Ориентация в бензольном кольце и копланарность молекул

ОРИЕНТАЦИЯ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ И КОПЛАНАРНОСТЬ МОЛЕКУЛ [c.363]

Как для центросимметричных молекул (1,2,4,5-тетрахлорбензол [9], тетрахлоргидрохинон [10]), так и для нецентросимметричных (пентахлорфенол [И], 2,5-дихлоранилин [12]) рентгеноструктурный анализ заметно облегчается благодаря данным ЯКР об ориентации молекул в элементарной ячейке. Для нецентросимметричных молекул [11,12] направления связей С—С1 (т. е. направления 2-осей) могут быть определены с точностью до Г. Поэтому для молекул, имеющих два атома хлора в орто- или метаположениях, ориентация бензольного кольца может быть определена с точностью до предположения о копланарности заместителя и кольца. [c.40]

Примерная характеристика ориентации. По-видимому, нет оснований сомневаться и в том, что дихроизм ИК-поглощения характеризует ориентацию молекул и функциональных групп в кристаллах. Так, Куратани удалось обнаружить 1П68], что в е-капролактаме группы С = О и N — Н, связанные водородным мостиком, не параллельны. Это дало ему основание предположить, что кристалл построен из циклических димеров. Френсел исследовал дихроизм различных орто-замещенных нитробензола и нашел, в частности, что группы О — Н и NO2 о-нитрофенола копланарны с бензольным кольцом [692]. В другой работе Куратани качественно показал, что в твердых карбоновых кислотах (а-янтарной, бензойной, коричной и адипиновой) Н-связи ориентированы параллельно длинной оси игловидных кристаллов [И69]. [c.105]

Справочник химика 21