиным иммуноглобулинам), конъюгированные с пероксидазой хрена (DAKO), разбавленной 1 1000 PBS, содержащим 10% СЭК. [c.186]

Желательно предварительно истощить антитело второго порядка экстрактом ли-зированных клеток Е. соН табл. 6.2). Антитела второго порядка должны быть специфичными по отношению к животному, служившему хозяином при получении антител, ис-иользовавшихся при скрининге, например кроличий антимышиный иммуноглобулин, связанный с пероксидазой хрена (DAKO) или антикроличьи иммуноглобулины козы, и т. д. [c.188]

ИФА, основанный на эффекте ингибирования субстратом фер-мента-метки. В качестве метки антигена используют пероксидазу хрена. Принцип метода основан на значительном отличии ферментативной активности исходного конъюгата и конъюгата в комплексе со специфическими антителами при детекции метки в присутствии 35 мМ перекиси водорода, которая является субстратом пероксидазы. Пероксидаза нативная и в конъюгате с антигеном в значительной степени ингибируется уже при концентрации перекиси 10 мМ, но сохраняет активность в конъюгате при связывании с соответствующими антителами. Новый подход апробирован на примере а-фетопротеина, ферритина, рг-микроглобулииа, дигоксина, иммуноглобулина Е. При длительности 20—30 мин метод позволяет определять до 10 нг/мл а-фетопротеина, что сопоставимо с чувствительностью гетерогенного ИФА. [c.118]

Вторые антитела (антиглобулины), например конъюгированные с пероксидазой хрена антитела барана, к мышиным иммуноглобулинам, антитела барана к кроличьим IgG, антитела ролика к IgG барана. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология