Метилтиазол альдегид, получени

Окси-4-метилтиазол-5-альдегид (25%) был получен при использовании цианистого водорода и хлористого водорода в отсутствие катализатора, однако 4-метилтиазол в реакцию не вступает [76]. [c.60]

ИЯ а-бромпропйонового альдегида был получен 5-метилтиазол [12], а из а-бромфенил ацетальдегида— 5-фенилтиазол [10]. [c.303]

Метилтиазолы применяют как синтоны для получения альдегидов (схема 62). Таким путем удобно получать, например, 3-фе-нилпропаналь и многие другие альдегиды [77]. Аналогично могут быть использованы бензотиазолы, с помощью которых можно с высокими выходами превращать амины в альдегиды и кетоны (схема 63). Тиазолиевые соли могут быть использованы для получения ацилоинов и бензоинов (схема 64) [78]. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология