Фенилсульфенилхлорид

Таблица 12.3. Реакции литийорганических соединений с дихлоридом серы, фенилсульфенилхлоридом и тиоцианатами

С другой стороны, скорость присоединения сульфенилхлоридов к алкенам существенно зависит от строения заместителя при атоме серы. Например, метил- и хлорзамещенные фенилсульфенилхлориды вступают в реакцию легче, чем нитрозамещенные [8, 45—47]. По убыванию реакционной способности в процессах конденсации с а,р-непредельными кислотами и их производными сульфенилхлориды располагаются в ряд метил-, 2-хлорэтил-, фенил-, ацетил-, ацетилтиосульфенилхлориды [129]. Тетрафторхлорэтилсульфенилхлорид образует аддукт с этиленом и циклогексеном только при нагревании [104]. Обычные алкил(арил)сульфенил-хлориды конденсируются с этими реагентами даже при сильном охлаждении. [c.99]

Гексахлорантимонат 8-фенил-2,2-диметилэтиленэписульфония образуется при —50° С в результате реакции пятихлористой сурьмы со смесью аддуктов фенилсульфенилхлорида и изобутилена [223]. Соединение оказалось стабильным лишь при отрицательных температурах. Его строение подтверждено химическими методами. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология