Диктамнин

Далее было установлено, что промежуточными веществами в биосинтезе алкалоидов типа диктамнина являются 4-гидроксихино-лон-2 (283), соединение (289) и платидесмин (292) [228, 229]. Пре-нилированию могут подвергаться хинолины как с гидрокси-, так и с метоксигруппой при С-4 в самом деле, любое из соединений [c.602]

Хинолин-З-карбоновые кислоты образуются при окислении трициклических соединений. Примером может служить окисление алкалоида диктамнина [674], акридина (стр. 161) или 2,4-диоксиакридина [675]. [c.152]

Дегидрирование. При кипячении (36 час) с ДДХ в диоксане дигидродиктамиин (1) почти количествеино дегидрируется до диктамнина (2) — алкалоида с конденсированными фурановым и хинолиновым циклами. В бензоле, ацетонитриле или метаноле [c.199]

ХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток хинолина. Выделены из растений 13 семейств и включают более 200 представителей. По распространенности и структурному многообразию выделяются X. а. семейства рутовых (Ruta eae). Различают след. осн. группы X. а. группа хинина (ф-ла I), диктамнина (II), 2-фенил(алкил> [c.655]

Физиологич. действие Ф. а. изучено мало. Известно, что диктамнин вызывает сокращенне мускулатуры матки и тонизирует другие мышцы. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология