дифтор пропил

Так, при гидробромировании на свету из аллилбромида получают с высоким выходом 1,3-дибромпропан, из 1,1-дифтор-пропена— 1,1-дифтор-2-бромпропан [1, ч. 3, с. 115], из 1-хлор-циклогексена — 1-хлор-2-бромциклогексан (80% анти-присоеди-нение). При низкой температуре и высокой концентрации НВг протекает стереоспецифическое анти-присоединение, вероятность которого падает при повышенной температуре и низкой концентрации НВг [366] [c.225]

Попытки электрохимического фторирования ал и циклических угле в од о р о д о в не всегда дают положительные результаты. Например, при электролизе в присутствии циклопропана обнаружены лишь следы монофторциклопропана, 1,3-дифтор-пропана, 1,2,3-трифторпропана, 1,2-дифторциклопронана [38, 39]. Однако электрохимическое фторирование алкиладамантана приводит к образованию соответствующих фторуглеводородов, в которых более 90% атомов водорода замещены на фтор [61 ]. [c.340]

Гидротерфинил Глифтор (смесь 1,3-дифтор-пропа-нола и 1 фтор-З-хлор-пропанола 2) 5 3 п-Ьа [c.488]

Ди-н-пропил-1,2-дифтор-1,2-дихлор-этилфосфонат 956 Ди- -пропил-1,2-дифторвинилфосфо-нат, С1г Zn (порощок) в токе N , 90° С. Выход 83% [18] [c.956]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология