Нитрофенил этиламин

Первый кинетический порядок реакции еще не служит доказательством того, что она идет по механизму е1. Так, например, разложение четвертичной соли диметил-р-(п-нитрофенил) -этиламина в водном растворе является реакцией первого порядка. Тем не менее эта реакция, без сомнения, идет по механизму е2, так как ее скорость резко возрастает при добавлении более сильного нуклеофильного реагента, чем вода [c.117]

А = 1-(п-нитрофенил)этиламин Б = 1 а-нафтил)этиламин. [c.123]

В пробирки, снабженные нормальным шлифом, вносят 1 мл исследуемого материала, например суспензии митохондрий (0,5—5 мг белка), I мл 0,2 М фосфатного буфера (pH 7,4), 0,1 мл 50 мМ раствора п-нитрофенил-этиламина (5 мкмоль субстрата) и воды до общего объема 3 мл. Пробы тщательно перемешивают и помещают в термостат при 37 °С на 45 мин (в этих условиях реакция дезаминирования п-нитрофенилэтиламина следует уравнению нулевого порядка). Сразу после окончания инкубации моноаминоксидазу инактивируют добавлением в пробы 0,5% раствора едкого натра до pH 10,0, [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология