Изоксазол радикалы

Варьируя кетовинилирующие средства, можно управлять течением реакций с гидроксиламином. Усиление электрофильности карбонильной группы, что достигается введением электроноакцепторных заместителей в а-положение алкильного радикала в алкид-р-хлорвинилкетонах, ведет к преимущественному образованию 3-замещенных изоксазолов [195, 200] . [c.101]

Справочник химика 21