Группа гексафенилэтана. Свободные радикалы

Справедливость такой интерпретации была проверена синтезом других свободных радикалов, в которых копланарность бензольных ядер стерическп затруднена присутствием объемистых заместителей. Наличие только одной особенно объемистой трет-бутильной группы в орто-положении одного из ядер трифенилметильного радикала (IV) достаточно для того, чтобы полностью устранить всякую склонность к ассоциации. Аналогично совершенно не ассоциирован радикал мезитил-дифенилметил (V) даже тетрафенилэтан, замещенный в орто-положе-ниях двумя трт-бутильными группами, диссоциирует в растворе в той же степени, что и гексафенилэтан, образуя свободные радикалы (VI) (В. Тейлхакер, 1955 г.) [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология