Тетраметилпентанон

Она может представлять собой также декарбоксилирование р-кето-кислоты, образующейся в результате конденсации типа конденсации Кляйзена. Это последнее объяснение вряд ли применимо в случае получения 2,2,5,5-тетраметилпентанона с выходом 72% при перегонке бариевой соли 2,2,5,5-тетраметил адипиновой кислоты [2]. [c.160]

Литийорганические соединения применяют для реакций с карбонильными соединениями обычно только в тех случаях, когда последние обладают малой активностью. Так, 2-оксо-1,1-ди-фенилаценафтен не реагирует с фенилмагнийбромидом, но без затруднений взаимодействует с фениллитием образуя 2-гидро-кси-1,1,2-трифенилаценафтен. Литийорганические соединения позволяют избежать нежелательных реакций восстановления, протекающих с реактивами Гриньяра [схема (Г.7.179) . Например, 2,2,4,4-тетраметилпентанон-З и грег-бутиллитий дают [c.216]

Сравнительные данные получены по реакциям алифатических соединений лития с 2,2,3,3-тетраметилпентаноном-4. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология