Жирноалициклические кетоны

Из интересных случаев окисления ненасыщенных жирноалициклических кетонов следует указать на а- и р-иононы, которые при действии щелочной перекиси водорода легко окисляются по двойной связи в боковой цепи, но не окисляются по циклической двойной связи [186]. [c.53]

Такие кетоокиси были многократно получены при окислении ненасыщенных алифатических [148, 177, 183, 184, 200, 210, 238, 2441, жирноалициклических [138, 169, 170, 172, 173, 186, 193], алициклических [106, 110, 116, 126, 135, 136, 144, 150, 157—159, 171, 175, 177, 178, 185, 189, 200] и жирноароматических [104, 138, 151, 155, 160, 162, 164, 165, 2001 кетонов. [c.52]

Имеется много литературных данных по окислению ненасыщенных алифатических [287, 325], жирноалициклических [193, 214, 228, 301, 312, 321, 337, 341, 373, 374, 384], алициклических [216, 240, 281, 309, 310, 314, 315, 318, 320, 322, 323, 326, 327, 338,339, 342, 348, 353, 356, 359, 360, 371, 375, 383] и жирноароматических [47,279,294,296, 297, 317] кетонов с помощью органических надкислот. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология