Метилированные циклогексаны

Слабокислые соединения, согласно Меервейну, целесообразно метилировать не в эфирном растворе, так как эфир из-за своего основного характера оказывает нейтрализующее действие, а в нейтральных растворителях, например в циклогексане. [c.98]

Хок и Кропф нашли также, что гидроперекиси невозможно метилировать диазометаном в диэтиловом эфире, обычно применяемом в качестве растворителя. Замена эфира некоторыми другими растворителями, в частности легким бензином и циклогексаном, позволила успешно синтезировать алкилметил-перекиси. В таких условиях сырая этилгидроперекись была превращена в этилметилперекись с выходом 45,7%. [c.58]

Полученные нами данные не оставляют сомнения в том, что циклогексан в указанных условиях претерпевает не только распад до метана, но и усложняет свою частицу синтетическим процессом. Механизм образования из циклогексана толуола, ксилола и диметилциклогексана мы представляем себе участием свободных метиленовых радикалов, на которые в первую очередь и распадается гексаметилен в контакте с нашим катализатором. Эти радикалы и метилируют происшедший в результате дегидрогенизации бензол до метил- и диметилбензола, а уцелевшие еще от дегидрогенизации молекулы циклогексана — до метил- и диметилциклогексана. [c.484]

Справочник химика 21