Металлирование дибензила

Как видно из указанных примеров, металлирование простых эфиров приводит обычно к получению орто-замещенных продуктов без примеси мета- и пара-изомеров. Аналогично этому металлирование дибенз-тиофена I, и 9-этилкарбазола II посредством н-бутиллития также ведет к замещению в орто-положение по отношению к гетероатому [c.325]

В случае 1,2,3,4-тетрагидродибензофурана сульфирование, реакция Фри- деля—Крафтса и нитрование приводят к образованию соединений с заместителем, находящимся в положении 7 (или 3 ), тогда как в результате металлирования, протекающего тем же путем, как и металлирование дибензо( )урана, образуется 6 (или 4 )-металлоорганическое соединение [69]. Строение 1,2,3,4-тетрагидро-7-ацетилдибензофурана было доказано окислением его в соответствующую кислоту (выход 57%) и дегидрированием последней до 3-дибензоф>ранкарбоновой кислоты (выход превышает 90%). [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология