Мини-экзоны

A. Если структуры, осуществляющие сплайсинг, связываются с одним сайтом сплайсинга и сканируют весь интрон в поисках комплементарного сайта сплайсинга, то они должны использовать первый подходящий сайт. (Неиспользование первого подходящего сайта сплайсинга эквивалентно пропуску экзона.) Продукты, которые должны получиться в результате сканирования интрона в двух мини-генах, показаны на рис. 9-46. Если указанные структуры связываются с 5 -сайтом сплайсинга и сканируют последовательность по направлению к З -сайту сплайсинга, то на мини-гене [c.405]

Рис. 19.11. Генетическая конструкция, называемая мини-геном PDAPP, с помощью которой можно моделировать развитие болезни Альцгеймера у трансгенных мыщей. 1-10 - экзоны кДНК белка-предшественника амилоида, А—С - введенные интроны. Регуляторными элементами являются промотор гена р-фактора роста из тромбоцитов и сигнал полиаденилирования вируса SV40.

В генах гемоглобина средний экзон кодирует домен белка, содержащий сайты, ответственные за связывание тема. Этот домен может быть предком мини-глобина, служившего переносчиком тема. Два фланговых экзона кодируют участки полипептидной цепи, окружающие продукт центрального экзона (рис. 26.28). Ген, кодирующий ADH Drosophila melanogaster, также состоит из трех экзонов, разделенных двумя интро-нами длиной 65 и 70 п. н. Один экзон кодирует участок из 140 аминокислотных остатков, ответственный за связь с коэнзимом. Более длинный интрон отделяет этот участок от элементов, детерминирующих каталитическую активность. [c.249]

Многие гены высших эукариот содержат большое число экзонов, Для правильного сплайсинга таких генов необходимо, чтобы соседние экзоны соединялись друг с другом. Если этого не произойдет, экзоны выпадут. Поскольку все 5 - и все З -сайты сплайси-рования вьп-лядят одинаково, то кажется удивительным, что прн сплайсинге пропуски экзонов происходят весьма редко. Очевидно, должен существовать какой-то механизм, который хранит отпечатки соседних экзонов и обеспечивает их правильное соединение, Одно из предположений, объясняющих механизм сохранения определенного порядка экзонов при сплайсинге, состоит в том, что структуры, осуществляющие сплайсинг, связываются с сайтом сплайсинга на одном конце интрона и сканируют весь интрон в поисках второго сайта сплайсинга на другом конце. Подобный механизм мог бы гарантировать, что экзон никогда не будет пропущен. Вы очень заинтересовались этим предположением и решили его проверить. Для этого вы конструируете два мини-гена [c.156]

Ряс. 9-31. Мини-гены, сконструированные для изучения сканирова-ни интронов при сплайсинге РНК (задача 9-34). Мини-ген 1 (А) содержит два З -сайта сплайсинга миш-ген 2 (Б) содержит два У-сайта сплайсинга прямоуголь-нюсами изображены целые экзоны заштрихованными фигурами-части экзонов. Указаны 5 - и З -сайты соединения при сплай-(шге. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология